Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdolność chodzenia i granica stabilności u dzieci ze spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym

29 listopada 2022 zaktualizowane przez: Bayram Sırrı, Muş Alparlan University

Badanie związku między zdolnością chodzenia a granicą stabilności u dzieci ze spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym

Kontrola tułowia u dzieci ze spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym (MPD) jest zaburzona. Według ich rozwijających się rówieśników mają słabszą siłę mięśni tułowia i niewystarczającą równowagę w pozycji siedzącej / stojącej. Ze względu na słabe mięśnie tułowia i niewystarczającą równowagę, nie są w stanie chodzić tak funkcjonalnie jak ich rówieśnicy. Dodatkowo granica stabilności pogarsza się u dzieci z MPD. Badanie związku między zdolnością chodzenia a granicą stabilności w pozycji siedzącej jest ważne, aby zrozumieć, które dziecko jest akceptowane do nauki chodu. Jednak nie znaleźliśmy żadnego badania, które by to wyjaśniało. Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie zdolności chodu i granicy stabilności u dzieci ze spastycznym MPD oraz porównanie ich rozwijających się rówieśników.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Hacettepe University
        • Główny śledczy:
          • Semra Topuz, Prof.
        • Pod-śledczy:
          • Gökhan Karakaş, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Alev Doğan, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Spastyczne mózgowe porażenie dziecięce i ich rozwijające się odpowiedniki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • spastyczne porażenie mózgowe, w wieku 6-15 lat, między I-IV. poziomów GMFCS, być w stanie zrozumieć polecenia wydawane przez fizjoterapeutę

Kryteria wyłączenia:

  • przeszły toksynę botulinową A kończyn górnych i/lub dolnych, przeszły jakąkolwiek operację kończyn, znajdują się na poziomie V. GMFCS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Spastyczne porażenie mózgowe
Dzieci ze spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym
Inny: System chodu GAITRite, Bertec Balance System
System chodu GAITRite posłuży do oceny parametrów chodu, system Bertec Balance wykorzysta do oceny granicy stabilności
Zdrowo rozwijający się rówieśnicy
Dzieci ze zdrowo rozwijającymi się rówieśnikami
Inny: System chodu GAITRite, Bertec Balance System
System chodu GAITRite posłuży do oceny parametrów chodu, system Bertec Balance wykorzysta do oceny granicy stabilności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametry chodu (długość kroku w cm, szerokość kroku w cm, czas fazy wymachu w sekundach, czas fazy podporu w sekundach)
Ramy czasowe: 20 minut
Parametry chodu będą oceniane przez system chodu GAITRite.
20 minut
Granica stabilności w pozycji siedzącej i stojącej w cm
Ramy czasowe: 20 minut
Granica stateczności zostanie oceniona przez system wagowy BERTEC.
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Muş Alparlan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO-22/398

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj