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직장인의 직장운동과 통증교육 중재

2023년 11월 28일 업데이트: Carlos Tersa Miralles, Universitat de Lleida

좌식 행정 직원의 요통 감소를 위한 웹 기반 작업장 운동 및 통증 교육 개입의 구현: 혼합 방법론 연구 프로토콜.

이 임상 시험의 목표는 좌식 행정 직원의 치료를 허리 통증과 비교하는 것입니다. 답변을 목표로 하는 주요 질문:

치료적 운동 개입과 ​​비교하여 치료적 운동과 통증 교육을 통한 작업장 개입의 이점

참가자는 운동 비디오 또는 이미지와 통증 교육 정보로 구성된 웹 기반 프로그램을 통해 작업장에서 능동적 일시 중지를 수행합니다.

연구원은 그룹 치료 운동 및 통증 교육 개입을 그룹 치료 운동과 ​​비교하여 통증 교육과 운동이 증상이 있는 관리 직원의 허리 통증을 줄이는 데 더 유익한 개입인지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

서론: 근골격계 병리는 전 세계 인구의 주요 장애 원인 중 하나이며 사무직 근로자가 가장 영향을 받는 그룹 중 하나입니다. 본 연구는 근골격계 병리를 감소시키기 위한 작업장에서의 치료적 운동 및 통증 교육 프로그램을 설계하고 구현하는 것을 목표로 한다. 직장에서 치료적 운동 개입을 사용하는 것은 성공적인 치료를 설계할 때 생물심리사회적 측면을 고려하는 것이 필수적인 경제적이고 실행 가능한 옵션입니다.

방법: 혼합 방법론 연구. 1단계: 통증에 대한 직장인의 기대, 직장에서 정적인 자세 유지 및 능동적 휴식 구현과 관련된 요인을 결정하기 위해 반구조화된 인터뷰를 사용하는 현상학적 접근 방식의 질적 연구. 2단계: 현재의 과학적 증거와 2개의 개입 그룹이 있는 첫 번째 단계의 결과를 고려한 무작위 통제 시험의 구현. 직장에서 운동만 시행하는 집단과 비교하여 통증교육과 함께 직장에서 치료적 운동을 시행하는 집단.

토론: 이 연구는 근로자의 고통에 대한 기대와 적극적인 휴식의 구현을 고려하여 작업장에서 치료적 운동을 구현하기 위한 포괄적이고 실용적인 개입입니다. 사무실 근로자의 치료 운동 및 통증 교육 구현에 디지털화를 사용하는 것은 실행 가능하고 저렴한 옵션입니다. 이러한 개입에 대한 동기 부여와 순응도를 높여 사무원의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Carlos Tersa Miralles, PhD student
  • 전화번호: 676201743
  • 이메일: carles.tersa@udl.cat

연구 장소

    • Catalunya
      • Lleida, Catalunya, 스페인, 25008
        • 모병
        • Universitat de Lleida
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 근무일의 80% 이상이 앉아서 생활합니다.
  • 인터넷에 연결된 컴퓨터 또는 모바일 장치를 보유한 근로자.
  • 불특정한 원인으로 허리 부위에 3개월 이상 통증이 있는 근로자.

제외 기준:-

  • 시간제 근로자.
  • 만성 통증을 유발하는 병리.
  • Radiculopathies 또는 증상 디스크 herniations/돌출.
  • 저-중간 강도의 운동을 수행할 수 없음.
  • 직장 밖에서 일상 생활을 하는 사람들은 WHO가 규정한 최소 수준(하루 최소 10,000걸음 및 일주일에 75~150분의 격렬한 중간 정도의 신체 활동)을 충족한다고 보고할 의사가 있습니다.
  • 공중 보건 또는 개인 회사를 통해 물리 치료를 받고 있습니다.
  • 병가 또는 임신 중인 근로자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 운동
이는 오픈 소스 학습 관리 시스템인 Sakai[33]를 사용하여 워크스테이션에서 활성 휴식을 구현하는 것으로 구성됩니다. 일상 업무에서 플랫폼을 사용하기 때문에 참가자가 쉽게 사용할 수 있습니다. 또한, 대학의 행정 직원이 플랫폼 탐색이 사용자 친화적인지 확인하기 위해 콘텐츠가 할당될 모듈을 만드는 데 참여할 것입니다. 앉아서 생활하는 생활 방식과 자세를 유지하는 병리학. 온라인 신청 유형은 질적 단계에서 얻은 결과에 따라 달라지며, 직원의 선호도에 맞춰 콘텐츠에 대한 접근성을 높이고 최대한 만족스러운 경험을 제공할 것입니다.
참가자들은 짧은 시간 내에 스트레칭과 이동 운동을 수행하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 직장 운동 개입
  • 활성 휴식
간섭 없음: 개입 없음
통제그룹의 참가자들은 대기자 명단에 등록되어 일상 활동과 근무 시간이 평소와 동일하게 유지되도록 권장합니다. 중재가 완료되면 중재 그룹과 동일한 콘텐츠로 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 통증 감소
기간: 6주 후 베이스라인 허리 통증에서 변화
분석할 주요 결과는 0에서 10까지의 강도에 대한 주관적 평가 척도인 Visual Analogue Scale을 사용하는 허리 통증이며, 0은 "통증 없음"이고 10은 "가장 심한 통증"입니다.
6주 후 베이스라인 허리 통증에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 통증 기능 장애
기간: 6주차 기준선 요통 기능장애에서 변화
환자가 일상 활동의 장애 및 기능 장애와 관련하여 허리 상태를 보고하는 자가 관리 설문지인 척추 기능 지수의 스페인어 버전을 사용하여 분석됩니다.
6주차 기준선 요통 기능장애에서 변화
건강 관련 삶의 질
기간: 6주에 기준선 삶의 질에서 변화
EQ-5D-5L 삶의 질 설문지의 스페인어 버전을 사용하여 분석할 예정입니다. 이 설문지는 이동성, 자가 관리, 일상 생활 활동, 통증/불편 및 불안/우울의 5개 차원으로 구성됩니다.
6주에 기준선 삶의 질에서 변화
치료적 운동을 수행하는 동기
기간: 6주차에 치료적 운동을 수행하는 기본 동기로부터의 변화
치료적 운동 개입을 수행할 때 동기 부여는 스페인어 버전의 설문지: 운동 설문지-2의 행동 조절을 사용하여 분석됩니다.
6주차에 치료적 운동을 수행하는 기본 동기로부터의 변화
치료 운동 준수
기간: 학습 완료까지 평균 6주
열린 세션의 비율과 참가자의 전체 비디오 재생은 웹 분석에 의해 분석됩니다.
학습 완료까지 평균 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Esther Rubinat Arnaldo, PhD, Universitat de Lleida
  • 연구 책임자: Francesc Rubi Carnacea, PhD, Universitat de Lleida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WEI

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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