신경 재활에 현대 기술의 사용
2022년 11월 2일 업데이트: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow
신경계 질환 환자의 재활에서 현대 기술 사용의 효과 평가
조기 재래식 재활은 신경계 질환 환자의 기능을 향상시킵니다.
그러나 회복이 항상 만족스러운 것은 아닙니다.
이러한 요구는 신경재활 과정을 지원하는 지속적으로 발전하는 현대 기술에 의해 충족됩니다.
연구 프로젝트의 주요 목표는 신경계 질환(뇌졸중, 두개뇌 외상, 척수 손상, 뇌성 마비 및 다발성 경화증 후) 환자의 재활에 현대 기술의 사용을 평가하는 것입니다.
연구 가설에 따르면 현대 기술을 사용한 집중 재활은 신경계 질환 환자의 기능적 효율성을 향상시킬 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
연구 참가자는 Donum Corde Rehabilitation Center에서 모집됩니다.
포함 기준을 충족한 후 재활 과정에서 현대 기술을 사용하기 위한 자격이 수행됩니다.
환자가 다섯 가지 연구 프로그램 중 하나에 등록한 후 연구 참가자는 무작위로 연구 그룹과 통제 그룹에 배정됩니다.
무작위 추출은 연구팀의 일원인 통계학자가 수행합니다.
무작위 배정 후 재활 프로그램은 4주간 진행됩니다.
각 연구 그룹에서 재활 프로그램에는 현대 기술을 사용한 치료가 주 4회, 하루 50분 수행되고 기존 물리 치료 세션은 주 5회 수행되며, 하루 50분 개별 물리 치료가 포함됩니다. 그리고 하루에 50분씩 똑바로 서 있기.
운동은 신경계 환자와 함께 일한 경험이 최소 3년인 자격을 갖춘 물리치료사가 수행합니다.
최신 기술을 사용한 치료는 최신 재활 장치 사용에 대한 교육 및 과정을 마친 후 공인 물리 치료사가 수행합니다.
개선 과정은 과학 및 의학 연구 감독관의 감독과 병동 의사의 관리 및 동의하에 월요일부터 금요일까지 4주 동안 진행됩니다.
4주간의 운동 후 재활이 완료된 후 검사 II를 시행합니다.
얻은 결과는 통계적으로 분석됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, PhD
- 전화번호: +48 604181162
- 이메일: agwisniowska@ur.edu.pl
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세 사이의 사람들;
- 몸 높이 <190cm;
- 체중 <100kg;
- 정상적인 인지 상태 - AMTS > 6;
- 재활 과정 참여에 대한 의사의 동의
- 피검자의 연구 참여 동의서
- 신경 장애의 공존: 뇌졸중 후 상태; 두개뇌 외상; 다발성 경화증; 뇌성 마비; 전체 또는 부분 척수 손상; 보행 문제 또는 보행 불능 및 상지의 손상된 기능을 특징으로 하는 기타 신경학적 상태.
제외 기준:
- 심각한 공존 질환(감염, 심혈관 질환, 심장 및 폐 질환);
- 지난 2년 동안 하지의 골절;
- -2.5 SD 미만의 골다공증 또는 밀도계 t-점수;
- 하지의 신경성 관절주위 골화;
- 하지의 욕창 또는 상처;
- Spasticity> Ashwort 척도에서 4;
- 임신;
- 결장루;
- 하지 보철물 또는 관절 성형술;
- 운동 범위의 현저한 제한과 움직이기 어려운 통증(엉덩이, 무릎, 발목 관절)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비브라무브 장치
Vibramoov 장치와 기존의 물리치료를 이용한 기계적 진동을 이용한 재활 프로그램
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컨트롤 그룹에서 재활 프로그램은 4주 동안 수행됩니다.
각 연구 그룹에서 재활 프로그램에는 일주일에 5회 수행되는 전통적인 물리 치료 세션이 포함되며, 하루 50분의 개인 물리 치료와 하루 50분의 직립으로 구성됩니다.
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실험적: Ekso GT 외골격 장치
Ekso GT 외골격과 기존의 물리치료를 이용한 보행훈련을 통한 재활 프로그램
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컨트롤 그룹에서 재활 프로그램은 4주 동안 수행됩니다.
각 연구 그룹에서 재활 프로그램에는 일주일에 5회 수행되는 전통적인 물리 치료 세션이 포함되며, 하루 50분의 개인 물리 치료와 하루 50분의 직립으로 구성됩니다.
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실험적: RoboGait 장치
RoboGait 고정 로봇과 기존의 물리 치료를 이용한 보행 훈련을 통한 재활 프로그램.
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컨트롤 그룹에서 재활 프로그램은 4주 동안 수행됩니다.
각 연구 그룹에서 재활 프로그램에는 일주일에 5회 수행되는 전통적인 물리 치료 세션이 포함되며, 하루 50분의 개인 물리 치료와 하루 50분의 직립으로 구성됩니다.
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실험적: ZEBRIS 장치
ZEBRIS 트레드밀을 이용한 보행훈련과 기존의 물리치료를 이용한 재활 프로그램
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컨트롤 그룹에서 재활 프로그램은 4주 동안 수행됩니다.
각 연구 그룹에서 재활 프로그램에는 일주일에 5회 수행되는 전통적인 물리 치료 세션이 포함되며, 하루 50분의 개인 물리 치료와 하루 50분의 직립으로 구성됩니다.
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실험적: 파블로 장치
PABLO 장치와 기존의 물리치료를 이용한 상지 기능 훈련을 통한 재활 프로그램
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컨트롤 그룹에서 재활 프로그램은 4주 동안 수행됩니다.
각 연구 그룹에서 재활 프로그램에는 일주일에 5회 수행되는 전통적인 물리 치료 세션이 포함되며, 하루 50분의 개인 물리 치료와 하루 50분의 직립으로 구성됩니다.
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실험적: 대조군
기존의 물리치료를 통한 재활 프로그램
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Vibramoov 장치(Techno Concept, France)가 재활 프로그램에 사용됩니다.
교육 세션을 시작하기 전에 각 피험자는 기능적 고유수용성 진동 사용 자격을 얻기 위해 진단을 받습니다.
치료를 시작하기 전에 환자의 몸에 패드를 얹어 치료할 부위(하지, 왼쪽 상지 또는 오른쪽 상지)에 진동 모듈을 고정합니다.
그런 다음 진동 모듈이 지지대에 부착됩니다.
Vibramoov 장치를 사용하여 수행되는 치료는 시각적 바이오피드백을 사용하여 상지 또는 하지의 자연스러운 움직임 과정에서와 같이 신경계의 표적 및 개별 자극으로 구성됩니다.
Vibramoov 장치를 사용한 치료는 하루 50분 동안 주 4회 실시됩니다.
또한 개인 물리치료(50분)와 직립(50분)을 주 5회 실시한다.
재활 프로그램에 사용되는 Ekso GT™ 외골격(Ekso Bionics, Inc. Richmond, CA, USA)은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
교육 세션을 시작하기 전에 각 피험자는 생체 공학 골격을 개별적으로 조정하기 위해 철저한 진단을 받습니다.
환자의 데이터를 장치의 소프트웨어에 입력한 후 물리치료사는 최적의 훈련 매개변수를 선택합니다.
훈련 단위 동안 환자가 진행됨에 따라 치료사는 훈련이 피험자의 현재 능력에 가장 적합하도록 외골격 설정을 지속적으로 업데이트합니다.
외골격 장치를 이용한 치료는 주 4회, 하루 50분씩 진행됩니다.
또한 개인 물리치료(50분)와 직립(50분)을 주 5회 실시한다.
RoboGait 고정 로봇(Bama 기술자, 터키)이 재활 프로그램에 사용될 예정입니다.
교육 세션을 시작하기 전에 각 피험자는 보조기를 개별적으로 조정하기 위해 자세한 진단을 받습니다.
다음 단계는 조끼와 사타구니 스트랩을 휠체어나 서 있는 상태에서 착용한 다음 장치로 들어 올린 다음 Robogait 보조기에 부착하는 것입니다.
환자의 데이터를 장치의 소프트웨어에 입력한 후 물리치료사는 최적의 훈련 매개변수를 선택합니다.
세션 중에 바이오피드백도 표시되어 환자와 치료사에게 이동 단계에서 환자의 활동 수준과 양쪽 하지의 보행 중 지원에 대해 알려줍니다.
RoboGait 기기를 이용한 치료는 주 4회, 하루 50분씩 진행됩니다.
또한 개인 물리치료(50분)와 직립(50분)을 주 5회 실시한다.
Zebris FDM-T 트레드밀은 보행 분석을 위한 재활 프로그램에 사용될 예정입니다.
각 세션 전에 환자는 안전상의 이유로 하네스를 착용하게 됩니다.
핸드레일의 필요성은 각 세션 전에 평가되며 환자는 가능한 한 손을 덜 지탱하도록 권장됩니다.
교육 세션을 시작하기 전에 각 피험자는 교육 매개변수를 개별적으로 조정하기 위해 철저한 진단을 받습니다.
Zebris FDM-T 트레드밀을 사용한 치료는 주 4회, 하루 50분씩 진행됩니다.
또한 개인 물리치료(50분)와 직립(50분)을 주 5회 실시한다.
Pablo(Tyromotion) 장치가 재활 프로그램에 사용됩니다.
훈련 세션이 시작되기 전에 각 피험자는 어깨, 요수근(전면 및 시상면), 팔꿈치(시상면)의 가동성 범위와 원통형, 핀치 및 측면 및 3개의 폭발 강도를 평가하는 상세한 진단을 받게 됩니다. 포인트 그립.
Force Control Index도 지정됩니다.
다음 단계는 시각 및 청각 바이오피드백을 사용하여 Pablo 장치에 대한 교육이 될 것입니다.
물리치료사는 최적의 훈련 매개변수(패드 유형, 게임 유형, 게임 수준)를 선택합니다.
각 교육 세션은 소프트웨어에 저장되고 환자의 의료 기록에 기록됩니다.
Pablo 장치를 사용한 치료는 하루 50분 동안 주 4회 실시됩니다.
또한 개인 물리치료(50분)와 직립(50분)을 주 5회 실시한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Berg Balance Scale(BBS)을 사용한 정적 및 동적 균형 평가
기간: 기준선에서, 치료 직후
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환자의 서 있는 자세와 앉은 자세에서 14가지 움직임을 기반으로 정적 및 동적 균형을 평가합니다.
테스트의 각 작업은 4점 척도를 사용하여 채점됩니다.
최대 점수는 56점입니다.
점수가 20점 미만인 환자는 넘어질 위험이 높고 휠체어를 사용해야 함을 나타냅니다.
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기준선에서, 치료 직후
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LOSSCI 척도를 이용한 척수 손상 후 운동 단계 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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LOSSCI는 원래 Vojta의 10가지 특정 운동 단계를 척수 손상에 적용하고 적응시킨 5단계 척도 결과입니다.
각 LOSSCI 단계는 오름차순으로 평가되어야 하며 등급은 사람이 달성할 수 있는 가장 높은 단계에 따라 결정됩니다. 누운 자세에서 물체를 향하고 만지거나 잡기, 엎드린 자세에서 몸통 똑바로 세우기, 기어가기, 기어가기 또는 상부를 위한 보행 지원 사지, 독립적인 이족 보행.
그 사람의 가장 높은 단계는 한 단계에서 적어도 하나의 항목이 달성되었을 때 도달한 것입니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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The Trunk Control Test for Motor Impairment After Stroke (TCT)를 이용한 몸통 움직임의 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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TCT는 누운 자세에서 약한 쪽과 강한 쪽으로 구르기, 누운 자세에서 일어나 앉기, 침대 가장자리에서 균형 잡힌 자세로 30분 동안 발을 바닥에서 떼고 앉기 등 4가지 축 움직임을 검사합니다. 초.
점수는 다음과 같다: 0, 도움 없이 움직임을 수행할 수 없음; 12, 움직임을 수행할 수 있지만 비정상적인 방식으로; 25, 정상적으로 움직임을 완료할 수 있습니다.
TCT 점수는 네 가지 테스트에서 얻은 점수의 합계입니다(범위, 0~100).
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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TUG(Timed Up and Go Test)를 사용한 낙상 위험 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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사람이 표준 안락의자에서 일어나 3미터를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉는 데 걸리는 시간을 초 단위로 측정합니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Fugl-Meyer Motor Assessment Scale에 따른 상지의 운동 능력 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Fugl-Meyer Motor Assessment Scale for Upper Extremity는 운동 기능을 측정할 수 있는 포괄적인 도구입니다. 그것은 일반적인 움직임, 정밀한 움직임, 그립, 조정 및 속도를 평가하도록 설계된 33개의 운동 과제로 구성됩니다.
H 소그룹 검사(표면적 및 심부 민감도 평가)와 J 소그룹 검사를 수행하여 수동적 동작 범위와 이러한 움직임으로 인한 통증을 확인할 수도 있습니다.
개별 작업은 0-2 0 - 불가능한 작업으로 평가됩니다.
점수가 높을수록 좋습니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 Tardieu 척도를 사용한 근긴장도 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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저울은 사지의 굽힘 속도에 따른 장력을 고려합니다.
여기에는 근육이 매우 느린 속도로 신장될 때 수동적 움직임의 정도에 대한 평가, 빠른 스트레칭 동안 근육 반응의 질 평가, 과도한 스트레칭에 근육이 처음 반응하는 각도 측정이 포함됩니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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안정계측 플랫폼 ALFA에서 수행되는 눈을 뜨고 감은 상태에서 측정하기 위한 발의 압력 중심을 설명하는 매개변수 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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잔액은 Alfa 플랫폼을 사용하여 수행됩니다.
보드 플랫폼은 방의 벽에서 2m 떨어진 곳에 병렬로 설치되며, 테스트 중에 눈을 뜨고 시야에 초점을 맞추기 위해 태그가 배치됩니다.
측정 장치는 각 테스트 전에 보정됩니다.
이 연구는 눈을 뜬 상태와 감은 상태에서 수행되는 30초 간의 두 가지 시도로 구성됩니다.
참가자는 신발을 신지 않고 편안하게 서 있는 자세로 팔을 옆으로 내리고 테스트를 수행해야 합니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Pablo에서 수행된 그립의 강도 및 품질 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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원통형 그립과 확장 및 그립의 강도 평가: 킬로그램 단위로 측정된 펜치, 측면, 2점, 3점 및 힘 제어 지수(0-100점).
힘 제어 지수는 힘 반응 시간, 해제 시간, 힘 값 초과, 굽힘 및 확장 시간 제어를 기준으로 결정됩니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Zebris에서 수행된 보행 시공간 매개변수 분석
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Zebris FDM-T에는 각각 약 0.85 × 0.85cm 크기의 소형 힘 센서 10,240개가 벨트 아래에 내장된 전자 매트가 장착되어 있습니다.
러닝머신의 접촉면은 150×50cm이고 속도는 0.2~22km/h까지 0.1km/h 간격으로 조절할 수 있습니다.
피험자가 러닝머신에서 서거나 걸을 때 발에 의해 힘이 가해지며(소위 반응 정상 힘) 120Hz의 샘플링 속도로 센서에 의해 기록됩니다.
전용 소프트웨어는 힘 신호를 통합하고 주요 시공간 매개변수의 2D/3D 그래픽 표현을 제공합니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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RoboGait에서 수행된 아이소메트릭 근력 분석
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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RoboGait로 수행한 보행 분석을 기반으로 아이소메트릭 근력을 얻습니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Ekso Skeleton에서 수행된 보행 분석
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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EksoGT로 구동되는 로봇 외골격은 이 연구를 위한 실험 개입을 제공하는 데 사용될 것입니다.
훈련 중 단계 수를 평가합니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Box and Blocks Test를 사용한 수동 기술 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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이 테스트는 칸막이로 2등분된 나무 상자와 150개의 블록을 사용합니다.
대상은 60초 동안 상자의 한 부분에서 다른 부분으로 가능한 한 많은 블록을 이동합니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Franchay 척도를 이용한 악력 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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척도는 7가지 작업(합격/불합격 등급)으로 구성됩니다. 환자는 성공적으로 수행된 각 활동에 대해 1점을, 수행하지 못한 경우 0점을 받습니다.
작업 수행에 대해 최대 7점을 얻을 수 있습니다.
더 높은 점수는 더 나은 수동 기술에 해당합니다.
이 척도는 상지의 근위 제어와 손 기술을 측정합니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Barthel 지수를 이용한 일상생활의 기본활동 수행능력 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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Barthel 지수는 ADL(일상 생활 활동) 측정 척도이며 점수가 낮을수록 ADL 의존도가 높음을 나타냅니다.
점수 값의 범위는 0~100점입니다.
총점의 평가는 다음과 같습니다: 0-20 완전 의존적; 21-61 거의 완전히 의존; 62-85 종속; 91-100 - 독립
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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생체 전기 임피던스 분석을 통한 체성분 평가 - Tanita 780
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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TANITA는 겔 전극 없이도 분절 체성분 분석이 가능한 8접점 전극 시스템입니다.
체액 분포의 급격한 변화를 최소화하기 위해 표준화된 10분 서 있는 기간 후에 TAN 분절 체성분 분석기를 사용한 측정을 기록했습니다.
의복 중량, 성별, 연령 및 키에 대한 정보를 포함하여 대상 세부 정보가 TAN에 입력되었습니다.
메시지가 표시되면 피험자는 발바닥을 밟고 핸들을 잡았습니다.
분석은 약 10초 동안 진행되었으며 그 동안 피실험자는 움직이지 않고 긴장을 풀었습니다.
측정은 표준 모드에서 기록되었습니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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세계보건기구 삶의 질(WHOQOL) - BREF를 사용한 삶의 질 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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WHOQOL-Bref 설문지는 삶의 질을 평가하는 데 사용되었으며, 이를 통해 신체적, 심리적, 사회적 및 환경의 4개 영역에서 지난 14일 동안의 분석을 기반으로 삶의 질 프로필을 얻을 수 있습니다.
질문에 대한 답변은 5점 척도로 분류하고, 얻은 결과에 대한 해석은 긍정적인 방향을 가진다.
이것은 평가된 각 영역에서 점수가 높을수록 피험자의 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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세계보건기구 장애 평가 일정(WHODAS 2.0)을 사용한 장애 수준 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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설문지는 지난 30일 동안 삶의 6개 영역(이해 및 의사소통, 돌아다니기, 자기 관리, 사람들과 어울리기, 생활 활동 및 사회 참여)에서 사람들의 기능을 평가할 수 있게 합니다.
질문에 대한 답변을 5점 척도로 분류하여 획득한 점수가 증가할수록 문제의 심각도가 높아진다(문제 없음 - 1점, 매우 큰 문제 - 5점).
6개 영역 각각에서 얻은 결과를 합산하여 0~100점 범위로 환산한 후 종합적인 장애 정도를 평가할 수도 있는데, 0점은 장애 없음, 100점은 완전 장애
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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최대 호기량(PEV) 측정을 사용한 폐활량 평가 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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폐활량은 Peak flow meter (Peak Flow Meter Microlife PF 100, 측정 범위: 50-900 l/min 및 FEV1 0,01-9)를 사용하여 최대 호기량(PEF) 및 1초간 강제 호기량(FEV1)을 기준으로 측정되었습니다 ,99리터).
참가자는 심호흡을 하고 최대한 빨리 미터에 공기를 불어 넣습니다.
PEF 및 FEV1의 경우 최상의 값이 선택될 때까지 최소 3회 측정을 수행했습니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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10m 보행 테스트(10MTW)를 이용한 보행 속도 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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10미터 걷기 테스트는 짧은 거리에서 초당 미터로 걷는 속도를 평가하는 데 사용되는 성능 측정입니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AMTS(Abbreviated Mental Test Score)를 이용한 인지 상태 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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AMTS(Abbreviated Mental Test Score)는 인지 기능의 잠재적인 문제를 선별하기 위해 삽화적 기억, 의미론적 기억 및 작업 기억과 같은 인지 기능을 평가하기 위해 설계된 도구입니다.
AMTS는 환자를 위한 질문과 간단한 작업으로 구성된 10개 항목의 설문지입니다.
수행하는 데 몇 분 밖에 걸리지 않고 간단하며 전문 지식이나 장비가 필요하지 않습니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 사용한 불안 및 우울증 평가
기간: 베이스라인에서, 치료 완료 직후
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설문지는 불안에 대한 7개 문항과 우울에 대한 7개 문항으로 구성되어 있으며 완료하는 데 2-5분 정도 소요됩니다.
불안 및 우울증 질문이 설문지에 산재해 있지만 별도로 채점하는 것이 중요합니다.
컷오프 점수는 정량화에 사용할 수 있으며 두 척도 모두 7 미만의 점수는 사례가 아님을 나타냅니다.
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베이스라인에서, 치료 완료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Agnieszka Wiśniowska-Szurlej, University of Rzeszow
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .