Эффективность имитационных манекенов в подготовке военных медиков
26 февраля 2024 г. обновлено: Czech Technical University in Prague
Цель исследования - проверить применимость имитационного манекена в боевой подготовке военных медиков.
Исследование будет проводиться на здоровых добровольцах - медиках Вооруженных сил Чехии, в рамках обязательных медицинских курсов, необходимых для иностранных военных миссий, в качестве «боевого спасателя».
Сравнение результатов двух групп участников курса, прошедших обучение с использованием стандартного подхода и экспериментального обучения с использованием имитационных манекенов.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
С развитием современных высокотехнологичных манекенов и ростом их популярности в подготовке «гражданских» медиков открываются возможности их применения в подготовке военных медиков.
Цель исследования - проверить применимость имитационного манекена в боевой подготовке военных медиков.
Исследование будет проводиться на здоровых добровольцах - медиках Вооруженных сил Чехии, в рамках обязательных медицинских курсов, необходимых для иностранных военных миссий, в качестве «боевого спасателя».
Сравнение результатов двух групп участников курса, прошедших обучение с использованием стандартного подхода и экспериментального обучения с использованием имитационных манекенов.
В дополнение к мониторингу конкретных профессиональных результатов обучаемых будут оцениваться изменения основных физиологических функций, включая эндокринологическую реакцию на стрессовые состояния.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kladno, Чехия, 27201
- Czech Technical University in Prague
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- действующий солдат во время курса тактической боевой помощи раненым
Критерий исключения:
- не желает участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обычное обучение
Боевые спасатели, обученные традиционным подходом боевой медицины.
|
Будут использоваться два подхода к обучению боевых спасателей, и будут оцениваться результаты работы участников.
|
|
Экспериментальный: Обучение моделированию манекенов
Обучение на принципах симуляционной медицины.
|
Будут использоваться два подхода к обучению боевых спасателей, и будут оцениваться результаты работы участников.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность использования жгута
Временное ограничение: 10 минут
|
Время завершения диагностики и лечения кровотечения (в секундах)
|
10 минут
|
|
Правильность лечения сильного кровотечения
Временное ограничение: 10 минут
|
На основе стандартных форм (баллы по стандартной шкале)
|
10 минут
|
|
Продолжительность использования носового воздуховода
Временное ограничение: 10 минут
|
Время завершения диагностики и лечения обструкции дыхательных путей (в секундах)
|
10 минут
|
|
Правильность лечения обструкции дыхательных путей
Временное ограничение: 10 минут
|
На основе стандартных форм (баллы по стандартной шкале)
|
10 минут
|
|
Длительность использования грудной пломбы
Временное ограничение: 10 минут
|
Время завершения диагностики и лечения открытого пневмоторакса (в секундах)
|
10 минут
|
|
Правильность лечения открытого пневмоторакса
Временное ограничение: 10 минут
|
На основе стандартных форм (баллы по стандартной шкале)
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень стресса 1
Временное ограничение: 1 час
|
Уровень стрессовой реакции по изменению артериального давления (в мм рт. ст.)
|
1 час
|
|
Уровень стресса 2
Временное ограничение: 1 час
|
Уровень реакции на стресс, основанный на изменении частоты сердечных сокращений (в ударах в минуту)
|
1 час
|
|
Уровень стресса 3
Временное ограничение: 1 час
|
Уровень стрессовой реакции по изменению уровня кортизола (в нмоль/л)
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Karel Roubík, Ph.D., Czech Technical University in Prague
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VentRes-2022-01-JP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
после окончательной публикации
Критерии совместного доступа к IPD
открытый доступ
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .