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당뇨병과 관련된 장내 미생물군에 대한 후향적 연구

2022년 9월 29일 업데이트: FRANCESCA DI GAUDIO, University of Palermo

이탈리아 인구의 병리학 및 식이와 관련된 장내 미생물의 특성에 대한 후향적 연구

미생물군은 여러 인간 기관과 상호 작용하고 숙주의 생리적 과정에 영향을 미칩니다. 장내 미생물군에서 우세한 종의 문은 Bacteroidetes(B)와 Firmicutes(F)로 60-80%를 차지하고 Proteobacteria(P)와 Actinobacteria(A)는 소수입니다. 일부 세균성 필라 종의 균형이 맞지 않으면 세균불균형(dysbiosis)의 병리학적 상태가 발생합니다. 임상 분석에 사용되는 실험실 지표는 F/B 비율입니다.

많은 원인이 장내 미생물총에 영향을 미칠 수 있으며, 따라서 무엇보다 식단이 불균형한 상태로 변경될 수 있습니다. 사실, 세균불균형은 그 자체로 나타나는 심각도에 의해 특징지어질 수 있으며 부패성 및 발효성 세균불균형에서도 구별됩니다.

또한, 문(Phyla)의 "정상" 비율의 변화는 일부 병리학적 변화와도 관련이 있습니다.

이 연구의 목적은 이탈리아 인구에서 미생물의 인구와 이질성을 모니터링하는 것입니다. 세균불균형의 복잡한 영향과 이에 대한 광범위한 데이터를 알고 있는 이 연구는 병원성 스펙트럼 또는 대사 장애를 반영할 수 있는 독특한 프로파일에 주의를 집중하면서 이전에 표시된 인구에서 장내 미생물의 상태를 자세히 설명하고자 합니다.

이 연구는 이탈리아 영토에서 미생물군의 확산 및 상태를 조사하고 특정 병리 및/또는 식이와 관련하여 발생하는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

334

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • Roma
      • Guidonia, Roma, 이탈리아, 00012
        • Lifebrain Cerba Healthcare laboratory network

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Lifebrain Cerba Healthcare 이탈리아 실험실 네트워크의 334개 대변 샘플을 분석하여 얻은 결과 해석에 유용한 병력을 제공하고 특정 테스트 키트를 사용하여 정확한 진단을 제공하기 위해 첨부 파일을 작성하여 장내 미생물 유전자 검사를 수행했습니다. 대변 ​​샘플 수집. 샘플은 2세에서 87세 사이의 사람들로부터 수집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 16세에서 80세 사이,
  • 질문이 완료된 환자
  • 세균불균형 증상

제외 기준:

  • 16세 미만,
  • 80세 이상,
  • 환자를 잘못 식별

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 백분율
기간: 2020-2022
제2형 당뇨병 환자의 프로테오박테리아 비율 변화
2020-2022

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Palermo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8/14/2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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