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Intervention d'éducation à l'exercice et à la douleur en milieu de travail chez les employés de bureau

28 novembre 2023 mis à jour par: Carlos Tersa Miralles, Universitat de Lleida

La mise en œuvre d'une intervention en ligne sur l'exercice et l'éducation à la douleur en milieu de travail dans la réduction des maux de dos chez le personnel administratif sédentaire : protocole d'une étude à méthodologie mixte.

L'objectif de cet essai clinique est de comparer les traitements du personnel administratif sédentaire aux maux de dos. La principale question à laquelle il vise à répondre :

Les avantages d'une intervention en milieu de travail avec exercice thérapeutique et éducation à la douleur par rapport à une intervention d'exercice thérapeutique uniquement

Les participants effectueront des pauses actives sur leur lieu de travail avec un programme en ligne composé de vidéos ou d'images d'exercices et d'informations sur l'éducation à la douleur.

Les chercheurs compareront une intervention d'exercice thérapeutique de groupe et d'éducation à la douleur avec un exercice thérapeutique de groupe uniquement pour voir si l'éducation à la douleur associée à l'exercice est une intervention plus bénéfique pour réduire les maux de dos chez le personnel administratif symptomatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction : Les pathologies musculo-squelettiques sont l'une des principales causes d'invalidité pour la population mondiale, les employés de bureau étant l'un des groupes les plus touchés. Cette étude vise à concevoir et à mettre en œuvre un programme d'exercices thérapeutiques et d'éducation à la douleur en milieu de travail afin de réduire les pathologies musculo-squelettiques. L'utilisation d'interventions d'exercices thérapeutiques au travail est une option économique et réalisable dans laquelle il est essentiel de prendre en compte les aspects biopsychosociaux lors de la conception d'un traitement réussi.

Méthodes : Étude à méthodologie mixte. Phase 1 : Une étude qualitative avec une approche phénoménologique utilisant des entretiens semi-directifs pour déterminer les facteurs liés aux attentes des employés de bureau concernant la douleur, le maintien des postures statiques au travail et la mise en place de pauses actives. Phase 2 : Mise en œuvre d'un essai contrôlé randomisé tenant compte des preuves scientifiques actuelles et des résultats de la première phase avec deux groupes d'intervention. Un groupe dans lequel des exercices thérapeutiques seront pratiqués au travail avec éducation à la douleur, par rapport à un groupe mettant en œuvre uniquement des exercices sur le lieu de travail.

Discussion : Cette étude est une intervention globale et pragmatique pour mettre en place des exercices thérapeutiques en milieu de travail, considérant les attentes des travailleurs concernant leur douleur et la mise en place de pauses actives. L'utilisation de la numérisation dans la mise en œuvre de l'exercice thérapeutique et de l'éducation à la douleur chez les employés de bureau est une option réalisable et peu coûteuse. Il peut améliorer la qualité de vie des employés de bureau en augmentant la motivation et l'adhésion à de telles interventions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Carlos Tersa Miralles, PhD student
  • Numéro de téléphone: 676201743
  • E-mail: carles.tersa@udl.cat

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Catalunya
      • Lleida, Catalunya, Espagne, 25008
        • Recrutement
        • Universitat de Lleida
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 80% de la journée de travail est en position assise.
  • Travailleurs qui ont un ordinateur ou un appareil mobile avec une connexion Internet.
  • Travailleurs avec plus de trois mois de douleur dans la région du dos due à une cause non spécifique.

Critère d'exclusion:-

  • Travailleurs à temps partiel.
  • Pathologies qui causent des douleurs chroniques.
  • Radiculopathies ou hernies/protrusions discales symptomatiques.
  • Incapacité à effectuer des exercices d'intensité faible à modérée.
  • Les personnes actives dans leur vie quotidienne en dehors du travail désireuses de déclarer qu'elles respectent le minimum stipulé par l'OMS (un minimum de 10 000 pas par jour et 75 à 150 minutes d'activité physique vigoureuse à modérée par semaine).
  • Suivre un traitement de physiothérapie par le biais de la santé publique ou d'une entreprise privée.
  • Travailleurs en congé de maladie ou pendant la grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice thérapeutique
Il consiste à mettre en œuvre des pauses actives au poste de travail grâce à l'utilisation du système de gestion de l'apprentissage open source Sakai [33]. Il sera facile à utiliser par les participants car la plateforme est utilisée par eux dans leur travail quotidien. De plus, un employé administratif de l'université sera impliqué dans la création des modules dont le contenu sera attribué afin de garantir que la navigation dans la plateforme soit conviviale pour eux. pathologies avec des modes de vie sédentaires et des postures maintenues. Le type de candidature en ligne dépendra des résultats obtenus lors de la phase qualitative, car nous nous adapterons aux préférences des travailleurs pour faciliter l'accessibilité au contenu et rendre l'expérience la plus satisfaisante possible pour eux.
Comportemental: Intervention d'exercice thérapeutique
Les participants effectueront des exercices d’étirement et de mobilité sur de courtes périodes.
Autres noms:
  • Intervention d'exercice en milieu de travail
  • Pauses actives
Aucune intervention: Aucune intervention
Les participants du groupe témoin seront sur une liste d'attente, les encourageant à maintenir comme d'habitude leurs activités quotidiennes et leurs horaires de travail. Une fois l'intervention terminée, ils auront accès à la plateforme avec le même contenu que le groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction des maux de dos
Délai: Changement par rapport à la lombalgie de base à six semaines
Le critère de jugement principal à analyser est le mal de dos à l'aide de l'échelle visuelle analogique, une échelle d'évaluation subjective d'intensité de 0 à 10, 0 étant "aucune douleur" et 10 étant "la pire douleur possible".
Changement par rapport à la lombalgie de base à six semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dysfonctionnement du mal de dos
Délai: Changement par rapport au dysfonctionnement de la douleur dorsale de base à six semaines
Seront analysés à l'aide de la version espagnole du Spine Functional Index, un questionnaire auto-administré dans lequel le patient rapporte l'état de son dos concernant l'invalidité et le dysfonctionnement dans les activités quotidiennes.
Changement par rapport au dysfonctionnement de la douleur dorsale de base à six semaines
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Changement par rapport à la qualité de vie initiale à six semaines
Sera analysé à l'aide de la version espagnole du questionnaire de qualité de vie EQ-5D-5L qui se compose de 5 dimensions : mobilité, soins personnels, activités de la vie quotidienne, douleur/inconfort et anxiété/dépression.
Changement par rapport à la qualité de vie initiale à six semaines
Motivation à effectuer des exercices thérapeutiques
Délai: Changement par rapport à la motivation initiale d'effectuer des exercices thérapeutiques à six semaines
La motivation lors de l'exécution de l'intervention d'exercice thérapeutique sera analysée à l'aide de la version espagnole du questionnaire : Régulation comportementale dans le questionnaire d'exercice-2.
Changement par rapport à la motivation initiale d'effectuer des exercices thérapeutiques à six semaines
Adhésion à l'exercice thérapeutique
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de six semaines
Le pourcentage de sessions ouvertes et le nombre total de vidéos lues du participant seront analysés par l'analyse Web.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de six semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitat de Lleida

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Esther Rubinat Arnaldo, PhD, Universitat de Lleida
  • Directeur d'études: Francesc Rubi Carnacea, PhD, Universitat de Lleida

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2022

Première publication (Réel)

7 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • WEI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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