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대동맥의 표현형 이질성과 지역성 (PHaRAo)

2024년 1월 9일 업데이트: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

대동맥은 미세 조정된 전도 기능, 즉 흐름 패턴의 전파 및 변조를 통해 심박출량을 전신으로 분배합니다. 대동맥 벽의 물리역학적 특성은 기관으로의 지속적이고 균일한 혈류 분포를 보장합니다. 대동맥 벽의 물리역학적 특성은 이소성입니다. 콜라겐/엘라스틴 비율은 흉부 대동맥에 비해 복부 대동맥에서 두 배가 됩니다. 큰 동맥 경직(LAS)으로 인한 대동맥 전도 기능 장애는 조기 파동 반사 및 저저항 침대에서 장기 손상으로 변환되는 과도한 박동을 초래합니다. 대동맥 물리역학적 특성의 지역적 이질성과 변화된 지역 혈역학으로 이어지는 조직형태학적 기질은 잘 조사되지 않았습니다.

PHaRAo 인구 내에는 고위험 환자와 저위험 환자의 스펙트럼이 있습니다. 이 코호트 연구의 목적은 PHaRAo 환자로부터 전향적이고 체계적으로 임상 연구 데이터를 수집하는 것입니다. 이 코호트 연구는 대동맥 질환에서 마스터 스위치를 식별하기 위한 개방형 관찰 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Düsseldorf, 독일, 40225
        • 모병
        • Christine Quast
        • 수석 연구원:
          • Malte Kelm, Prof, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christine Quast, MD
        • 부수사관:
          • Josephin Cebulla
        • 부수사관:
          • Pia Leuders, MD
        • 부수사관:
          • Magdalena Nankinova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 지원자, 대동맥 협착증 환자, 대동맥류 환자

설명

  1. 겉보기에 건강한 지원자

    포함 기준:

    • 건강한 자원봉사자

    제외 기준:

    • 18세 미만
    • 활성 약물
    • 심혈관 질환
    • MRI 불가
  2. 대동맥 협착증 환자

    포함 기준:

    • 3차 대동맥 ​​협착증 환자

    제외 기준:

    • 18세 미만
    • MRI 불가
  3. 대동맥류 환자

포함 기준:

• 대동맥류를 앓고 있는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • MRI 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 지원자
대동맥 협착증 및 동맥류 환자와 명백히 건강한 지원자로부터 전향적이고 체계적으로 임상 연구 데이터 수집
대동맥 협착증 환자
대동맥 협착증 및 동맥류 환자와 명백히 건강한 지원자로부터 전향적이고 체계적으로 임상 연구 데이터 수집
대동맥류 환자
대동맥 협착증 및 동맥류 환자와 명백히 건강한 지원자로부터 전향적이고 체계적으로 임상 연구 데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점진적 가속 대동맥 경화
기간: 5 년
CMR로 측정
5 년
대동맥류의 발달
기간: 5 년
CMR로 측정
5 년
점진적 가속 대동맥 경화
기간: 5 년
안압계로 측정
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이완기 기능 장애
기간: 5 년
CMR로 측정
5 년
이완기 기능 장애
기간: 5 년
심초음파로 측정
5 년
배출 속도 및 배출 시간
기간: 5 년
CMR로 측정
5 년
배출 속도 및 배출 시간
기간: 5 년
심초음파로 측정
5 년
흐름 인코딩된 지역 MRI 메트릭
기간: 5 년
CMR로 측정
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Malte Kelm, MD, Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
  • 수석 연구원: Christine Quast, MD, Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 18일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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