Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пересмотр нейроанатомической корреляции ротоглоточного глотания у пациентов с цереброваскулярным инсультом

30 октября 2022 г. обновлено: Azhar Elsayed Ali, Sohag University
Инсульт, основная причина инвалидности у взрослых, считается основной причиной затрудненного глотания (дисфагии). Дисфагия является одним из распространенных соматических состояний у пациентов с инсультом, поражающим большое количество пациентов с инсультом в мире. Сообщается, что частота встречаемости постинсультной дисфагии (ППД) колеблется в широких пределах, в пределах от 19% до 81%, причина может быть связана с типом инсульта, инструментами оценки, сроками оценки и т.д. на .Дисфагия связана с пневмонией, недоеданием, обезвоживанием, повышенной смертностью и неблагоприятным отдаленным исходом. Было показано, что раннее выявление дисфагии позволяет немедленно вмешаться и тем самым снизить заболеваемость, продолжительность госпитализации и общие затраты на здравоохранение. Орофарингеальная дисфагия (ОД) может оказывать сильное влияние на общее состояние здоровья пострадавших пациентов и может вызывать два основных типа осложнений у пациентов с постинсультом: пациентов, что приводит к недоеданию и обезвоживанию и (2) нарушению безопасности глотания, что приводит к трахеобронхиальной аспирации, которая может вызвать пневмонию в 50% случаев. И ПД, и аспирация являются широко распространенными состояниями у пациентов с инсультом. Дисфагия чаще встречается при геморрагическом инсульте по сравнению с ишемическим инсультом, до сих пор большинство исследований было сосредоточено на последнем, предположительно из-за его более высокой частоты. более углубленная оценка и последующее принятие превентивных мер. Однако трудно предсказать, какие пациенты предрасположены к развитию нарушений глотания, в зависимости от результатов нейровизуализации. Однако результаты были противоречивыми, в основном из-за упрощения классификации черепно-мозговых травм на небольшое количество групп или из-за различных методов, используемых для оценки функции глотания.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: azhar E Ali, assisstant lecturer
  • Номер телефона: 01067042591
  • Электронная почта: azhar.tamam@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: ahmed M Emam, Professor

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag University hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Взрослые пациенты > (18 лет). Пациенты в сознании Пациенты с инсультом, подтвержденным визуализацией головного мозга Инсульт в острой и подострой фазе

Критерий исключения:

  • Предыдущий инсульт Неинсультная дисфагия История других неврологических расстройств, кроме цереброваскулярных заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: исследовательская группа
функциональная эндоскопическая оценка глотания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оральная фаза глотания
Временное ограничение: в течение 7 дней
если есть остатки в ротовой фазе глотания с жидкостями, полутвердыми, твердыми веществами
в течение 7 дней
глоточная фаза глотания
Временное ограничение: в течение 7 дней
если есть остатки или пенетрация или аспирация после проглатывания с жидкостями, полутвердыми, твердыми веществами
в течение 7 дней
томография головного мозга компьютерная томография КТ или магнитно-резонансная томография МРТ
Временное ограничение: в течение 7 дней
визуализация головного мозга компьютерная томография КТ или магнитно-резонансная томография МРТ корреляция с оральной фазой и глоточной фазой глотания
в течение 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться