Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A digitális emlő tomoszintézis hatása a mellrák hosszú távú túlélésében: egy intézmény vizsgálata

2022. november 1. frissítette: Chen-Pin Chou, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Annak vizsgálata, hogy a digitális mell tomoszintézis (DBT) javítja-e a túlélést.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ha bizonyos populációk számára DBT-t szeretne javasolni, hasonlítsa össze a digitális mammográfiás (DM) nők általános túlélési arányát a bizonyos jellemzőkkel rendelkező nők DBT-szűrésével.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1517

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Kaohsiung, Tajvan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az egyéneknél emlőrákot diagnosztizáltak a Nemzetközi Betegség Osztályozási Kritériumok szerint 2011 szeptembere és 2015 decembere között.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • személyeknél emlőrákot diagnosztizáltak a nemzetközi betegségek osztályozási kritériumai szerint

Kizárási kritériumok:

  • nincs műtét vagy nem teljes a műtéti patológia szakasza
  • teljes remisszió a neoadjuváns kemoterápia után
  • nem emlőrákos halálozás
  • kétoldali emlőrák
  • férfi mellrák
  • nincs műtét előtti mammográfiás kép

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szűrési kohorsz
A nők mammográfiás szűrést kaptak
Eszköz: DBT
Kép digitális mell tomoszintézissel
Más nevek:
  • Digitális mell tomoszintézis
Eszköz: DM
Kép digitális mammográfiával
Más nevek:
  • Digitális mammográfia
Diagnosztikai kohorsz
A nők klinikai mellvizsgálaton estek át
Eszköz: DBT
Kép digitális mell tomoszintézissel
Más nevek:
  • Digitális mell tomoszintézis
Eszköz: DM
Kép digitális mammográfiával
Más nevek:
  • Digitális mammográfia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélési arány
Időkeret: Akár 111 hónapig
Hasonlítsa össze a teljes túlélési arányt az emlősűrűség típusa, a rák stádiuma, a mammográfiás vizsgálat típusa és a képalkotó mód szerint.
Akár 111 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kaohsiung Veterans General Hospital.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chen-Pin Chou, MD, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 26.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. november 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 1.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KSVGH22-CT11-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

A tanulmány megállapításait alátámasztó adatok a megfelelő szerző ésszerű kérésére rendelkezésre állnak. Egyes adatok nem nyilvánosak, mivel olyan információkat tartalmaznak, amelyek veszélyeztethetik a kutatásban résztvevők magánéletét.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a DBT

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Macedonia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel