Способность ходить и предел устойчивости у детей со спастическим церебральным параличом
29 ноября 2022 г. обновлено: Bayram Sırrı, Muş Alparlan University
Исследование взаимосвязи между способностью ходить и пределом устойчивости у детей со спастическим церебральным параличом
Контроль туловища у детей со спастическим церебральным параличом (ДЦП) нарушен.
По словам их развивающихся сверстников, у них более слабая сила мышц туловища и недостаточное равновесие сидя/стоя.
Из-за слабости мышц туловища и недостаточной реакции равновесия они не могут ходить так же функционально, как их сверстники.
Кроме того, у детей с ДЦП ухудшается предел стабильности.
Изучение взаимосвязи между способностью ходить и пределом устойчивости в сидячем положении важно для понимания того, какой ребенок приемлем для обучения ходьбе.
Однако мы не нашли ни одного исследования, объясняющего это.
Поэтому целью данного исследования является изучение способности ходить и предела устойчивости у детей со спастической формой ДЦП, а также сравнение их развивающихся сверстников.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Hacettepe University
-
Главный следователь:
- Semra Topuz, Prof.
-
Младший исследователь:
- Gökhan Karakaş, MSc
-
Младший исследователь:
- Alev Doğan, MSc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 11 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Спастический церебральный паралич и его развивающиеся сверстники
Описание
Критерии включения:
- спастический церебральный паралич, в возрасте 6-15 лет, между I-IV. уровни GMFCS, быть в состоянии понять команду, данную физиотерапевтом
Критерий исключения:
- подвергшиеся ботулиническому токсину А на верхние и/или нижние конечности, перенесшие какие-либо операции на конечностях, иметь V. уровни GMFCS
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Спастический церебральный паралич
Дети со спастическим церебральным параличом
|
Система походки GAITRite будет использоваться для оценки параметров походки, система балансировки Bertec будет использоваться для оценки предела устойчивости.
|
|
Здоровые развивающиеся сверстники
Дети со здоровыми развивающимися сверстниками
|
Система походки GAITRite будет использоваться для оценки параметров походки, система балансировки Bertec будет использоваться для оценки предела устойчивости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Параметры походки (длина шага в см, ширина шага в см, время в фазе переноса в секундах, время в фазе опоры в секундах)
Временное ограничение: 20 минут
|
Параметры походки будут оцениваться системой пешеходных дорожек GAITRite.
|
20 минут
|
|
Предел устойчивости в положении сидя и стоя в см
Временное ограничение: 20 минут
|
Предел устойчивости будет оцениваться балансовой системой BERTEC.
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Повреждение головного мозга, хроническое
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Мышечные заболевания
- Нервно-мышечные проявления
- Мышечный гипертонус
- Церебральный паралич
- Мышечная спастичность
- Нарушения походки, неврологические
Другие идентификационные номера исследования
- GO-22/398
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .