Simulaationukkejen tehokkuus sotilaslääkärikoulutuksessa
maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Czech Technical University in Prague
Tutkimuksen tavoitteena on varmistaa simulaationuken soveltuvuus sotilaslääkäreiden taistelukoulutukseen.
Tutkimus tehdään terveillä vapaaehtoisilla - Tšekin asevoimien lääkäreillä osana pakollisia lääketieteellisiä kursseja, jotka vaaditaan ulkomaisille sotilastehtäville "Combat Life Saverina".
Kahden vakiolähestymistapaa käyttävän kurssin osallistujaryhmän suoritusten vertailu verrattuna kokemukselliseen oppimiseen simulaationukkeja käyttäen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyaikaisten hi-tech-nukkejen kehittyessä ja niiden kasvavassa suosiossa "siviililääkäreiden" koulutuksessa niiden soveltamismahdollisuudet sotilaslääkäreiden koulutuksessa ovat nousemassa esiin.
Tutkimuksen tavoitteena on varmistaa simulaationuken soveltuvuus sotilaslääkäreiden taistelukoulutukseen.
Tutkimus tehdään terveillä vapaaehtoisilla - Tšekin asevoimien lääkäreillä osana pakollisia lääketieteellisiä kursseja, jotka vaaditaan ulkomaisille sotilastehtäville "Combat Life Saverina".
Kahden vakiolähestymistapaa käyttävän kurssin osallistujaryhmän suoritusten vertailu verrattuna kokemukselliseen oppimiseen simulaationukkeja käyttäen.
Harjoittelijoiden erityisen ammatillisen suorituskyvyn seurannan lisäksi arvioidaan muutoksia fysiologisissa perustoiminnoissa, mukaan lukien endokrinologinen vaste stressiolosuhteisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kladno, Tšekki, 27201
- Czech Technical University in Prague
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aktiivinen sotilas Tactical Combat Casualty Care -kurssin aikana
Poissulkemiskriteerit:
- ei halua osallistua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perinteinen koulutus
Combat Life Savers on koulutettu perinteisellä taistelulääketieteen lähestymistavalla.
|
Combat Life Savers -koulutuksessa käytetään kahta lähestymistapaa ja osallistujien suorituskykyä arvioidaan.
|
|
Kokeellinen: Simulaationuken koulutus
Simulaatiolääketieteen periaatteisiin perustuva koulutus.
|
Combat Life Savers -koulutuksessa käytetään kahta lähestymistapaa ja osallistujien suorituskykyä arvioidaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiristenauhan käyttöaika
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Aika suorittaa verenvuodon diagnostiikka ja hoito (sekunneissa)
|
10 minuuttia
|
|
Vaikean verenvuodon hoidon oikeellisuus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Perustuu vakiomuotoisiin lomakkeisiin (pisteet standardoidulla asteikolla)
|
10 minuuttia
|
|
Nenän hengitysteiden käytön kesto
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Aika suorittaa hengitysteiden tukkeuman diagnostiikka ja hoito (sekunneissa)
|
10 minuuttia
|
|
Hengitysteiden tukkeuman hoidon oikeellisuus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Perustuu vakiomuotoisiin lomakkeisiin (pisteet standardoidulla asteikolla)
|
10 minuuttia
|
|
Rintatiivisteen käytön kesto
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Aika suorittaa avoimen pneumotoraksin diagnostiikka ja hoito (sekunneissa)
|
10 minuuttia
|
|
Avoimen pneumotoraksin hoidon oikeellisuus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Perustuu vakiomuotoisiin lomakkeisiin (pisteet standardoidulla asteikolla)
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressi taso 1
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Stressivasteen taso, joka perustuu verenpaineen muutoksiin (elohopea millimetreinä)
|
1 tunti
|
|
Stressitaso 2
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Stressivasteen taso, joka perustuu sykkeen muutoksiin (lyöntiä minuutissa)
|
1 tunti
|
|
Stressitaso 3
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Stressivasteen taso kortisolitason muutoksiin perustuen (nmol/l)
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Karel Roubík, Ph.D., Czech Technical University in Prague
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VentRes-2022-01-JP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
lopullisen julkaisun yhteydessä
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
avoin pääsy
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .