A2-O 폐 이식
2025년 2월 3일 업데이트: University Health Network, Toronto
혈액형 A2 기증자에서 혈액형 O 수혜자 폐 이식
혈액형 A2에서 혈액형 O로의 신장 및 간 이식은 특히 수술 전 항 A 항체 역가가 낮고 수술 전후 항체 고갈 요법을 사용하는 수혜자에서 안전하고 성공적인 것으로 나타났습니다.
혈액형 O형 폐이식 후보자는 다른 혈액형에 비해 대기 시간이 길고 대기자 명단 사망률이 더 높은 경향이 있기 때문에 우리는 혈액형 A2 기증자에서 적격한 혈액형 O형 수혜자로의 폐 이식에 대한 전향적 연구를 수행할 것을 제안합니다. 사용 가능한 기증자 풀.
이 연구의 목적은 이 특정 유형의 ABO 부적합 폐 이식의 타당성과 안전성, 그리고 혈액형 O형 폐 이식 후보자들 사이에서 이식 대기 시간을 줄이는 데 이 관행이 미치는 영향을 모두 결정하는 것입니다.
이것은 전 세계적으로 ABO 부적합 폐 이식에 대한 최초의 전향적 연구를 나타냅니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sharaniyaa Balachandran
- 전화번호: 6549 416-340-4800
- 이메일: sharaniyaa.balachandran@uhn.ca
연구 장소
-
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
- 모병
- Toronto General Hospital, University Health Network
-
연락하다:
- Sharaniyaa Balachandran
- 전화번호: 6549 416-340-4800
- 이메일: sharaniyaa.balachandran@uhn.ca
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수석 연구원:
- Shaf Keshavjee, MD MSc
-
부수사관:
- Meghan Aversa, MD MSc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 첫 번째 폐 이식
- 혈액형 O 수혜자
- 낮은 수술 전 항 A 항체 역가
- 연구 참여 동의
제외 기준:
- 재이식
- 다기관 이식
- 이식 시 양성 가상 교차 일치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: O 수혜자에게 A2 기증자 이식
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허용 가능한 낮은 수준의 항 A 항체 역가 및 이식 시 음성 가상 교차 일치를 갖는 동의된 혈액형 O 수혜자에게 적합한 혈액형 A2 기증자 폐 이식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이식 후 항 A 항체 역가
기간: 수술 후 5일 또는 12일
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수술 후 5일 또는 12일
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기본 이식 기능 장애 등급
기간: 수술 후 0, 1, 2, 3
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수술 후 0, 1, 2, 3
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초급성 항체 매개 거부의 발생률
기간: 수술 후 1, 2일
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수술 후 1, 2일
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경기관지 생검 샘플에 대한 C4d 양성
기간: 일년
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일년
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급성 세포 거부반응의 발생률 및 중증도
기간: 일년
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일년
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출혈
기간: 수술 후 1-7일
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수술 후 1-7일
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전염병
기간: 10 년
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10 년
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그래프트 기능
기간: 10 년
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10 년
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악성의 발생률
기간: 10 년
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10 년
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만성 폐 동종이식 기능 장애
기간: 10 년
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10 년
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사망 또는 재이식까지의 시간
기간: 10 년
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shaf Keshavjee, MD MSc FRCSC FACS, University Health Network, Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 14일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2033년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21-5005
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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