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요양원 자율 프로그램을 위한 노화와 치매에서의 파일럿 테스트 의사결정 원문보기 KCI 원문보기 인용 (DIGNITY)

2024년 2월 15일 업데이트: Liza Behrens, PhD, RN, Penn State University

요양원의 선호 기반 치료를 위한 자율성을 위한 노화 및 치매의 파일럿 테스트 의사 결정

이 연구의 목적은 Nursing Homes의 Preference-Based Care에 대한 DIGNITY(Decision-making In AGing and DementIa for autonomY)의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효과를 새로운 증거 기반 개입으로 적응, 파일럿 테스트 및 평가하는 것입니다. 요양원 직원이 일반적으로 자원 요양원 커뮤니티 하에 있는 시골 지역에서 치매를 앓고 있는 거주자의 돌봄 및 활동 선호도를 안전하게 존중하도록 지원합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

650만 명의 미국인 중 알츠하이머병 및 관련 형태의 치매(ADRD)를 앓고 있는 노인 중 2/3는 요양원(NH)에서 사망할 것입니다. NH의 케어는 개인 중심 케어(PCC)를 제공할 책임이 있는 130만 명의 직원으로 구성된 끊임없이 변화하는 인력에 의해 제공됩니다. PCC는 케어 및 일상 생활 활동에 대한 거주자 선호도를 알고 존중하는 케어입니다. NH 주민들은 일상 생활과 돌봄 활동에 대한 선호도를 존중하려는 노력에 만족하지 못하고 있다고 보고했습니다. ADRD를 앓고 있는 거주자의 경우 이는 존엄성 상실, 분노, 동요, 고립, 우울증 및 거주자 간의 부정적인 사회적 상호 작용으로 이어져 궁극적으로 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 주민들의 선호도를 존중하는 데 있어 눈에 띄고 알려진 장애물은 NH 직원의 불리한 태도와 행동을 주로 위험에 빠뜨리는 것입니다. DIGNITY(자율성을 위한 노화 및 치매의 의사 결정)는 요양원 ​​직원이 결정 지원을 통해 거주자의 선호도를 안전하게 존중하는 데 내재적 및 시스템 장벽을 해결함으로써 거주자의 위험한 선호도를 협상할 수 있도록 하는 것을 목표로 하는 이론 및 증거에 기반한 새로운 다단계 개입입니다. , 관리 계획 및 직원 코칭/교육. 제안된 프로젝트에서 우리는 펜실베니아에 위치한 4개의 시골 요양원에서 80명의 요양원 직원과 거주자를 대상으로 한 파일럿 클러스터 무작위 시험에서 DIGNITY를 구현할 것입니다. 우리의 목표는 다음과 같습니다. 1.) 시골의 소외된 요양원 커뮤니티에서 DIGNITY 개입을 구현하는 관련성과 실행 가능성에 대한 이해 관계자의 관점을 탐구합니다. 2.) 농촌의 소외된 요양원 4곳에서 DIGNITY의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효과를 조사합니다. 결과는 DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 기준선과 12주 후에 평가됩니다. 이 연구는 NH에 거주하는 ADRD 환자에 대한 치료 제공의 질을 향상시키는 데 필요한 직접 치료 인력 기술의 격차를 목표로 하는 증거 기반 개입을 개발하는 중요한 다음 단계입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • State College, Pennsylvania, 미국, 16803
        • Pennsylvania State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

요양원 포함 기준:

  1. Rural Health Information Hub54에 따라 펜실베니아 시골에 위치
  2. 관리자는 사람 중심의 치료를 제공하겠다는 약속을 분명히 합니다.
  3. NH에는 전용 치매 치료 병동 및/또는 총 병상 수용 인원이 100개 이상입니다.
  4. NH는 요양원 ​​지도부가 결정한 연구 기간 동안 연구 활동에 참여할 수 있는 능력이 있습니다.
  5. NH에는 정기적으로 만나는 전담 품질 개선/안전 팀이 있습니다.
  6. NH는 프로그램 전송을 위한 안정적인 인터넷 연결을 제공합니다.

제외 기준:

  • 요양원은 포함 기준을 충족하지 않습니다.

편의 샘플링은 요양원 직원과 요양원 거주자를 모집하는 데 사용됩니다.

요양원 직원의 포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 참여 요양원에서 최소 6개월 동안 고용
  3. 유창한 영어 쓰기 및 말하기
  4. 치매가 있는 노인에게 직접적인 돌봄 제공을 제공 및/또는 영향을 줍니다.

거주자를 위한 포함 기준:

  1. 최소 3개월 동안 요양원 연구 장소에 거주
  2. 영어로 말하기
  3. 알츠하이머병 또는 관련 치매(ADRD)의 문서화된 진단
  4. 요양원 직원이 자신의 건강 및/또는 안전에 위험이 있다고 명시한 선호 사항이 있어야 합니다.
  5. 등록에 대한 동의/동의 제공

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 감염관리 교육
연구의 이 부문에 무작위로 배정된 요양원은 감염 예방 및 통제에 대한 CDC 지침과 증거 기반 정보를 받습니다. 요양원 직원은 일상적인 거주자 관리에 이러한 표준을 구현합니다. 또한 요양원 직원은 CDC 지침 및 증거 기반 관행의 구현을 지원하기 위해 실시간 대화형 화상 회의 소프트웨어를 통해 ECHO(Extension for Community Healthcare Outcomes) 세션에 참여하도록 초대됩니다.
이는 교육 내용과 중재자의 관심이 유사한 주의 통제 중재입니다. 여기에는 요양원을 위한 CDC 감염 통제 실무 지침 링크 배포, 일선 직원을 위한 감염 통제 실무에 대한 기본 교육, 6회의 ECHO 코칭 세션이 포함됩니다.
실험적: 존엄성 개입
연구의 이 부문에 무작위로 배정된 요양원은 치매의 자율성(DIGNITY)에 대한 의사 결정 및 노화를 지원하기 위한 증거 기반 위험 평가 및 관리 계획 프로토콜을 받습니다. 요양원 직원은 이 매뉴얼을 사용하여 입소자의 건강 및/또는 안전에 위험을 수반한다고 인식하는 입소자 선호 사항에 대한 위험 평가 및 관리 계획을 구현합니다. 또한 요양원 직원은 실시간 대화형 화상 회의 소프트웨어를 통해 ECHO(Extension for Community Healthcare Outcomes) 세션에 참여하여 DIGNITY 프로토콜 구현을 지원합니다.
DIGNITY는 사람 중심의 치매 치료를 지원하기 위해 요양원에서 공유된 의사결정을 안내하는 다요소, 다단계 개입입니다. 이론에 근거하여 이 개입은 치매로 인한 인지 저하에도 불구하고 일상 생활 및 돌봄에 대한 거주자 선호도를 지원하기 위해 위험 상황에 참여할지 여부를 평가하고 판단하는 요양원 ​​직원의 태도와 행동을 목표로 합니다. 여기에는 프로토콜 매뉴얼, DIGNITY 전략 구현 방법에 대한 기본 교육, 일선 직원이 주민의 건강과 안전에 위험을 수반하는 선호 상황에서 본질적인 문화적 요인을 협상하는 데 도움이 되는 6개의 ECHO 세션이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 타당성
기간: DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
타당성 입증(개입 조치 타당성)
DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
직원 행동 의도
기간: DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
레지던트의 선호도를 존중하려는 직원 의도의 증거(조사자가 개발한 설문 조사 항목)
DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
입주민 만족도
기간: DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
선호도에 대한 주민 만족도의 증거(Preferences for Daily Living Inventory)
DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
개입 충실도
기간: DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
DIGNTY Intervention에 대한 직원 충실도의 증거(조사자가 개발한 DIGNITY Intervention Fidelity Assessment Checklist)
DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직원 자체 - 효능
기간: DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
개인 중심 위험 관리에 대한 인식된 자기 효능감의 변화(연구자는 개인 중심 위험 관리를 위한 자기 효능감 조사를 개발함)
DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
개입 허용 가능성
기간: DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주
중재 수용성 측정에 대한 직원 평가 중재 수용성
DIGNITY 프로토콜에 대한 기본 교육 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Liza Behrens, PhD, Penn State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 24일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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