Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsplatsmotion och smärtpedagogisk intervention hos kontorsarbetare

28 november 2023 uppdaterad av: Carlos Tersa Miralles, Universitat de Lleida

Implementeringen av en webbaserad tränings- och smärtutbildningsintervention för att minska ryggsmärtor hos stillasittande administrativ personal: Protokoll för en studie med blandad metodik.

Målet med denna kliniska studie är att jämföra behandlingar hos stillasittande administrativ personal med ryggsmärtor. Huvudfrågan den syftar till att besvara:

Fördelarna med en arbetsplatsintervention med terapeutisk träning och smärtutbildning jämfört med enbart terapeutisk träningsintervention

Deltagarna kommer att göra aktiva pauser på sin arbetsplats med ett webbaserat program som består av videor eller bilder av övningar och smärtpedagogisk information.

Forskare kommer att jämföra en grupp Terapeutisk träning och smärtpedagogisk intervention med en gruppterapeutisk träning endast för att se om smärtutbildning plus träning är en mer fördelaktig intervention för att minska ryggsmärta hos symtomatisk administrativ personal.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning: Muskuloskeletala patologier är en av de främsta orsakerna till funktionshinder för befolkningen över hela världen, med kontorsanställda som en av de mest drabbade grupperna. Denna studie syftar till att utforma och implementera ett program för terapeutisk träning och smärtutbildning på arbetsplatsen för att minska muskuloskeletal patologi. Användningen av terapeutiska träningsinterventioner på jobbet är ett ekonomiskt och genomförbart alternativ där det är viktigt att beakta biopsykosociala aspekter när man utformar en framgångsrik behandling.

Metoder: Blandmetodikstudie. Fas 1: En kvalitativ studie med ett fenomenologiskt tillvägagångssätt som använder semistrukturerade intervjuer för att fastställa faktorer relaterade till kontorsanställdas förväntningar på smärta, bibehålla statiska ställningar på jobbet och genomföra aktiva pauser. Fas 2: Implementering av en randomiserad kontrollerad studie med hänsyn till aktuella vetenskapliga bevis och resultaten av den första fasen med två interventionsgrupper. En grupp där terapeutisk träning kommer att utföras på jobbet med smärtutbildning, jämfört med en grupp som endast genomför träning på arbetsplatsen.

Diskussion: Denna studie är en omfattande och pragmatisk intervention för att implementera terapeutisk träning på arbetsplatsen, med hänsyn till arbetarnas förväntningar på deras smärta och genomförandet av aktiva pauser. Användningen av digitalisering vid implementering av terapeutisk träning och smärtutbildning hos kontorsanställda är ett genomförbart och billigt alternativ. Det kan förbättra kontorsanställdas livskvalitet genom att öka motivationen och följsamheten till sådana insatser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
    • Catalunya
      • Lleida, Catalunya, Spanien, 25008
        • Rekrytering
        • Universitat de Lleida
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mer än 80 % av arbetsdagen är sittande.
  • Arbetare som har en dator eller mobil enhet med internetuppkoppling.
  • Arbetare med mer än tre månaders smärta i ryggområdet på grund av en ospecifik orsak.

Exklusions kriterier:-

  • Deltidsarbetande.
  • Patologier som orsakar kronisk smärta.
  • Radikulopatier eller symtomatiska diskbråck/utsprång.
  • Oförmåga att utföra träning med låg-måttlig intensitet.
  • Människor som är aktiva i sitt dagliga liv utanför arbetet och som är villiga att rapportera att de uppfyller det minimum som WHO har fastställt (minst 10 000 steg per dag och 75-150 minuter av kraftig-måttlig fysisk aktivitet per vecka).
  • Genomgår sjukgymnastikbehandling genom folkhälsan eller ett privat företag.
  • Arbetstagare som är sjukskrivna eller under graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Terapeutisk träning
Det består av att implementera aktiva pauser på arbetsstationen genom att använda Learning Management System med öppen källkod Sakai [33], Det kommer att vara lätt att använda av deltagarna eftersom plattformen används av dem i deras dagliga arbete. Dessutom kommer en administrativ medarbetare från universitetet att vara involverad i att skapa modulerna där innehållet kommer att tilldelas för att säkerställa att navigeringen i plattformen är användarvänlig för dem.muskuloskeletal patologier med stillasittande livsstil och bibehållna ställningar. Typen av onlineansökan kommer att bero på de resultat som erhålls i den kvalitativa fasen, eftersom vi kommer att anpassa oss till arbetarnas preferenser för att underlätta tillgängligheten till innehållet och göra upplevelsen så tillfredsställande som möjligt för dem.
Beteende: Terapeutisk träningsintervention
Deltagarna kommer att utföra stretch- och rörlighetsövningar på korta stunder.
Andra namn:
  • Arbetsplatsövningsintervention
  • Aktiva pauser
Inget ingripande: Inget ingripande
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att stå på en väntelista, vilket uppmuntrar dem att hålla samma som vanligt i sina dagliga aktiviteter och arbetstider. När interventionen är klar kommer de att ha tillgång till plattformen med samma innehåll som interventionsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskning av ryggsmärta
Tidsram: Ändring från baslinjen ryggsmärta vid sex veckor
Det primära resultatet som ska analyseras är ryggsmärta med hjälp av Visual Analogue Scale, en subjektiv bedömningsskala med intensitet från 0 till 10, där 0 är "ingen smärta" och 10 är "värsta möjliga smärta".
Ändring från baslinjen ryggsmärta vid sex veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ryggsmärta dysfunktion
Tidsram: Ändring från baslinjen ryggsmärta dysfunktion vid sex veckor
Kommer att analyseras med den spanska versionen av Spine Functional Index, ett självadministrativt frågeformulär där patienten rapporterar tillståndet för sin rygg angående funktionsnedsättning och dysfunktion i dagliga aktiviteter.
Ändring från baslinjen ryggsmärta dysfunktion vid sex veckor
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: Förändring från baslinjens livskvalitet vid sex veckor
Kommer att analyseras med den spanska versionen av EQ-5D-5L livskvalitet frågeformuläret som består av 5 dimensioner: rörlighet, egenvård, aktiviteter i det dagliga livet, smärta/obehag och ångest/depression.
Förändring från baslinjens livskvalitet vid sex veckor
Motivation för att utföra terapeutisk träning
Tidsram: Ändring från baslinjens motivation för att utföra terapeutisk träning efter sex veckor
Motivation vid utförande av den terapeutiska träningsinterventionen kommer att analyseras med hjälp av den spanska versionen av frågeformuläret: Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2.
Ändring från baslinjens motivation för att utföra terapeutisk träning efter sex veckor
Följsamhet till terapeutisk träning
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt sex veckor
Procentandelen öppna sessioner och total video som spelas av deltagaren kommer att analyseras av webbanalysen.
Genom avslutad studie, i genomsnitt sex veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitat de Lleida

Utredare

  • Studierektor: Esther Rubinat Arnaldo, PhD, Universitat de Lleida
  • Studierektor: Francesc Rubi Carnacea, PhD, Universitat de Lleida

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

7 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WEI

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera