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치주 치료에 YSGG 적용

2022년 10월 18일 업데이트: Park, Jung Soo, Korea University Anam Hospital

치주 치료 후 치유에 YSGG 보조 적용의 효과

기존의 기계적 치주 치료와 함께 Er,Cr:YSGG(에르븀-크롬-이트륨-스칸듐-갈륨-석류석) 레이저를 보조적으로 사용하면 치주낭의 완전한 오염 제거에 도움이 되어 조기 치유가 개선되고 장기적인 임상 결과가 향상될 수 있습니다. . Er,Cr:YSGG 시스템이 제공하는 방사형 치주 팁(RFPT)은 주로 방사형 패턴(85%)으로 조사하고 적은 부분은 직선 방식(15%)으로 조사하도록 고안되었습니다. 즉, 레이저 빔이 환부 치근 표면에 효과적으로 방출됩니다. 간단한 팁 관리로 치주낭의 내부 상피. 따라서 Er,Cr:YSGG 레이저를 RFPT와 함께 사용하는 것이 치주 레이저 치료에 가장 좋은 선택이 될 수 있습니다. 본 연구의 목적은 중등도에서 중증의 치주염 환자에서 Er,Cr:YSGG 레이저와 RFPT를 이용한 보조적 치료 효과를 알아보는 것이다. 연구 대상자는 '스케일링 및 루트 플래닝(SRP) 단독' 또는 'SRP + 레이저 요법' 그룹에 무작위로 할당됩니다. 프로빙 포켓 깊이(PPD), 임상 부착 수준(CAL), 수정 치은 지수(MGI) 및 플라크 지수(PI)를 포함하는 치주 파라미터는 기준선 및 치료 후 8주에 기록됩니다. 치은 열구액(GCF) 샘플은 기준선, 수술 후 1w, 2w, 4w 및 8w에서 종이 스트립을 사용하여 얻습니다. 초기 상처 치유에서 레이저 유도 효과를 결정합니다. 사이토카인 수준은 채취한 GCF 샘플에서 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 02841
        • Korea University Anam Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 2017년 치주염 분류에 근거한 3기 또는 4기 치주염 진단(Tonetti, Greenwell, & Kornman, 2018);
  2. 프로빙 깊이(PD) ≥ 6 mm인 최소 2개의 치아 및 전체 치열의 최소 2개 사분면에서 방사선학적 뼈 손실;
  3. 최소 4개의 치아가 있는 각 사분면; 그리고
  4. 전신적으로 건강한 환자.

제외 기준:

  1. 지난 6개월 동안의 치주 치료 이력;
  2. 최근 3개월간 항생제 투약;
  3. 스테로이드 요법을 받고 있거나 최근 3개월 동안 항염증제를 복용하고 있는 경우
  4. 당뇨병, 암, 대사 질환, 심혈관 질환 및 류마티스 관절염을 포함하여 치주 상태 및 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환의 병력;
  5. 임신 또는 모유 수유; 그리고
  6. 흡연 습관.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: SRP 전용
스케일링과 치근 계획을 통한 치주 치료
치료의 탈과립 단계에서 레이저 사용
실험적: SRP + 레이저
레이저를 이용한 스케일링과 치근 계획에 의한 치주 치료
치료의 탈과립 단계에서 레이저 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Modified gingival index의 변화
기간: 수술 후 1, 2, 4, 8주
치은염의 정도
수술 후 1, 2, 4, 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jung Soo Park, Korea University Anam Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019AN0551

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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