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기대 도전 알코올 문해력 커리큘럼이 대학생의 알코올 사용 및 피해 감소에 미치는 효과 (ECALC)
2025년 2월 25일 업데이트: University of Central Florida
부정적인 알코올 결과 감소에 대한 기대 도전 알코올 리터러시 커리큘럼의 즉각적이고 장기적인 효능
현재 프로젝트는 대학생들의 알코올 사용 및 관련 피해를 줄이기 위해 ECALC(Expectancy Challenge Alcohol Literacy Curriculum)라는 웹 기반 프로그램을 사용합니다.
참가자는 50분 안에 대화형 프로그램을 완료한 다음 개입 후 3주 동안, 그리고 개입 후 13주 및 25주에 다시 1주 동안 기대치 및 알코올 사용에 대한 일일 실시간 데이터를 제공합니다.
한 그룹은 스마트폰을 통해 격주로 제공되는 부스터를 받아 시간이 지남에 따라 개입 감소에 미치는 영향을 평가합니다.
ECALC 효과는 시간이 지남에 따라 감소할 수 있으며 격주 부스터가 이러한 감소를 방지할 것이라는 가설이 있습니다.
ECALC에 대한 액세스는 주임 조사관의 요청에 따라 제공됩니다.
연구 개요
상세 설명
ECALC(Expectancy Challenge Alcohol Literacy Curriculum)는 50분 대화식 프로그램으로 대학생들 사이에서 알코올 사용과 피해를 크게 줄이는 데 성공한 유일한 비경험적 기대 도전 과제입니다.
의무 학생, 사교 클럽 및 여학생 클럽 회원, 대학 1학년생에 초점을 맞춘 연구에서 ECALC는 경험적 기대 도전 및 널리 사용되는 모든 프로그램보다 더 큰 효과 크기를 생성했습니다.
ECALC 결과 연구는 지금까지 4주로 제한되었지만 ECALC의 설계는 효과가 훨씬 더 오래 지속될 수 있음을 시사합니다.
제안된 프로젝트의 주요 목표는 6개월 동안 ECALC 효과의 지속 기간을 평가하고 스마트폰 전달 부스터가 효과 유지 및 향상에 미치는 영향을 평가하도록 설계된 RCT를 수행하는 것입니다.
참가자는 대학 신입생으로 처음 모집한 문제적 술자리 대학생이다.
학생은 ECALC 전용, ECALC 플러스 부스터 또는 평가 전용 컨트롤에 무작위로 배정됩니다.
EMA(Ecological Momentary Assessment)를 사용하여 기준선에서 1주, 개입 후 3주, 3개월 및 6개월에서 1주 간격으로 알코올 사용 및 기대치를 추적합니다.
ECALC를 완료한 학생들은 알코올 기대치의 즉각적인 변화를 보여줄 것이고, 결과적으로 이것은 알코올 사용을 낮추고 알코올 관련 문제의 비율을 낮출 것이라는 가설을 세웠습니다(단지 통제 학생 평가에 비해).
또한 기대치의 변화와 알코올 사용 감소는 부스터를 받지 않은 학생들 사이에서 시간이 지남에 따라 감소할 수 있는 반면 격주 부스터는 효과의 유지 또는 향상을 촉진할 것이라는 가설이 있습니다.
이 연구를 통해 (1) 최대 6개월까지 ECALC 효과의 지속 기간 및 (2) 스마트폰을 통해 전달되는 격주 부스터의 영향을 조사할 수 있습니다.
또한 EMA를 사용하여 6개월 동안 기대치 및 알코올 사용에 대한 실시간 데이터를 수집하면 이 중요한 전환 기간 동안 알코올 사용과 관련된 기대치의 잠재적 변화를 매핑할 수 있습니다.
성공할 경우 이 프로젝트는 ECALC를 알코올 사용 및 음주 관련 피해를 줄이기 위한 효율적이고 효과적인 프로그램으로 검증할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
360
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32816-0001
- University of Central Florida
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 풀타임 1학년 대학생
- AUDIT-C 점수 = 5 이상(여성), 7 이상(남성).
- 유창한 영어 구사자
- 연구 참여 동의 가능
제외 기준:
- University of Central Florida에 등록한 학생이 아닙니다.
- 임신한
- AUDIT 점수 =15 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ECALC
기대 과정을 변화시키는 인지 행동 프로그램
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기대 도전 알코올 문맹 퇴치 커리큘럼 인지 행동 개입
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실험적: ECALC 플러스 주간 부스터
모바일 장치에서 제공되는 주간 부스터 콘텐츠로 기대 프로세스를 변경하는 인지 행동 프로그램
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기대 챌린지 알코올 문해력 커리큘럼 인지 행동 개입 및 모바일 장치로 제공되는 주간 부스터 콘텐츠
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간섭 없음: 제어
신체 이미지에 대한 대조군 프레젠테이션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CEOA와 함께 매주 측정한 알코올 기대치의 기준선과의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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자기보고식 설문조사로 측정한 음주의 기대효과.
설문 조사는 알코올 기대치의 검증된 척도인 알코올 척도(CEOA)의 38개 항목 종합 효과입니다.
참가자는 모바일 장치에서 온라인으로 CEOA를 작성하고 각 항목에 대한 응답을 입력합니다.
점수의 범위는 0에서 114까지이며 점수가 높을수록 알코올 섭취의 영향에 대한 기대치가 더 높음을 나타냅니다.
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1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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회고적 자가 보고 측정으로 매주 측정되는 알코올 사용의 기준선으로부터의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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자가 보고한 알코올 사용, 표준 음료 형식의 소비량 및 빈도.
참가자는 모바일 장치에서 온라인 설문 조사를 완료하고 지난 주 동안 매일 소비하는 표준 음료 수와 매일 마시는 시간을 입력합니다.
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1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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회고적 자체 보고 설문조사를 통해 매주 측정되는 알코올 관련 피해의 기준선과의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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자가 보고 설문 조사로 측정한 알코올 사용과 관련된 부정적인 결과.
참가자는 모바일 장치에서 온라인 설문 조사를 완료합니다.
설문 조사는 청소년 알코올 결과 설문지입니다.
0~67점 범위의 48개 항목으로 구성된 검증된 측정값으로 점수가 높을수록 더 많은 피해를 나타냅니다.
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1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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매주 자가 보고 설문조사를 통해 측정한 외모에 대한 사회문화적 태도의 기준선에서 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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자기보고식 설문조사로 측정한 외모에 대한 태도.
참가자는 모바일 장치에서 온라인 설문 조사를 완료합니다.
설문조사는 외모에 대한 사회문화적 태도 설문지-4입니다.
0~110점 범위의 22개 항목으로 구성된 검증된 측정치로 점수가 높을수록 개인의 외모와 신체 이미지가 사회문화적으로 더 강조됨을 나타냅니다.
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1, 2, 3, 4, 13, 26주차
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생태적 순간 평가(EMA)로 매일 측정되는 알코올 기대치의 기준선으로부터의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 13, 26주 동안 매일
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8문항 자기보고식 설문으로 측정한 음주의 기대효과.
참가자는 모바일 장치에서 온라인 설문 조사를 완료하고 매일 항목에 대한 응답을 입력합니다.
점수 범위는 0에서 24까지이며 점수가 높을수록 알코올 섭취의 영향에 대한 기대치가 더 높음을 나타냅니다.
항목은 포괄적인 알코올 기대 효과(CEOA)에서 선택되었습니다.
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1, 2, 3, 4, 13, 26주 동안 매일
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생태학적 순간 평가(EMA)로 매일 측정한 알코올 사용의 기준선으로부터의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 13, 26주 동안 매일
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자가 보고한 알코올 사용, 표준 음료 형식의 소비량 및 빈도.
참가자는 모바일 장치에서 온라인 설문 조사를 완료하고 매일 소비되는 표준 음료 수를 입력합니다.
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1, 2, 3, 4, 13, 26주 동안 매일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael E Dunn, Ph.D., University of Central Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1R15AA028909-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
확인된 데이터는 NIH 승인 데이터 저장소(현재 https://cos.io/our-products/osf/)에 배치됩니다.
IPD 공유 기간
사용 가능한 데이터 2025년 5월 1일 가용성 무기한
IPD 공유 액세스 기준
액세스가 열립니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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