이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

조기 감각 훈련 방법의 경험 및 타당성

2024년 3월 14일 업데이트: Ulrika Wijk, Lund University Hospital

조기 감각 훈련 1단계 방법의 경험 및 실행 가능성 - 사용자 관점에서

신경 손상의 경우 재활 목적으로 유도 가소성을 사용하는 것이 좋은 효과를 보였지만 추상적인 훈련을 수행하는 데 어려움이 있거나 동기 부족. 초기 감각 훈련에서는 뇌의 가소성이 사용됩니다. 설명된 초기 감각 훈련 방법은 1) 촉각의 정신적 심상(mental imagery), 2) 촉각의 관찰, 3) 거울 훈련, 4) 촉각의 시각화를 위한 이미지 사용입니다. 동기를 부여하고 의미 있는 훈련 형태를 찾기 위해 개별 훈련 계획을 제공할 수 있도록 방법을 개발하고 개선해야 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스웨덴
    • Skane
      • Malmö, Skane, 스웨덴, 20502
        • 모병
        • Skane University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • >= N. Medianus/N. Ulnaris의 50% 손상 또는 100% 손가락 신경 손상 dig I 및/또는 dig II
  • 올더: ≥ 18 år

제외 기준:

  • 인지 능력 장애
  • 문서화된 정신과 진단
  • 스웨덴어를 마스터할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 터치에 대한 관찰
행동: 감각 재학습
조기 감각 재학습의 타당성
활성 비교기: 사진 관찰
행동: 감각 재학습
조기 감각 재학습의 타당성
활성 비교기: 터치의 이미지
행동: 감각 재학습
조기 감각 재학습의 타당성
활성 비교기: 거울 요법
행동: 감각 재학습
조기 감각 재학습의 타당성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PETS - 치료 척도의 문제적 경험
기간: 개입 후 4주
설문지, 하위 척도의 모든 항목에 대해 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5단계 척도는 "장벽 없음"으로 기록되고, 다른 모든 점수는 완료를 위한 "일부 장벽 또는 의심"으로 기록됩니다. 치료/감각 재학습.
개입 후 4주
ESRQ - 초기 감각 이완 질문지
기간: 개입 후 4주
설문지, "매우 동의함"에서 "매우 동의하지 않음"까지 5단계 척도
개입 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lund University Hospital

수사관

  • 연구 의자: Lars Dahlin, Prof, Lund University/Region Skane

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dnr 2021-03519

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신경 손상에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Benin

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다