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뇌혈관 뇌졸중 환자에서 재검토된 구인두 삼킴의 신경해부학적 상관관계

2022년 10월 30일 업데이트: Azhar Elsayed Ali, Sohag University
성인 장애의 주요 원인인 뇌졸중은 삼키기 어려움(삼킴곤란)의 주요 원인으로 생각됩니다. 삼킴곤란은 뇌졸중 환자의 흔한 신체 상태 중 하나이며, 전 세계적으로 많은 뇌졸중 환자에게 영향을 미칩니다. 뇌졸중 후 연하곤란(PSD)의 발생률은 19%에서 81%까지 매우 다양하며 그 원인은 뇌졸중 유형, 평가 도구, 평가 시기 등과 관련이 있을 수 있습니다. 삼킴곤란은 폐렴, 영양실조, 탈수, 사망률 증가, 좋지 않은 장기적 결과와 관련이 있습니다. 삼킴곤란의 조기 발견은 즉각적인 개입을 가능하게 하여 이환율, 입원 기간 및 전반적인 건강 관리 비용을 줄이는 것으로 나타났습니다. 구강인두 삼킴곤란(OD)은 영향을 받은 환자의 전반적인 건강에 큰 영향을 미칠 수 있으며 뇌졸중 후 환자에서 두 가지 주요 유형의 합병증을 유발할 수 있습니다. 영양 실조 및 탈수로 이어지는 환자 및 (2) 사례의 50%에서 폐렴을 유발할 수 있는 기관지 흡인으로 이어지는 삼키기의 안전 장애. OD와 흡인은 모두 뇌졸중 환자에게 매우 흔한 상태입니다. 삼킴곤란은 허혈성 뇌졸중에 비해 출혈성 뇌졸중에서 더 흔하며, 지금까지 대부분의 연구는 발생률이 더 높기 때문에 후자에 초점을 맞추었습니다. 보다 심층적인 평가 및 후속 예방 조치 채택. 그러나 신경 영상 소견에 따라 어떤 환자가 삼키는 변화를 일으킬 수 있는지 예측하기 어렵습니다. 그러나 뇌손상을 소수의 그룹으로 분류하는 것이 단순화되었거나 연하 기능을 평가하는 데 사용된 다른 방법으로 인해 결과가 일관되지 않았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: ahmed M Emam, Professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 성인 환자> (18세). 의식이 있는 환자 뇌영상으로 확진된 뇌졸중 환자 급성 및 아급성기의 뇌졸중

제외 기준:

  • 이전 뇌졸중 비뇌졸중 삼킴곤란 뇌혈관 질환 이외의 다른 신경학적 장애의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 스터디 그룹
연하의 기능적 내시경 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삼키기의 구강 단계
기간: 7일 이내
수액, 반고체, 고형물을 삼킬 때 구강 단계에 잔류물이 있는 경우
7일 이내
삼키기의 인두기
기간: 7일 이내
액체, 반고체, 고체를 삼킨 후 잔류물이나 침투 또는 흡인이 있는 경우
7일 이내
뇌 영상 컴퓨터 단층 촬영 CT 또는 자기 공명 영상 MRI
기간: 7일 이내
뇌영상 컴퓨터 단층촬영 CT 또는 자기공명영상 MRI 구강기 및 인두기 연하기와의 상관관계
7일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-10-18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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