심정지 시 도플러 초음파 대 수동 촉진의 정확도
2023년 9월 26일 업데이트: Northwell Health
FloPatch FP120 장치는 경동맥의 혈류에 대한 비침습적 평가에 사용하도록 지정되었습니다.
FloPatch FP120 장치는 초음파와 도플러 효과를 사용하여 홍수의 흐름을 비침습적으로 평가합니다.
본 연구에서는 응급실 심정지 환자의 목 경동맥 부위에 FloPatch FP120을 적용할 예정이다.
FloPatch FP120 데이터는 응급실의 심정지 환자들 사이에서 맥박 검사의 정확성을 평가하기 위해 동맥혈 혈압과 비교될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
FloPatch FP120 장치는 경동맥의 혈류에 대한 비침습적 평가에 사용하도록 지정되었습니다.
FloPatch FP120 장치는 초음파와 도플러 효과를 사용하여 홍수의 흐름을 비침습적으로 평가합니다.
본 연구에서는 응급실 심정지 환자의 목 경동맥 부위에 FloPatch FP120을 적용할 예정이다.
이 연구는 FLoPatch FP120 장치로 측정한 최대 수축기 속도를 결정하며, 맥박 검사 중 심정지 환자의 대퇴 동맥 라인에서 수축기 혈압이 60mmHg 이상일 때와 관련이 있습니다.
심정지 상태에서 수축기 혈압이 60mmHg 이상일 때 자발 순환의 회복을 감지하기 위해 계산된 맥박 수축기 속도의 관련 정확도, 민감도 및 특이성.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Timmy Li, PhD
- 전화번호: 516-240-3933
- 이메일: tli2@northwell.edu
연구 장소
-
-
New York
-
Manhasset, New York, 미국, 11030
- 모병
- North Shore University Hospital
-
수석 연구원:
- Daniel Rolston, MD
-
연락하다:
- Timmy Li, PhD
- 전화번호: 516-240-3933
- 이메일: tli2@northwell.edu
-
수석 연구원:
- Allison Cohen, MD
-
부수사관:
- Daniel Jafari, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
소생술 동안 응급실에 배치된 동맥 라인이 있는 외상성 심정지 상태의 18세 이상의 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- North Shore 대학 병원 응급실에서 심정지 상태
- 심정지 소생술 시 삽입되는 동맥관
제외 기준:
- 외상성 심정지
- 양측 하지가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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자발 순환이 회복된 환자
응급실에 동맥 라인이 있는 모든 심정지 환자는 잠재적 대상이 될 것입니다.
FloPatch FP120 장치를 환자에게 배치하고 맥박 검사 중 대퇴 동맥 라인의 수축기 혈압 ≥60 mmHg와 관련된 경동맥 최대 수축기 속도를 결정합니다.
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FloPatch FP120은 의사 및 간호사와 같은 의료 전문가가 경동맥의 혈류를 비침습적으로 평가하기 위해 FDA 510(k) 승인을 받은 장치입니다.
FloPatch는 초음파와 도플러 효과를 사용하여 혈류를 평가합니다.
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자발순환회복이 되지 않는 환자
응급실에 동맥 라인이 있는 모든 심정지 환자는 잠재적 대상이 될 것입니다.
FloPatch FP120 장치를 환자에게 배치하고 맥박 검사 중 대퇴 동맥 라인의 수축기 혈압 ≥60 mmHg와 관련된 경동맥 최대 수축기 속도를 결정합니다.
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FloPatch FP120은 의사 및 간호사와 같은 의료 전문가가 경동맥의 혈류를 비침습적으로 평가하기 위해 FDA 510(k) 승인을 받은 장치입니다.
FloPatch는 초음파와 도플러 효과를 사용하여 혈류를 평가합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자발순환이 회복된 환자 수
기간: 30 분
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맥박 검사 중 자발 순환이 회복된 환자는 모두 결과가 있는 것으로 간주됩니다.
심정지 소생술은 일반적으로 30분을 넘지 않습니다.
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30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Allison Cohen, MD, North Shore University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 6일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 6일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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