Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia w miejscu pracy i interwencja w zakresie edukacji przeciwbólowej u pracowników biurowych

28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Carlos Tersa Miralles, Universitat de Lleida

Wdrożenie internetowego ćwiczenia w miejscu pracy i interwencji edukacyjnej w zakresie bólu w zmniejszaniu bólu pleców u siedzącego personelu administracyjnego: protokół badania metodologii mieszanej.

Celem tego badania klinicznego jest porównanie leczenia bólu pleców u siedzącego personelu administracyjnego. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć:

Korzyści z interwencji w miejscu pracy z ćwiczeniami terapeutycznymi i edukacją przeciwbólową w porównaniu z interwencją polegającą wyłącznie na ćwiczeniach terapeutycznych

Uczestnicy będą wykonywać aktywne przerwy w miejscu pracy za pomocą programu internetowego, który składa się z filmów wideo lub obrazów ćwiczeń oraz informacji edukacyjnych dotyczących bólu.

Badacze porównają grupowe ćwiczenia terapeutyczne i interwencje edukacyjne dotyczące bólu z grupowymi ćwiczeniami terapeutycznymi tylko po to, aby sprawdzić, czy edukacja przeciwbólowa w połączeniu z ćwiczeniami jest bardziej korzystną interwencją w zmniejszaniu bólu pleców u personelu administracyjnego z objawami.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Patologie układu mięśniowo-szkieletowego są jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności populacji na całym świecie, a pracownicy biurowi są jedną z najbardziej dotkniętych grup. Niniejsze badanie ma na celu zaprojektowanie i wdrożenie programu ćwiczeń terapeutycznych i edukacji przeciwbólowej w miejscu pracy w celu zmniejszenia patologii układu mięśniowo-szkieletowego. Zastosowanie terapeutycznych interwencji ruchowych w pracy jest ekonomiczną i wykonalną opcją, w której konieczne jest uwzględnienie aspektów biopsychospołecznych przy projektowaniu skutecznego leczenia.

Metody: Mieszane badanie metodologiczne. Faza 1: Badanie jakościowe z podejściem fenomenologicznym z wykorzystaniem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów w celu określenia czynników związanych z oczekiwaniami pracowników biurowych co do bólu, utrzymywania statycznych pozycji w pracy i wdrażania aktywnych przerw. Faza 2: Wdrożenie randomizowanego badania kontrolnego z uwzględnieniem aktualnych dowodów naukowych i wyników pierwszej fazy z dwiema grupami interwencyjnymi. Grupa, w której będą wykonywane ćwiczenia terapeutyczne w miejscu pracy z edukacją przeciwbólową, w porównaniu z grupą wykonującą tylko ćwiczenia w miejscu pracy.

Dyskusja: Niniejsze badanie jest wszechstronną i pragmatyczną interwencją mającą na celu wdrożenie ćwiczeń terapeutycznych w miejscu pracy, z uwzględnieniem oczekiwań pracowników dotyczących ich bólu i realizacji aktywnych przerw. Wykorzystanie cyfryzacji we wdrażaniu ćwiczeń terapeutycznych i edukacji przeciwbólowej u pracowników biurowych jest opcją wykonalną i tanią. Może poprawić jakość życia pracowników biurowych poprzez zwiększenie motywacji i przestrzegania takich interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Catalunya
      • Lleida, Catalunya, Hiszpania, 25008
        • Rekrutacyjny
        • Universitat de Lleida
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 80% dnia pracy spędza się w pozycji siedzącej.
  • Pracownicy, którzy mają komputer lub urządzenie mobilne z połączeniem internetowym.
  • Pracownicy z ponad trzymiesięcznym bólem w okolicy pleców z powodu nieokreślonej przyczyny.

Kryteria wyłączenia:-

  • Pracownicy zatrudnieni w niepełnym wymiarze godzin.
  • Patologie powodujące przewlekły ból.
  • Radikulopatie lub objawowe przepukliny / wypukłości dysku.
  • Niezdolność do wykonywania ćwiczeń o niskiej i umiarkowanej intensywności.
  • Osoby aktywne na co dzień poza pracą, które deklarują, że spełniają minimum określone przez WHO (minimum 10 000 kroków dziennie i 75-150 minut energicznej-umiarkowanej aktywności fizycznej tygodniowo).
  • W trakcie leczenia fizjoterapeutycznego przez publiczną służbę zdrowia lub prywatną firmę.
  • Pracownicy na zwolnieniu lekarskim lub w czasie ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie terapeutyczne
Polega na realizacji aktywnych przerw na stanowisku pracy poprzez wykorzystanie otwartego systemu zarządzania nauczaniem Sakai [33]. Będzie on łatwy w obsłudze dla uczestników ze względu na platformę, z której korzystają w codziennej pracy. Ponadto pracownik administracyjny z uczelni będzie zaangażowany w tworzenie modułów, w których przydzielana będzie treść tak, aby nawigacja na platformie była dla nich przyjazna. patologie związane z siedzącym trybem życia i utrzymywaną postawą. Rodzaj wniosku online będzie zależny od wyników uzyskanych w fazie jakościowej, dostosujemy się bowiem do preferencji pracowników, aby ułatwić dostęp do treści i sprawić, aby doświadczenie było dla nich jak najbardziej satysfakcjonujące.
Behawioralne: Interwencja ćwiczeń terapeutycznych
Uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia rozciągające i ruchowe w krótkich odstępach czasu.
Inne nazwy:
  • Interwencja dotycząca ćwiczeń w miejscu pracy
  • Aktywne przerwy
Brak interwencji: Żadnej interwencji
Uczestnicy grupy kontrolnej znajdą się na liście oczekujących, zachęcając ich do zachowania takich samych codziennych zajęć i godzin pracy. Po zakończeniu interwencji uzyskają oni dostęp do platformy zawierającej te same treści, co grupa interwencyjna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Redukcja bólu pleców
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego bólu pleców po sześciu tygodniach
Podstawowym wynikiem do analizy jest ból pleców przy użyciu wizualnej skali analogowej, subiektywnej skali oceny intensywności od 0 do 10, gdzie 0 oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy możliwy ból”.
Zmiana od wyjściowego bólu pleców po sześciu tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dysfunkcja bólu pleców
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej dysfunkcji bólu pleców po sześciu tygodniach
Zostanie przeanalizowany przy użyciu hiszpańskiej wersji Spine Functional Index, kwestionariusza do samodzielnego wypełniania, w którym pacjent zgłasza stan swojego kręgosłupa dotyczący niepełnosprawności i dysfunkcji w codziennych czynnościach.
Zmiana od wyjściowej dysfunkcji bólu pleców po sześciu tygodniach
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej jakości życia po sześciu tygodniach
Zostanie przeanalizowany przy użyciu hiszpańskiej wersji kwestionariusza jakości życia EQ-5D-5L, który składa się z 5 wymiarów: mobilność, dbanie o siebie, codzienne czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresja.
Zmiana w stosunku do wyjściowej jakości życia po sześciu tygodniach
Motywacja wykonywania ćwiczeń terapeutycznych
Ramy czasowe: Zmiana motywacji wykonywania ćwiczeń terapeutycznych w porównaniu z wyjściową po sześciu tygodniach
Motywacja podczas wykonywania terapeutycznej interwencji ruchowej zostanie przeanalizowana przy użyciu hiszpańskiej wersji kwestionariusza: Regulacja zachowania w kwestionariuszu ćwiczeń-2.
Zmiana motywacji wykonywania ćwiczeń terapeutycznych w porównaniu z wyjściową po sześciu tygodniach
Przestrzeganie ćwiczeń terapeutycznych
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio sześć tygodni
Procent otwartych sesji i łączna liczba odtworzonych wideo uczestnika zostaną przeanalizowane przez analitykę internetową.
Poprzez ukończenie studiów, średnio sześć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitat de Lleida

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Esther Rubinat Arnaldo, PhD, Universitat de Lleida
  • Dyrektor Studium: Francesc Rubi Carnacea, PhD, Universitat de Lleida

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WEI

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców

Badania kliniczne na Interwencja ćwiczeń terapeutycznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj