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개흉술 후 키네시올로지 테이핑 (Taping)

2022년 11월 14일 업데이트: Neriman Temel Aksu, Akdeniz University

키네시올로지 테이프가 개흉술 후 통증, 호흡기능 및 호흡근력에 미치는 영향에 대한 조사-무작위 통제 연구

개흉술 후 효과적인 통증 조절은 환자의 호흡 기능 및 관련 삶의 질을 높이고, 입원 기간과 진통제의 사용량을 줄입니다. Kinesiology 테이핑은 수년 동안 스포츠 부상에 사용되어 왔으며 최근에는 대수술 후 통증을 줄이기 위해 사용되었습니다. 본 연구는 키네시올로지 테이핑이 개흉술을 시행한 환자의 통증, 호흡기능 및 호흡근력에 미치는 영향을 알아보기 위해 시행되었습니다. 연구에 참여하기로 동의한 사람들이 포함되었습니다. 대조군과 달리 연구군은 수술 후 7일 동안 키네시올로지 테이핑을 적용하였다. 수술 전, 수술 후 0일째, 테이프 부착 전, 수술 후 1일째, 수술 후 2일째, 수술 후 7일째, 수술 후 1개월째에 통증, 호흡기능, 호흡근력, 진통제 사용량, 삶의 질을 평가하였다.

연구 개요

상세 설명

수술 후 통증 완화에 키네시오 테이핑의 효과를 보여주는 연구는 거의 없습니다. 키네시오 테이핑은 수술 후 통증, 기능적 활동 장애, 진통제 사용 및 림프부종을 감소시킵니다. 키네시오 테이핑은 기침 반사, 분비물 배설, 흡기 근력 및 호흡 기능을 향상시킬 수 있습니다. 키네시오 테이핑은 수년 동안 스포츠 부상에 사용되어 왔으며 최근에는 대수술 후 통증을 줄이기 위해 사용되었습니다. 본 연구의 목적은 키네시오 테이핑이 개흉술 후 통증, 호흡기능 및 호흡근력에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 각 환자로부터 서면 동의서를 얻었습니다. 연구 프로토콜은 임상 연구 윤리 위원회의 승인을 받았습니다. 이 연구는 헬싱키 선언의 원칙에 따라 수행되었습니다. 환자들은 수술 후 0일에 컴퓨터 난수 생성기(GraphPad Software, San Diego, California)를 사용하여 1:1 키네시오 테이핑 그룹 또는 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 연구의 첫 번째 그룹은 키네시오 테이핑 그룹의 환자들로 구성되었습니다. 키네시오 테이핑과 수술 후 폐 재활 및 표준 진통제 적용을 받았으며 두 번째 그룹은 수술 후 폐 재활 및 표준 진통제 적용을 받은 대조군 환자로 구성되었습니다. 수술 후 0일째 키네시오 테이핑군에서 전문 물리치료사에 의한 발관 후 혈역학적 상태가 안정된 환자를 대상으로 키네시올로지 테이핑을 시행하였다. 키네시오 테이핑에 사용된 재료는 Kinesio® Tex Gold™(Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, NM, USA)로 면 100%, 라텍스가 없는 5cm 너비의 탄성 밴드입니다. A 키네시오테이프는 환자가 불편함이 없다면 3~4일 정도는 붙일 수 있습니다. 3-4일 후 테이프를 갱신했습니다. 수술 후 1주일에 밴드를 제거하였다.

수술 전 기간부터 퇴원까지 환자를 추적하였다. 환자별 연령, 성별, 체중 및 신장 측정, 학력, 수술 종류, 추가적인 전신질환 유무, 흡연, 음주, 지속적으로 복용하는 약물, 이전 수술, 수술 후 합병증, 수술 절차, 수술 기간 , 마취 기간, 흉관 절개 시간 및 입원 기간을 기록했습니다.

G*power 샘플 크기 계산기를 사용하여 연구의 샘플 크기를 결정했습니다. 표본 크기, 0.05 제1종 오류율(α) 및 90% 검정력(1-α)을 가정하여 각 그룹에 대해 35명의 표본 크기를 추정했습니다. 가능한 손실 또는 제외를 피하기 위해 총 88명의 환자가 포함되었습니다. 통계 분석은 SPSS 버전 23 통계 소프트웨어 프로그램(SPSS Inc., Chicago, IL)을 사용하여 수행하였다. 두 그룹 간의 비교에는 Student's t test 또는 Mann-Whitney U test를 사용하였다. 범주형 변수를 비교하기 위해 카이제곱 검정(피셔 정확 검정, 양측 검정)을 사용했습니다. 처리군과 대조군의 측정 변수의 시간 경과에 따른 변화와 그룹-시간 상호 작용을 평가하기 위해 반복 측정에서 양방향 분산 분석을 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07060
        • Neriman Temel Aksu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 후외측 개흉 절개로 개흉술을 시행한 자
  • 연구 참여에 동의한 사람은 20-75세였습니다.
  • 알려진 뇌혈관 질환이 없는 자
  • 연구를 방해할 병적 비만 및 심장 질환이 없는 자
  • 의사소통을 방해하는 인지 및 인지 장애가 없는 자

제외 기준:

  • 흉부 외상, 개흉술 또는 튜브 개흉술을 받은 사람
  • 폐기능 검사를 따르지 않은 자
  • 테이프에 알레르기가 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 전통적인 물리 치료 및 재활
수술 후 회복과정, 호흡기 물리치료 및 재활의 목적, 수술 후 물리치료 및 재활의 중요성, 빠른 회복과 합병증 예방에 대한 주의, 호흡운동, 기침훈련, 자세운동 등의 교육을 실시합니다. , 조기 동원 및 그 중요성, 환자 질문에 대한 답변. 이 프로그램에는 점진적 보행 및 점진적 어깨 및 흉곽 운동이 포함됩니다. 이 운동은 수술 후 첫날부터 물리 치료사의 감독하에 수행됩니다. 운동은 반복 횟수를 늘려 매일 향상됩니다.
실험적: 키네시올로지 테이핑

수술 후 0일째, 전문 물리치료사에 의한 발관 후 혈역학적 상태가 안정된 연구군 환자들을 대상으로 키네시올로지 테이핑을 시행하였다. 모든 테이프는 같은 물리치료사가 깨끗하고 면도한 피부에 붙였습니다(필요한 경우). 연구자들은 아래에 설명된 대로 키네시올로지 테이핑을 적용했습니다.

  1. 횡격막 기능의 촉진을 자극하기 위해 5 cm 폭의 운동학적 테이프를 피부에 붙였다.
  2. 개흉시 절단된 광배근과 전거근에 테이핑을 하였다.
  3. 또한 키네시올로지 테이핑은 환자의 통증 유발점(보통 대흉근 위)에 시행할 수 있습니다.

키네시올로지 테이프는 환자가 불편함을 느끼지 않는다면 3-4일 동안 머무를 수 있습니다. 3-4일 후 테이프를 갱신했습니다. 따라서 테이핑은 각 환자에게 두 번 수행되었습니다. 수술 후 1주일에 밴드를 제거하였다.

수술 후 0일째, 전문 물리치료사에 의한 발관 후 혈역학적 상태가 안정된 연구군 환자들을 대상으로 키네시올로지 테이핑을 시행하였다. 연구자들은 아래에 설명된 대로 키네시올로지 테이핑을 적용했습니다.

  1. 횡격막 기능 촉진을 위해
  2. 개흉시 절단된 광배근과 전거근에 테이핑을 하였다.
  3. 또한 키네시올로지 테이핑은 환자의 통증유발점에 시행할 수 있다.

3-4일 후 테이프를 갱신했습니다. 따라서 테이핑은 각 환자에게 두 번 수행되었습니다. 수술 후 1주일에 밴드를 제거하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수의 변화
기간: 4주째 기준선 통증 점수에서 변경.

VAS(Visual Analog Scale)는 통증 평가를 위한 1차원 척도로 사용되었습니다. VAS는 다양한 성인 집단에서 널리 사용되는 자가 관리식 1차원 통증 강도 측정법입니다. VAS는 참가자가 통증의 심각성을 가장 잘 나타낸다고 생각하는 지점을 표시하는 10cm 길이의 선입니다. 항상 "0"은 통증이 없음을 의미하고 "10"은 극심한 통증을 의미합니다.

물으면 환자는 자신의 통증 정도에 해당하는 지점을 만지고 이 표시는 척도에 통증 정도를 나타냅니다. 점수가 높을수록 통증의 심각도가 높음을 나타냅니다. 수술 전, 수술 후 0일, 테이핑 전, 수술 후 1일, 수술 후 2일, 수술 후 7일, 수술 후 1개월을 평가하였다.

4주째 기준선 통증 점수에서 변경.
폐기능의 변화
기간: 4주에 기준선 폐 기능에서 변경.
폐기능 검사는 편안한 90도 각도로 앉은 자세에서 디지털 폐활량계(Pony FX, COSMED Inc., Italy)를 사용하여 수행하였다. 이 검사는 각 환자에 대해 3회 반복하여 가장 좋은 값을 기록하였다. 각 테스트 사이에는 1분의 휴식 시간이 주어졌습니다. 1초간 강제 호기량(FEV1), 강제 폐활량(FVC), 강제 폐활량에 대한 1초 강제 호기량(FEV1/FVC), 최대 호기량(PEF), 25-75% 강제 호기량(FEF25-75) )가 기록되었습니다. 검사는 수술 전, 수술 후 0일, 테이프 부착 전, 수술 후 1일, 수술 후 2일, 수술 후 7일, 수술 후 1개월에 시행하였다.
4주에 기준선 폐 기능에서 변경.
호흡 근력의 변화
기간: 4주에 기준선 폐 강도에서 변경합니다.
호흡근력은 휴대용 구강내압 측정기(Pony FX, COSMED Inc., Italy)를 이용하여 최대 흡기압과 최대 호기압을 측정하여 평가하였다. 측정하는 동안 참가자들은 최대 성능을 발휘할 수 있도록 구두로 격려했습니다. 동작은 최소 30초 간격으로 최소 5회 반복하였고, 5-10% 차이가 나는 측정치 중에서 가장 좋은 것을 선택하여 분석하였다. MIP 및 MEP 값은 cmH2O로 결정되었습니다. 검사는 수술 전, 수술 후 0일, 테이프 부착 전, 수술 후 1일, 수술 후 2일, 수술 후 7일, 수술 후 1개월에 시행하였다.
4주에 기준선 폐 강도에서 변경합니다.
삶의 질 변화
기간: 4주째 기준선 삶의 질에서 변화.
Short Form-36(SF-36) 삶의 질 점수는 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용되었습니다. SF-36은 개인의 건강 상태와 삶의 질에 대한 정보를 제공하는 8개의 하위 척도가 있는 설문지입니다. SF-36은 1999년에 터키어로 번역되었습니다. 확인 연구는 다른 환자 그룹에서 수행되었습니다. 테스트는 수술 후 첫 달에 수술 전 기간에 적용되었습니다.
4주째 기준선 삶의 질에서 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미터 높이
기간: 수술 전 초기 평가
미터(m) 단위의 모든 피험자의 키는 수술 전에 기록됩니다.
수술 전 초기 평가
킬로그램의 무게
기간: 수술 전 초기 평가
킬로그램(kg) 단위의 모든 피험자의 체중은 수술 전에 기록됩니다.
수술 전 초기 평가
체질량 지수(BMI)(kg/m^2)
기간: 수술 전 초기 평가.
체질량 지수(BMI)는 체중(kg)/신장(m)^2 공식으로 계산됩니다.
수술 전 초기 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Neriman Temel Aksu, Akdeniz Üniversitesi Antalya Sağlık Yüksekokulu

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Akdeniz Univ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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