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디지털 유방 단층영상합성술이 유방암 장기 생존에 미치는 영향: 단일 기관 연구

2022년 11월 1일 업데이트: Chen-Pin Chou, Kaohsiung Veterans General Hospital.
DBT(Digital Breast Tomosynthesis)가 생존 개선에 도움이 되는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

특정 인구에 대해 DBT를 제안하려면 디지털 유방조영술(DM)을 사용한 여성의 전체 생존율을 특정 특성을 가진 여성에 대한 DBT 스크리닝과 비교하십시오.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1517

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2011년 9월부터 2015년 12월까지 국제질병분류기준에 따라 유방암 진단을 받은 사람들이다.

설명

포함 기준:

  • 개인은 국제 질병 분류 기준에 따라 유방암 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 수술이 없거나 불완전한 수술 병리학 단계
  • 신 보조 화학 요법 후 완전 관해
  • 비 유방암 사망
  • 양측성 유방암
  • 남성 유방암
  • 수술 전 유방 조영술 이미지 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스크리닝 코호트
여성은 유방조영술 검사를 받았습니다.
디지털 유방 단층 합성 이미지
다른 이름들:
  • 디지털 유방 단층 합성
디지털 유방조영술 이미지
다른 이름들:
  • 디지털 유방조영술
진단 코호트
임상 유방 검사를 받은 여성
디지털 유방 단층 합성 이미지
다른 이름들:
  • 디지털 유방 단층 합성
디지털 유방조영술 이미지
다른 이름들:
  • 디지털 유방조영술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존율
기간: 최대 111개월
유방 밀도 유형, 암 병기, 유방 조영술 검사 유형 및 영상 방식에 따른 전체 생존율을 비교하십시오.
최대 111개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chen-Pin Chou, MD, Kaohsiung Veterans General Hospital.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • KSVGH22-CT11-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 해당 저자의 합당한 요청에 따라 제공됩니다. 일부 데이터는 연구 참가자의 개인 정보를 손상시킬 수 있는 정보를 포함하고 있기 때문에 공개적으로 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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