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軍医の訓練におけるシミュレーション マネキンの有効性

2024年2月26日 更新者:Czech Technical University in Prague
この研究の目的は、軍医の戦闘訓練におけるシミュレーション マネキンの適用可能性を検証することです。 この研究は健康な志願兵 - チェコ軍の衛生兵 - に対して行われ、「戦闘救命士」として外国の軍事任務に必要な必須の医療コースの一環として行われます。 標準的なアプローチを使用してトレーニングを受けたコース参加者の 2 つのグループと、シミュレーション マネキンを使用した体験学習のパフォーマンスの比較。

調査の概要

詳細な説明

現代のハイテクマネキンの開発と「民間」衛生兵の訓練における人気の高まりに伴い、軍の衛生兵の訓練におけるそれらの適用の可能性が浮上しています。 この研究の目的は、軍医の戦闘訓練におけるシミュレーション マネキンの適用可能性を検証することです。 この研究は健康な志願兵 - チェコ軍の衛生兵 - に対して行われ、「戦闘救命士」として外国の軍事任務に必要な必須の医療コースの一環として行われます。 標準的なアプローチを使用してトレーニングを受けたコース参加者の 2 つのグループと、シミュレーション マネキンを使用した体験学習のパフォーマンスの比較。 研修生の特定の専門的なパフォーマンスを監視することに加えて、ストレス状態に対する内分泌学的反応を含む基本的な生理学的機能の変化が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kladno、チェコ、27201
        • Czech Technical University in Prague

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 戦術戦闘死傷者ケアコース中の現役兵士

除外基準:

  • 参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来のトレーニング
従来の戦闘医療アプローチによって訓練された戦闘ライフセーバー。
コンバット ライフ セーバーのトレーニングには 2 つのアプローチが採用され、参加者のパフォーマンスが評価されます。
実験的:シミュレーション マネキンのトレーニング
シミュレーション医療の原理に基づく研修。
コンバット ライフ セーバーのトレーニングには 2 つのアプローチが採用され、参加者のパフォーマンスが評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ターニケットの使用時間
時間枠:10分
出血の診断と治療を完了するまでの時間 (秒単位)
10分
重度の出血の治療の正確さ
時間枠:10分
標準化されたフォームに基づく(標準化されたスケールのポイント)
10分
鼻気道の使用時間
時間枠:10分
気道閉塞の診断と治療を完了するまでの時間 (秒単位)
10分
気道閉塞の治療の正確さ
時間枠:10分
標準化されたフォームに基づく(標準化されたスケールのポイント)
10分
チェストシール使用時間
時間枠:10分
開放性気胸の診断と治療を完了するまでの時間 (秒単位)
10分
開放性気胸の治療の正しさ
時間枠:10分
標準化されたフォームに基づく(標準化されたスケールのポイント)
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスレベル1
時間枠:1時間
血圧の変化に基づくストレス反応のレベル (水銀柱の mm)
1時間
ストレスレベル2
時間枠:1時間
心拍数の変化に基づくストレス反応のレベル (1 分あたりの拍数)
1時間
ストレスレベル3
時間枠:1時間
コルチゾールレベルの変化に基づくストレス反応のレベル (nmol/L)
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Karel Roubík, Ph.D.、Czech Technical University in Prague

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月7日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月9日

最初の投稿 (実際)

2022年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VentRes-2022-01-JP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

最終公開時

IPD 共有アクセス基準

オープンアクセス

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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