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가상 현실(VR)의 시스템 별자리 (SYSCO-VR)

2024년 5월 6일 업데이트: Christina Hunger-Schoppe, University of Witten/Herdecke

가상현실(VR)에서 시스템 별자리의 효과 및 경험: 무작위 제어 타당성 조사

이 연구의 목적은 단일 중심, 단일 마스크 무작위 통제 시험에서 가상 현실(VR)의 시스템 별자리의 효능을 조사하는 것입니다.

시스템 성상법은 조직 및 가족 시스템 상담의 아이디어와 사이코드라마의 요소를 통합하는 접근 방식을 의미합니다. 별자리는 그룹 기반 VR 세미나에서 진행되며, 각 VR 세미나는 2~3일 동안 지속됩니다.

일반적인 정신 건강 모델을 기반으로 VR의 시스템 별자리가 심리적 및 시스템 기능에 미치는 영향을 탐구합니다.

시스템 별자리 VR-세미나 참여는 4개월에 심리 및 시스템 기능 수준을 변화시킬 것으로 예측됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Rhine-Westphalia
      • Witten, North Rhine-Westphalia, 독일, 58455
        • Witten/Herdecke University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 2~3일 시스템 별자리 VR 세미나 참가 협약
  • 치료군 또는 대조군으로 무작위 배정되는 것에 대한 동의(대기 조건)
  • 연구 완료시까지 다른 시스템 별자리 VR-세미나 또는 세미나에 참여하지 않는 것에 동의

제외 기준:

  • 급성 자살 경향
  • 급성 정신병 에피소드
  • 급성 약물 또는 알코올 중독

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시스템 별자리 VR-세미나 (exp. 그룹)
중요한 요소를 외부화함으로써 체계적 성좌는 개인적으로 중요한 사회 시스템에 대해 누군가가 가지고 있는 내적 이미지를 가시적이고 유형적인 방식으로 렌더링하여 목표 지향적인 변화를 만들기 위해 심리 사회적 갈등에 대해 더 명확하게 합니다. 본 연구에서는 2~3일간의 세미나 동안 가상현실(VR) 환경에서 System Constellation 방법을 적용할 것이다.
그룹 VR 설정에서 개인 중심 개입, 기간 2~3일
실험적: 시스템 별자리 VR-세미나(대조군)
중요한 요소를 외부화함으로써 체계적 성좌는 개인적으로 중요한 사회 시스템에 대해 누군가가 가지고 있는 내적 이미지를 가시적이고 유형적인 방식으로 렌더링하여 목표 지향적인 변화를 만들기 위해 심리 사회적 갈등에 대해 더 명확하게 합니다. 본 연구에서는 2~3일간의 세미나 동안 가상현실(VR) 환경에서 System Constellation 방법을 적용할 것이다. 이 그룹에 무작위로 배정된 연구 참가자는 실험 그룹 4개월 후 중재(시스템 별자리 VR-세미나)를 받습니다.
그룹 VR 설정에서 개인 중심 개입, 기간 2~3일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4개월 이내에 기준 EB-45 점수에서 변경
기간: 베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
심리적 웰빙의 변화는 독일어 버전(EB-45)의 '결과 설문지'를 사용하여 평가됩니다. EB-45는 간단한 45개 항목으로 구성된 결과/추적 도구로 심리 치료 과정과 종료 후 고객의 진행 상황을 반복적으로 측정하도록 설계되었습니다. EB-45의 척도는 증상 고통, 대인 관계 기능 및 사회적 역할을 측정합니다.
베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 시스템 설문지(EXIS) 경험
기간: 베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
가족 및 조직 시스템의 주관적 품질은 24개 항목으로 구성된 자체 구성 설문지인 EXIS(시스템 경험에 대한 설문지)에 의해 평가됩니다.
베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
치료 경과 평가를 위한 설문지(FEP-2)
기간: 베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
FEP-2, 40개 항목의 자기 보고 설문지는 심리적 고통의 대인 관계 모델뿐만 아니라 치료 변화의 단계 모델에 따라 심리적 고통을 측정합니다.
베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
Bern 심리 치료 목표 목록(BIT-C)
기간: 베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
목표 달성은 개별적으로 설정된 여러 목표의 달성을 단일 통합 '목표 달성 점수'로 동화시키는 방법으로 목표 달성 척도를 사용하여 평가되며, 개인의 우선 순위에 초점을 맞춘 사람 중심의 결과를 제공합니다. 목표 달성 척도는 연구 참가자가 자신의 개별 목표를 설명하는 개방형 질문으로 운영됩니다. 두 번째 단계에서 이러한 목표는 Bern 심리 치료 목표 목록(BIT-C)에 따라 코딩됩니다.
베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
부조화 설문지 (K-INK)
기간: 베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후
동기 부조화는 동기 부여 목표의 만족스럽지 못한 실현으로 정의되며 Klaus Grawe의 일반 심리 치료 개념을 기반으로 합니다. INK(Incongruence Questionnaire)는 개인의 동기 부여 목표와 현실 인식 간의 불일치로 정의되는 동기 부조화를 평가하는 도구입니다. 우리 연구에서 사용될 이 설문지의 짧은 버전(K-INK)은 23개 항목으로 구성됩니다.
베이스라인, 치료 2주 후, 치료 4개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SYSCO-VR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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