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경직성 뇌성마비 소아의 보행능력과 안정성의 한계

2022년 11월 29일 업데이트: Bayram Sırrı, Muş Alparlan University

경직성 뇌성마비 아동의 보행능력과 안정성 한계와의 관계에 관한 연구

경직성 뇌성마비(CP)가 있는 어린이의 몸통 제어 기능이 손상되었습니다. 몸통 근력이 약하고 또래 발달에 따라 앉기/서기 균형이 불충분합니다. 몸통 근육이 약하고 균형 반응이 불충분하기 때문에 또래들처럼 기능적으로 걸을 수 없습니다. 또한 CP 아동의 경우 안정성 한계가 악화됩니다. 어떤 아이가 보행 훈련에 적합한지 이해하기 위해서는 앉은 자세에서 보행 능력과 안정성 한계와의 관계를 조사하는 것이 중요합니다. 그러나 우리는 그것을 설명하는 연구를 찾지 못했습니다. 따라서 본 연구의 목적은 경직성 CP 환아의 보행능력과 안정성의 한계를 알아보고 발달중인 또래를 비교하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, 칠면조
        • 모병
        • Hacettepe University
        • 수석 연구원:
          • Semra Topuz, Prof.
        • 부수사관:
          • Gökhan Karakaş, MSc
        • 부수사관:
          • Alev Doğan, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

경직성 뇌성 마비 및 발달중인 동료

설명

포함 기준:

  • I-IV 사이의 6-15세 사이의 경련성 뇌성 마비. GMFCS의 수준, 물리 치료사의 명령을 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 상지 및/또는 하지에 보툴리눔 독소 A를 투여받았고, 사지에 수술을 받았고, GMFCS의 V. 수준에 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
경련성 뇌성마비
경련성 뇌성마비 아동
GAITRite 보행로 시스템은 보행 매개변수를 평가하는 데 사용하고 Bertec Balance System은 안정성 한계를 평가하는 데 사용합니다.
건강한 성장 동료
건강하게 성장하는 또래를 둔 아이들
GAITRite 보행로 시스템은 보행 매개변수를 평가하는 데 사용하고 Bertec Balance System은 안정성 한계를 평가하는 데 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 매개변수(보폭(cm), 보폭(cm), 유각기(swing phase) 시간(초), 입각기(stance phase) 시간(초))
기간: 20 분
보행 매개변수는 GAITRite 보행 방식 시스템에 의해 평가됩니다.
20 분
앉거나 서 있을 때의 안정성 한계(cm)
기간: 20 분
안정성 한계는 BERTEC 저울 시스템으로 평가됩니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 29일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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