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다른 유아용 영양 음료 대 a를 사용한 성장 연구 건강한 유아의 유제품 기반 유아 음료(대조군)

2022년 10월 8일 업데이트: Else Nutrition GH Ltd

유아용 아몬드 기반 영양 음료를 사용한 성장 연구(테스트) 대 a. 건강한 유아의 성장(통제)을 지원하는 것으로 밝혀진 공식

이 연구의 목적은 유아용 아몬드 기반 영양 음료(테스트)를 먹인 건강한 유아의 성장을 조사하는 것입니다. 건강한 유아의 성장(통제)을 지원하는 것으로 나타난 공식

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80045
        • 모병
        • Children's Hospital of Colorado
        • 연락하다:
          • Carina Venter, Dr.
          • 전화번호: 720-777-8886
        • 연락하다:
          • 전화번호: 720-777-2575

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 재태 연령 ≥37주 + 0일 및 ≤41주 + 6일,
  2. 성별에 따른 세계보건기구(WHO) 성장 차트에 따른 연령의 ≥ 5번째 백분위수 및 ≤ 95번째 백분위수에 대한 체중
  3. 성별에 따른 세계보건기구(WHO) 성장 차트에 따른 연령의 ≥ 5번째 및 ≤ 95번째 백분위수에 대한 길이
  4. 성별에 따른 세계보건기구(WHO) 성장 차트에 따른 연령의 ≥ 5번째 및 ≤ 95번째 백분위수에 대한 길이 가중치
  5. 등록 시 젖소와 아몬드 섭취 및 허용(연령에 맞는 최소 3인분)
  6. 연구 포뮬러(예: 한 부분에 아몬드 버터 2티스푼 또는 하루 500ml/16fl oz

제외 기준:

  1. 음식 알레르기 테스트에서 양성인 유아 음식 알레르기 또는 음식에 대한 과민증
  2. 참가자는 소아과 의사의 지속적인 치료를 받고 있으며 부모에 따르면 연구를 완료하기 어려울 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식물 기반 유아 영양
아몬드와 메밀 음료를 기반으로 한 식물 기반 유아 영양
매일 자유롭게 식물 기반 유아 영양 공급
활성 비교기: 유제품 유아 영양
상업적으로 이용 가능한 유제품 기반 유아용 영양 음료
상업적으로 이용 가능한 유아 영양은 매일 자유롭게 먹입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
살찌 다
기간: 4개월
4개월
높이 속도
기간: 4개월
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 섭취량
기간: 4개월
소비량은 하루에 유체 온스 또는 ml로 기록됩니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Else001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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