치과 임플란트 주변의 혈소판이 풍부한 피브린과 멜라토닌 비교
2023년 10월 19일 업데이트: Radwa Elsherif, Misr University for Science and Technology
치과 임플란트의 골유착에 대한 국소 전달된 혈소판 풍부 피브린 대 멜라토닌 겔의 평가. 무작위 통제 임상 시험
임플란트는 부분 무치악 환자와 완전 무치악 환자의 구강 수복을 가능하게 하는 치과 치료입니다.
골유착은 치과용 임플란트의 성공과 실패를 좌우하는 요인으로 다양한 보조 생체재료를 첨가하여 개선할 수 있다.
혈소판 풍부한 피브린은 조직 재생과 상처 치유에 중요한 역할을 합니다.
멜라토닌은 송과선에서 분비되는 생물학적 호르몬으로 인간의 성장에 중요한 역할을 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트, 02
- Faculty of dentistry at MUST
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 좋은 구강 위생 참가자,
- 전신질환이 없고,
- 환자들의 나이는 20세에서 40세까지 다양했다.
- 수술 및 연구 프로토콜을 완료할 수 있는 환자.
- 치주 건강이 있는 하악 구치부(적어도 단일 하악 무치악 부위)의 부분 무치악 환자.
제외 기준:
- 역기능 습관을 가진 환자,
- 현재 및 이전 흡연자, 임신
- 수유중인 여성
- 의욕이 없는 환자
- 심리적 문제가 있는 환자
- 치료 프로토콜을 따를 수 없었던 환자 -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 혼자하는 임플란트
|
치과 임플란트 주변의 혈소판이 풍부한 피브린 막
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 혈소판이 풍부한 피브린
혈소판이 풍부한 피브린 막을 이용한 치과 임플란트
|
치과 임플란트 주변의 혈소판이 풍부한 피브린 막
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 멜라토닌 젤
치과 임플란트 주위에 멜라토닌 젤이 있는 치과 임플란트
|
치과 임플란트 주변의 혈소판이 풍부한 피브린 막
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치은 두께
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
골밀도
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
변연골 손실
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .