- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05612828
Effektiviteten av simuleringsdockor i militärmedicinsk utbildning
26 februari 2024 uppdaterad av: Czech Technical University in Prague
Syftet med studien är att verifiera användbarheten av simuleringsdockan i stridsträning av militärmedicinare.
Forskningen kommer att bedrivas på friska frivilliga - läkare från den tjeckiska försvarsmakten, som en del av de obligatoriska medicinska kurserna som krävs för utländska militära uppdrag som "Combat Life Saver".
Jämförelse av prestandan hos två grupper av kursdeltagare som tränats med standardmetoden kontra erfarenhetsbaserat lärande med simuleringsdockor.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med utvecklingen av moderna högteknologiska dockor och deras växande popularitet i utbildningen av "civila" läkare, dyker möjligheterna för deras tillämpning i utbildningen av militära läkare fram.
Syftet med studien är att verifiera användbarheten av simuleringsdockan i stridsträning av militärmedicinare.
Forskningen kommer att bedrivas på friska frivilliga - läkare från den tjeckiska försvarsmakten, som en del av de obligatoriska medicinska kurserna som krävs för utländska militära uppdrag som "Combat Life Saver".
Jämförelse av prestandan hos två grupper av kursdeltagare som tränats med standardmetoden kontra erfarenhetsbaserat lärande med simuleringsdockor.
Förutom att övervaka deltagarnas särskilda professionella prestation, kommer förändringar i grundläggande fysiologiska funktioner, inklusive det endokrinologiska svaret på stresstillstånd, att utvärderas.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kladno, Tjeckien, 27201
- Czech Technical University in Prague
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- aktiv soldat under kursen Tactical Combat Casualty Care
Exklusions kriterier:
- inte villig att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Konventionell träning
Combat Life Savers utbildade genom konventionell stridsmedicinsk metod.
|
Två metoder för att träna Combat Life Savers kommer att användas och deltagarnas prestation kommer att utvärderas.
|
Experimentell: Simuleringsdocka träning
Utbildning baserad på principer för simuleringsmedicin.
|
Två metoder för att träna Combat Life Savers kommer att användas och deltagarnas prestation kommer att utvärderas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Varaktighet tid för användning av tourniquet
Tidsram: 10 minuter
|
Dags att slutföra diagnostik och behandling av blödning (i sekunder)
|
10 minuter
|
Korrekt behandling av svår blödning
Tidsram: 10 minuter
|
Baserat på standardiserade formulär (poäng på en standardiserad skala)
|
10 minuter
|
Varaktighet tid för användning av nasala luftvägar
Tidsram: 10 minuter
|
Dags att slutföra diagnostik och behandling av luftvägsobstruktion (på sekunder)
|
10 minuter
|
Korrekt behandling av luftvägsobstruktion
Tidsram: 10 minuter
|
Baserat på standardiserade formulär (poäng på en standardiserad skala)
|
10 minuter
|
Varaktighet tid för användning av brösttätning
Tidsram: 10 minuter
|
Dags att slutföra diagnostik och behandling av öppen pneumothorax (på sekunder)
|
10 minuter
|
Korrekt behandling av öppen pneumothorax
Tidsram: 10 minuter
|
Baserat på standardiserade formulär (poäng på en standardiserad skala)
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Stressnivå 1
Tidsram: 1 timme
|
Nivå av stressrespons baserat på förändringar i blodtrycket (i mm kvicksilver)
|
1 timme
|
Stressnivå 2
Tidsram: 1 timme
|
Nivå av stressrespons baserat på förändringar i hjärtfrekvens (i slag per minut)
|
1 timme
|
Stressnivå 3
Tidsram: 1 timme
|
Nivå av stressrespons baserat på förändringar i kortisolnivå (i nmol/L)
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Karel Roubík, Ph.D., Czech Technical University in Prague
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 november 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2022
Första postat (Faktisk)
10 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VentRes-2022-01-JP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
vid slutlig publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
fri tillgång
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Krigsrelaterade skador
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, inte rekryterande
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadNeurobehavioral manifestationer | Minnesstörningar | Gulf War Veterans SjukdomFörenta staterna
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia
-
Hospices Civils de LyonAvslutadNeuromyelit Optica Spectrum Disorders | Neuromyelit Optica Spectrum Related DisordersFrankrike
Kliniska prövningar på Konventionell kontra simuleringsdocka träning
-
Sakarya UniversityAvslutadTillfredsställelse | Simulering av fysisk sjukdomKalkon