Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työpaikkaharjoitus ja kipukasvatus interventio toimistotyöntekijöille

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Carlos Tersa Miralles, Universitat de Lleida

Web-pohjaisen työpaikkaharjoituksen ja kipukasvatuksen toteuttaminen. Interventio selkäkivun vähentämiseen istuvassa hallintohenkilöstössä: Mixed Metodologian tutkimuksen pöytäkirja.

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata istumatyössä työskentelevän hallintohenkilöstön selkäkipujen hoitoja. Pääkysymys, johon sillä pyritään vastaamaan:

Terapeuttisen harjoittelun ja kipukasvatuksen työpaikkaintervention edut verrattuna pelkkään terapeuttiseen harjoitteluun

Osallistujat pitävät aktiivisia taukoja työpaikallaan verkkopohjaisella ohjelmalla, joka koostuu videoista tai kuvista harjoituksista ja kipukasvatustiedoista.

Tutkijat vertaavat ryhmäterapeuttista harjoittelua ja kipukasvatusinterventiota ryhmäterapeuttiseen harjoitteluun vain nähdäkseen, onko kipukasvatus ja harjoitus hyödyllisempi toimenpide selkäkipujen vähentämisessä oireenmukaisessa hallintohenkilöstössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ovat yksi johtavista väestön vammaisuuden syistä maailmanlaajuisesti, ja toimistotyöntekijät ovat yksi niistä eniten kärsivistä ryhmistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on suunnitella ja toteuttaa terapeuttinen harjoitus- ja kipukasvatusohjelma työpaikalla tuki- ja liikuntaelinten patologian vähentämiseksi. Terapeuttisten liikuntainterventioiden käyttö työssä on taloudellinen ja toteuttamiskelpoinen vaihtoehto, jossa biopsykososiaaliset näkökohdat on otettava huomioon onnistuneen hoidon suunnittelussa.

Menetelmät: Sekametodologinen tutkimus. Vaihe 1: Laadullinen tutkimus fenomenologisella lähestymistavalla puolistrukturoiduilla haastatteluilla selvittääkseen tekijöitä, jotka liittyvät toimistotyöntekijöiden odotuksiin koskien kipua, staattisen asennon säilyttämistä työssä ja aktiivisten taukojen toteuttamista. Vaihe 2: Satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen toteuttaminen ottaen huomioon nykyiset tieteelliset todisteet ja ensimmäisen vaiheen tulokset kahdella interventioryhmällä. Ryhmä, jossa työssä tehdään terapeuttista harjoittelua kipukasvatuksen kera verrattuna työpaikalla vain harjoittelua toteuttavaan ryhmään.

Keskustelu: Tämä tutkimus on kattava ja pragmaattinen interventio terapeuttisen harjoittelun toteuttamiseksi työpaikalla ottaen huomioon työntekijöiden odotukset koskien kipuja ja aktiivisten taukojen toteutumista. Digitalisaation käyttö toimistotyöntekijöiden terapeuttisen harjoittelun ja kivunopetuksen toteuttamisessa on kannattava ja edullinen vaihtoehto. Se voi parantaa toimistotyöntekijöiden elämänlaatua lisäämällä motivaatiota ja sitoutumista tällaisiin toimenpiteisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Carlos Tersa Miralles, PhD student
  • Puhelinnumero: 676201743
  • Sähköposti: carles.tersa@udl.cat

Opiskelupaikat

    • Catalunya
      • Lleida, Catalunya, Espanja, 25008
        • Rekrytointi
        • Universitat de Lleida
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 80 % työpäivästä on istuma-asennossa.
  • Työntekijät, joilla on tietokone tai mobiililaite Internet-yhteydellä.
  • Työntekijät, joilla on yli kolmen kuukauden kipua selän alueella epäspesifisen syyn vuoksi.

Poissulkemiskriteerit: -

  • Osa-aikaiset työntekijät.
  • Patologiat, jotka aiheuttavat kroonista kipua.
  • Radikulopatiat tai oireiset välilevytyrät/-ulokkeet.
  • Kyvyttömyys suorittaa matalan, kohtalaisen intensiteetin harjoitusta.
  • Ihmiset, jotka ovat aktiivisia jokapäiväisessä elämässään työn ulkopuolella, jotka ovat valmiita ilmoittamaan täyttävänsä WHO:n asettaman vähimmäismäärän (vähintään 10 000 askelta päivässä ja 75-150 minuuttia voimakasta-kohtalaista liikuntaa viikossa).
  • Fysioterapiahoidossa julkisen terveydenhuollon tai yksityisen yrityksen kautta.
  • Työntekijät sairaslomalla tai raskauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terapeuttinen harjoitus
Se koostuu aktiivisten taukojen toteuttamisesta työasemalla avoimen lähdekoodin Learning Management System Sakai [33] avulla. Se tulee olemaan osallistujien helppokäyttöinen, koska alustaa käytetään heidän päivittäisessä työssään. Myös yliopiston hallintotyöntekijä on mukana luomassa moduulit, joissa sisältö kohdistetaan varmistamaan, että navigointi alustalla on heille käyttäjäystävällistä.muskuloskeletal patologiat, joihin liittyy istuva elämäntapa ja säilynyt asento. Verkkohakemuksen tyyppi riippuu laadullisessa vaiheessa saaduista tuloksista, sillä sopeudumme työntekijöiden mieltymyksiin helpottaaksemme sisällön saatavuutta ja tehdäksemme kokemuksesta heitä mahdollisimman tyydyttävän.
Osallistujat tekevät venyttely- ja liikkuvuusharjoituksia lyhyessä ajassa.
Muut nimet:
  • Työpaikan harjoitteluinterventio
  • Aktiiviset tauot
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Vertailuryhmän osallistujat ovat jonotuslistalla, mikä kannustaa heitä pysymään normaalissa päivittäisessä toiminnassa ja työajassa. Kun interventio on valmis, heillä on pääsy alustalle, jonka sisältö on sama kuin interventioryhmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäkivun vähentäminen
Aikaikkuna: Muutos perusselkäkivuista kuuden viikon kohdalla
Ensisijainen analysoitava tulos on selkäkipu Visual Analogue Scale -asteikolla, joka on subjektiivinen arviointiasteikko 0-10, jossa 0 on "ei kipua" ja 10 on "pahin mahdollinen kipu".
Muutos perusselkäkivuista kuuden viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäkipujen toimintahäiriö
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta selkäkivun toimintahäiriöstä kuuden viikon kohdalla
Analysoidaan Spine Functional Indexin espanjankielisellä versiolla, itsetehtävällä kyselylomakkeella, jossa potilas raportoi selkänsä tilasta vammaisuudesta ja toimintahäiriöstä päivittäisessä toiminnassa.
Muutos lähtötilanteesta selkäkivun toimintahäiriöstä kuuden viikon kohdalla
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos peruselämänlaadusta kuuden viikon kohdalla
Analysoidaan käyttämällä espanjankielistä versiota EQ-5D-5L elämänlaatukyselystä, joka koostuu viidestä ulottuvuudesta: liikkuvuus, itsehoito, päivittäiset toimet, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Muutos peruselämänlaadusta kuuden viikon kohdalla
Motivaatio terapeuttisen harjoituksen tekemiseen
Aikaikkuna: Muutos terapeuttisen harjoituksen lähtömotivaatiosta kuuden viikon kohdalla
Motivaatiota terapeuttisen harjoittelun interventiossa analysoidaan kyselylomakkeen espanjankielisellä versiolla: Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2.
Muutos terapeuttisen harjoituksen lähtömotivaatiosta kuuden viikon kohdalla
Terapeuttisen harjoituksen noudattaminen
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä keskimäärin kuusi viikkoa
Verkkoanalytiikka analysoi avoimien istuntojen prosenttiosuuden ja osallistujan toistetun videon kokonaismäärän.
Opintojen päättyessä keskimäärin kuusi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Esther Rubinat Arnaldo, PhD, Universitat de Lleida
  • Opintojohtaja: Francesc Rubi Carnacea, PhD, Universitat de Lleida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WEI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa