Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт и осуществимость методов раннего сенсорного обучения

14 марта 2024 г. обновлено: Ulrika Wijk, Lund University Hospital

Опыт и осуществимость методов раннего сенсорного обучения, фаза 1 - с точки зрения пользователя

Был продемонстрирован хороший эффект от использования управляемой пластики в реабилитационных целях при повреждении нерва, но проблема заключается в том, что некоторым людям трудно ассимилировать эти эффекты из-за трудностей в проведении абстрактной тренировки или из-за недостаток мотивации. В ранней сенсорной тренировке используется пластичность мозга. Описаны следующие методы ранней сенсорной тренировки: 1) ментальные образы прикосновения (ментальные образы), 2) наблюдение прикосновения, 3) тренировка зеркала, 4) использование образов для визуализации прикосновения. Метод необходимо развивать и совершенствовать, чтобы иметь возможность предлагать индивидуальные планы обучения, чтобы найти мотивирующую и содержательную форму обучения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ulrika Wijk, PhD
  • Номер телефона: +4640331744
  • Электронная почта: ulrika.wijk@med.lu.se

Места учебы

    • Skane
      • Malmö, Skane, Швеция, 20502
        • Рекрутинг
        • Skane University Hospital
        • Контакт:
          • Ulrika Wijk
          • Номер телефона: +4640331744
          • Электронная почта: ulrika.wijk@med.lu.se

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • >= 50% повреждение N. Medianus/ N. Ulnaris или 100% повреждение пальцевого нерва dig I и/или dig II
  • Старшие: ≥ 18 лет

Критерий исключения:

  • Нарушение когнитивных способностей
  • Документально подтвержденный психиатрический диагноз
  • Неспособность овладеть шведским языком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Наблюдение за прикосновением
возможность раннего сенсорного переобучения
Активный компаратор: Наблюдение за картинками
возможность раннего сенсорного переобучения
Активный компаратор: Образ прикосновения
возможность раннего сенсорного переобучения
Активный компаратор: Зеркальная терапия
возможность раннего сенсорного переобучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PETS - шкала проблемного опыта терапии
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
анкета, 5-балльная шкала от «полностью согласен» до «полностью не согласен», все пункты подшкалы перекодируются как «нет барьеров», а все остальные баллы перекодируются как «некоторые барьеры или сомнения» для заполнения терапия/сенсорное переобучение.
4 недели после вмешательства
ESRQ - Опросник раннего сенсорного высвобождения
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
анкета, 5-балльная шкала от «полностью согласен» до «полностью не согласен»
4 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Lars Dahlin, Prof, Lund University/Region Skane

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться