Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av simuleringsdockor i militärmedicinsk utbildning

26 februari 2024 uppdaterad av: Czech Technical University in Prague
Syftet med studien är att verifiera användbarheten av simuleringsdockan i stridsträning av militärmedicinare. Forskningen kommer att bedrivas på friska frivilliga - läkare från den tjeckiska försvarsmakten, som en del av de obligatoriska medicinska kurserna som krävs för utländska militära uppdrag som "Combat Life Saver". Jämförelse av prestandan hos två grupper av kursdeltagare som tränats med standardmetoden kontra erfarenhetsbaserat lärande med simuleringsdockor.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Med utvecklingen av moderna högteknologiska dockor och deras växande popularitet i utbildningen av "civila" läkare, dyker möjligheterna för deras tillämpning i utbildningen av militära läkare fram. Syftet med studien är att verifiera användbarheten av simuleringsdockan i stridsträning av militärmedicinare. Forskningen kommer att bedrivas på friska frivilliga - läkare från den tjeckiska försvarsmakten, som en del av de obligatoriska medicinska kurserna som krävs för utländska militära uppdrag som "Combat Life Saver". Jämförelse av prestandan hos två grupper av kursdeltagare som tränats med standardmetoden kontra erfarenhetsbaserat lärande med simuleringsdockor. Förutom att övervaka deltagarnas särskilda professionella prestation, kommer förändringar i grundläggande fysiologiska funktioner, inklusive det endokrinologiska svaret på stresstillstånd, att utvärderas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kladno, Tjeckien, 27201
        • Czech Technical University in Prague

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • aktiv soldat under kursen Tactical Combat Casualty Care

Exklusions kriterier:

  • inte villig att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Konventionell träning
Combat Life Savers utbildade genom konventionell stridsmedicinsk metod.
Två metoder för att träna Combat Life Savers kommer att användas och deltagarnas prestation kommer att utvärderas.
Experimentell: Simuleringsdocka träning
Utbildning baserad på principer för simuleringsmedicin.
Två metoder för att träna Combat Life Savers kommer att användas och deltagarnas prestation kommer att utvärderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varaktighet tid för användning av tourniquet
Tidsram: 10 minuter
Dags att slutföra diagnostik och behandling av blödning (i sekunder)
10 minuter
Korrekt behandling av svår blödning
Tidsram: 10 minuter
Baserat på standardiserade formulär (poäng på en standardiserad skala)
10 minuter
Varaktighet tid för användning av nasala luftvägar
Tidsram: 10 minuter
Dags att slutföra diagnostik och behandling av luftvägsobstruktion (på sekunder)
10 minuter
Korrekt behandling av luftvägsobstruktion
Tidsram: 10 minuter
Baserat på standardiserade formulär (poäng på en standardiserad skala)
10 minuter
Varaktighet tid för användning av brösttätning
Tidsram: 10 minuter
Dags att slutföra diagnostik och behandling av öppen pneumothorax (på sekunder)
10 minuter
Korrekt behandling av öppen pneumothorax
Tidsram: 10 minuter
Baserat på standardiserade formulär (poäng på en standardiserad skala)
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stressnivå 1
Tidsram: 1 timme
Nivå av stressrespons baserat på förändringar i blodtrycket (i mm kvicksilver)
1 timme
Stressnivå 2
Tidsram: 1 timme
Nivå av stressrespons baserat på förändringar i hjärtfrekvens (i slag per minut)
1 timme
Stressnivå 3
Tidsram: 1 timme
Nivå av stressrespons baserat på förändringar i kortisolnivå (i nmol/L)
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Karel Roubík, Ph.D., Czech Technical University in Prague

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 november 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2022

Första postat (Faktisk)

10 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VentRes-2022-01-JP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

vid slutlig publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

fri tillgång

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Krigsrelaterade skador

Kliniska prövningar på Konventionell kontra simuleringsdocka träning

3
Prenumerera