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체온 변화 및 조기 수술 후 욕창

2022년 9월 23일 업데이트: Zehra UNAL, Hitit University

슬관절 전치환술 시 체온 변화가 수술 초기 욕창 형성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 슬관절 전치환술 시 체온 변화가 수술 후 조기 욕창 형성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

배경: 장기간 수술 중 저체온증은 병원 획득 욕창의 위험을 증가시킵니다.

목적: 슬관절 전치환술 시 체온 변화가 수술 후 초기 욕창 형성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

방법: 이 실험적 연구는 실험-대조군(N=122) 환자를 대상으로 수행되었습니다. 데이터는 "개인 정보 양식", "신체 및 주변 온도 기록 양식", "Braden 위험 평가 척도"로 수집되었습니다. 실험군 참가자는 양모 담요로 덮여 있었고 대조군은 표준 관리를 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Çorum, 칠면조
        • Hitit University
      • Çorum, 칠면조
        • HititU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~85세
  • 최소 4일 동안 입원하고 참여를 수락한 사람들이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 20세 미만 ~ 85세 이상,
  • 임신 중 동반 질환이 있는 경우,
  • 척수 손상,
  • 압력 손실의 위험이 있는 부위의 피부 문제,
  • 혈액투석을 받고,
  • 크레아티닌 및 혈청 알부민 수치가 3mg/dl보다 높은 경우,
  • 부동, 요실금, 빈혈, 악성 종양,
  • BMI <19 또는 BMI >40,
  • 10g/dl 미만의 헤모글로빈 수치,
  • 전염병,
  • 미국마취학회(ASA) 점수 3점 이상,
  • 마찰, 찢어짐 및 전단을 경험하고,
  • 1회 이상의 외과적 개입을 거치며,
  • 비정상 마취제 및 진정제 사용이 필요한 상태,
  • 혈관 수축 약물을 사용하여
  • 포지셔닝 장치를 사용하여,
  • 장기간의 외과 개입을 통해
  • 동맥압이 32mmHg 미만인 경우,
  • 인슐린 요법이 필요한 진성 당뇨병이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모직 담요
수술 전 욕창 위험은 Braden Risk Assessment Scale로 평가했습니다. 환자가 수술을 위해 입원하기 전에 수술 당일 환자의 실내 온도를 기록했습니다. 환자가 수술 가운을 착용하기 전에 체온을 측정했습니다. 방을 나가기 전에 환자의 몸을 모직 담요로 덮었습니다. 수술실의 온도를 기록하였다. 체온은 수술이 시작될 때까지 모직 담요로 정상 체온 상태에서 안정시켰다. 마취를 하기 전에 체온을 측정했습니다. 마취 후 1시간, 2시간, 3시간에 체온을 측정하였다. 환자는 수술 후 1일, 2일 및 3일에 Braden 위험 평가 척도로 평가되었습니다.
모직 담요: 실험 집단의 사람들은 표준 병원 모직으로 치료를 받았습니다.
간섭 없음: 치료의 표준
수술 전 욕창 위험은 Braden Risk Assessment Scale로 평가했습니다. 환자를 수술실로 옮기기 전 수술 당일 환자의 실내 온도를 기록하였다. 환자가 수술복을 입기 전에 체온을 측정하였다. 수술실의 온도를 기록하였다. 마취 전 체온 측정 마취 후 1시간, 2시간, 3시간에 체온을 측정하였다. 환자는 수술 후 1일, 2일 및 3일에 Braden 위험 평가 척도로 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데이터 수집에는 세 가지 데이터 수집 도구인 "개인 정보 양식"이 사용되었습니다.
기간: 12 개월
문헌을 이용하여 연구자가 작성한 인적사항 양식은 나이, 성별, 결혼여부, 학력, 직업, 소득수준, 입원경력 등 총 7개 항목으로 구성되었다.
12 개월
신체 및 주변 온도 기록 양식"
기간: 12 개월
환자실의 온도, 수술복을 입기 전 환자의 체온, 수술실의 온도, 마취 전의 체온, 최초의 체온을 추적할 수 있는 형태이다. , 마취 후 두 번째 및 세 번째 시간.
12 개월
"Braden 위험 평가 척도".
기간: 12 개월

Braden 위험 평가 척도에는 감각 지각, 수분, 활동, 이동성, 영양, 마찰 및 전단의 6가지 하위 척도가 포함됩니다.

척도의 총점 범위는 6-23입니다. 총점이 12점 이하이면 높은 위험을 나타냅니다. 13-14 중간 위험; 15-16은 낮은 위험, 15-18은 75세 이상의 사람들에게 경미한 위험으로 간주됩니다. 척도에는 감각 지각, 수분, 활동, 이동성, 영양, 마찰 및 전단의 6개 하위 척도가 포함됩니다. 감각 지각, 수분, 활동, 이동성 및 영양의 하위 척도는 1-4점입니다. 마찰 전단 하위 척도는 1-3이고 총점 범위는 6-23입니다. 위험은 총 점수가 감소함에 따라 증가합니다. 15~18점은 75세 이상에서 낮은 위험으로 받아들여집니다.

12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Zehra UNAL, zehra86_sevgi@hotmail.com

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HititZ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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