Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdspladsmotion og smerteundervisningsintervention hos kontorarbejdere

28. november 2023 opdateret af: Carlos Tersa Miralles, Universitat de Lleida

Implementeringen af ​​en webbaseret Workplace Exercise and Pain Education Intervention i reduktion af rygsmerter i stillesiddende administrativt personale: Protokol for en blandet metodeundersøgelse.

Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne behandlinger i stillesiddende administrativt personale med rygsmerter. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare:

Fordelene ved en arbejdspladsintervention med terapeutisk træning og smerteundervisning sammenlignet med kun terapeutisk træningsintervention

Deltagerne vil udføre aktive pauser på deres arbejdsplads med et webbaseret program, der består af videoer eller billeder af øvelser og smerteuddannelsesinformation.

Forskere vil sammenligne en gruppe Terapeutisk øvelse og smerteundervisningsintervention med en gruppeterapeutisk øvelse for kun at se, om smerteuddannelse plus motion er en mere gavnlig intervention til at reducere rygsmerter hos symptomatisk administrativt personale.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Muskuloskeletale patologier er en af ​​de førende årsager til handicap for befolkningen på verdensplan, hvor kontoransatte er en af ​​de mest berørte grupper. Denne undersøgelse har til formål at designe og implementere et program for terapeutisk træning og smerteuddannelse på arbejdspladsen for at reducere muskuloskeletal patologi. Brugen af ​​terapeutiske træningsinterventioner på arbejdspladsen er en økonomisk og gennemførlig mulighed, hvor det er vigtigt at overveje biopsykosociale aspekter, når man designer en vellykket behandling.

Metoder: Blandet metodestudie. Fase 1: Et kvalitativt studie med en fænomenologisk tilgang ved hjælp af semistrukturerede interviews til at bestemme faktorer relateret til kontormedarbejdernes forventninger til smerte, opretholdelse af statiske arbejdsstillinger og implementering af aktive pauser. Fase 2: Implementering af et randomiseret kontrolleret forsøg under hensyntagen til nuværende videnskabelige beviser og resultaterne af den første fase med to interventionsgrupper. En gruppe, hvor terapeutisk træning vil blive udført på arbejdet med smerteundervisning, sammenlignet med en gruppe, der kun implementerer træning på arbejdspladsen.

Diskussion: Denne undersøgelse er en omfattende og pragmatisk intervention til at implementere terapeutisk træning på arbejdspladsen, idet der tages højde for arbejdernes forventninger til deres smerter og implementeringen af ​​aktive pauser. Brugen af ​​digitalisering i implementeringen af ​​terapeutisk træning og smerteundervisning hos kontormedarbejdere er en gennemførlig og billig løsning. Det kan forbedre kontormedarbejdernes livskvalitet ved at øge motivationen og tilslutningen til sådanne interventioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Spanien
    • Catalunya
      • Lleida, Catalunya, Spanien, 25008
        • Rekruttering
        • Universitat de Lleida
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mere end 80 % af arbejdsdagen er i siddende stilling.
  • Arbejdere, der har en computer eller mobilenhed med en internetforbindelse.
  • Arbejdere med mere end tre måneders smerter i rygområdet på grund af en uspecifik årsag.

Eksklusionskriterier:-

  • Deltidsansatte.
  • Patologier, der forårsager kronisk smerte.
  • Radikulopatier eller symptomatiske diskusprolapser/fremspring.
  • Manglende evne til at udføre træning med lav-moderat intensitet.
  • Mennesker, der er aktive i deres daglige liv uden for arbejdet, og som er villige til at rapportere, at de opfylder det minimum, der er fastsat af WHO (mindst 10.000 skridt om dagen og 75-150 minutters kraftig-moderat fysisk aktivitet om ugen).
  • Undergår fysioterapeutisk behandling gennem folkesundheden eller en privat virksomhed.
  • Arbejdstagere på sygeorlov eller under graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Terapeutisk øvelse
Det består i at implementere aktive pauser på arbejdsstationen ved brug af open source Learning Management System Sakai [33], Det vil være nemt at bruge af deltagerne, da platformen bruges af dem i deres daglige arbejde. Desuden vil en administrativ medarbejder fra universitetet være involveret i at skabe de moduler, hvor indholdet vil blive allokeret for at sikre, at navigationen i platformen er brugervenlig for dem.muskuloskeletal patologier med stillesiddende livsstil og fastholdte stillinger. Typen af ​​online ansøgning vil afhænge af de opnåede resultater i den kvalitative fase, da vi vil tilpasse os arbejdernes præferencer for at lette tilgængeligheden til indholdet og gøre oplevelsen så tilfredsstillende som muligt for dem.
Adfærdsmæssigt: Terapeutisk træningsintervention
Deltagerne vil udføre stræk- og mobilitetsøvelser på kort tid.
Andre navne:
  • Arbejdspladsøvelsesintervention
  • Aktive pauser
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Deltagerne i kontrolgruppen vil stå på en venteliste, hvilket opmuntrer dem til at opretholde det samme som normalt i deres daglige aktiviteter og arbejdstid. Når interventionen er afsluttet, vil de have adgang til platformen med samme indhold som interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af rygsmerter
Tidsramme: Skift fra baseline rygsmerter efter seks uger
Det primære resultat, der skal analyseres, er rygsmerter ved hjælp af Visual Analogue Scale, en subjektiv vurderingsskala med intensitet fra 0 til 10, hvor 0 er "ingen smerte" og 10 er "den værst mulige smerte".
Skift fra baseline rygsmerter efter seks uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygsmerter dysfunktion
Tidsramme: Ændring fra baseline rygsmerter dysfunktion efter seks uger
Vil blive analyseret ved hjælp af den spanske version af Spine Functional Index, et selvadministreret spørgeskema, hvor patienten rapporterer sin rygtilstand vedrørende handicap og dysfunktion i daglige aktiviteter.
Ændring fra baseline rygsmerter dysfunktion efter seks uger
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Ændring fra baseline livskvalitet efter seks uger
Vil blive analyseret ved hjælp af den spanske version af EQ-5D-5L livskvalitetsspørgeskemaet som består af 5 dimensioner: mobilitet, egenomsorg, dagligdags aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression.
Ændring fra baseline livskvalitet efter seks uger
Motivation for at udføre terapeutisk træning
Tidsramme: Ændring fra baseline motivation for at udføre terapeutisk træning efter seks uger
Motivation ved udførelse af den terapeutiske træningsintervention vil blive analyseret ved hjælp af den spanske version af spørgeskemaet: Behavioural Regulation in Exercise Questionnaire-2.
Ændring fra baseline motivation for at udføre terapeutisk træning efter seks uger
Overholdelse af terapeutisk træning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit seks uger
Procentdelen af ​​åbne sessioner og den samlede video afspillet af deltageren vil blive analyseret af webanalysen.
Gennem studieafslutning i gennemsnit seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitat de Lleida

Efterforskere

  • Studieleder: Esther Rubinat Arnaldo, PhD, Universitat de Lleida
  • Studieleder: Francesc Rubi Carnacea, PhD, Universitat de Lleida

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

7. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WEI

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med Terapeutisk træningsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner