군 의무병 훈련에서 시뮬레이션 마네킹의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 2월 26일 업데이트: Czech Technical University in Prague
본 연구의 목적은 군 의무병의 전투 훈련에서 시뮬레이션 마네킹의 적용 가능성을 검증하는 것이다.
이 연구는 "Combat Life Saver"로서 외국 군사 임무에 필요한 필수 의료 과정의 일환으로 건강한 지원자 - 체코 군대의 의무병을 대상으로 수행됩니다.
표준 접근 방식과 시뮬레이션 마네킹을 사용한 경험적 학습을 사용하여 교육을 받은 두 코스 참가자 그룹의 성능 비교.
연구 개요
상세 설명
현대 하이테크 마네킹의 개발과 "민간인" 의무병 훈련에 대한 인기가 높아지면서 군 의무병 훈련에 적용할 가능성이 높아지고 있습니다.
본 연구의 목적은 군 의무병의 전투 훈련에서 시뮬레이션 마네킹의 적용 가능성을 검증하는 것이다.
이 연구는 "Combat Life Saver"로서 외국 군사 임무에 필요한 필수 의료 과정의 일환으로 건강한 지원자 - 체코 군대의 의무병을 대상으로 수행됩니다.
표준 접근 방식과 시뮬레이션 마네킹을 사용한 경험적 학습을 사용하여 교육을 받은 두 코스 참가자 그룹의 성능 비교.
훈련생의 특정 전문 성과를 모니터링하는 것 외에도 스트레스 조건에 대한 내분비학적 반응을 포함하여 기본 생리 기능의 변화를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kladno, 체코, 27201
- Czech Technical University in Prague
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전술적 전투 사상자 치료 과정 중 현역 군인
제외 기준:
- 참여할 의향이 없다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 기존 교육
기존의 전투 의학 접근 방식으로 훈련된 Combat Life Savers.
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Combat Life Savers 교육에 대한 두 가지 접근 방식이 채택되고 참가자의 성과가 평가됩니다.
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실험적: 시뮬레이션 마네킹 교육
시뮬레이션 의학의 원리에 기반한 교육.
|
Combat Life Savers 교육에 대한 두 가지 접근 방식이 채택되고 참가자의 성과가 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지혈대 사용시간
기간: 10 분
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출혈 진단 및 치료 완료 시간(초)
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10 분
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심한 출혈 치료의 정확성
기간: 10 분
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표준화된 양식에 기반(표준화된 척도의 점수)
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10 분
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비강 사용 시간
기간: 10 분
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기도 폐쇄의 진단 및 치료 완료 시간(초)
|
10 분
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|
기도 폐쇄 치료의 정확성
기간: 10 분
|
표준화된 양식에 기반(표준화된 척도의 점수)
|
10 분
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체스트 실 사용 시간
기간: 10 분
|
개방성 기흉의 진단 및 치료 완료 시간(초)
|
10 분
|
|
개방성 기흉 치료의 정확성
기간: 10 분
|
표준화된 양식에 기반(표준화된 척도의 점수)
|
10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스트레스 수준 1
기간: 1 시간
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혈압 변화에 따른 스트레스 반응 수준(단위: mm of mercury)
|
1 시간
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스트레스 수준 2
기간: 1 시간
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심박수 변화에 따른 스트레스 반응 수준(분당 비트 수)
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1 시간
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스트레스 수준 3
기간: 1 시간
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코르티솔 수치 변화에 따른 스트레스 반응 수준(nmol/L)
|
1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Karel Roubík, Ph.D., Czech Technical University in Prague
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 7일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
최종 출판 시
IPD 공유 액세스 기준
오픈 액세스
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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