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치매 환자 간병인을 위한 비상 대비: Disaster PrepWise (DPW-Caregiver)

2026년 7월 18일 업데이트: Sato Ashida

치매 환자 간병인을 위한 비상 대비 및 지원: Disaster PrepWise

치매 환자와 그 가족은 재해 관련 스트레스와 자원 및 지원에 대한 접근성 감소로 인해 간병인이 돌봄을 계속할 수 있는 능력을 제한하기 때문에 재해 중에 특히 취약합니다. COVID-19 팬데믹은 치매 환자(PWD)와 간병인이 COVID-19 감염의 위협으로 인해 지원과 자원에 접근하는 데 어려움을 겪으면서 극도의 취약성을 보여주었습니다. 이러한 영향은 간병인이 지리적으로 고립되어 있고 재난 관리 자원이 부족한 농촌 지역에서 더욱 악화되었습니다. 지난 50년 동안 연방에서 선언한 재해의 수가 극적으로 증가함에 따라 전염병 및 극심한 기상 비상 사태와 같은 재해에서 사용할 수 있는 긴급 간병 계획을 개발하는 간병인을 지원하기 위한 적극적인 공중 보건 노력이 필요합니다. 이 프로젝트의 장기 목표는 개입 프로그램인 Disaster PrepWise(DPW)를 구현하여 회복력을 높이고 고통을 최소화하기 위해 응급 상황 대비를 강화하고 장애인 간병인 네트워크를 지원하는 것입니다. DPW 프로그램에서는 훈련된 MRC(Medical Reserve Corp) 자원봉사자가 간병인에게 비상 대비 계획과 개인 지원 네트워크를 공동으로 개발하도록 단계별 지침을 제공합니다. 이 제안된 연구의 목적은 1) DPW가 간병인 결과(즉, 회복력, 스트레스)에 미치는 영향과 DPW와 결과(간병인 자기효능감, 준비성, 사회적 지원) 사이의 연관성을 중재할 수 있는 인식을 테스트하는 것입니다. 2) 향후 보급을 최적화하기 위해 실제 환경에서 구현 전략을 평가합니다. 200명의 치매 환자 간병인을 대상으로 DPW 개입 그룹과 정보 전용 통제 그룹(재난 대비 정보 인쇄)의 두 팔을 포함하는 무작위 통제 실험을 수행할 것입니다. 평가는 무작위화(기준선) 전과 기준선 후 3개월 및 6개월 후에 수행됩니다. 이 연구는 간병인을 지원하기 위한 지원 기능이 내장된 고도로 개인화된 재해 대비 프로그램을 사용한다는 점에서 혁신적입니다. 지원은 농촌 지역의 노인과 간병인에게 도달할 수 있는 큰 잠재력을 가진 기존의 국가 수준의 공중 보건 인프라(MRC)를 통해 제공될 것입니다. 이 연구를 통해 얻은 지식과 데이터는 보급 가능성을 평가하기 위한 향후 대규모 다주 실용 시험의 토대를 마련할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 영어를 구사하는 성인(18세 이상)
  • ADRD 진단을 받은 개인의 동거 여부와 관계없이 가족 구성원(예: 생물학적 및 비생물학적 친척, 친구). 개인은 인종/민족, 성별 또는 성적 취향에 따라 제외되지 않습니다.

제외 기준:

  • 전치매 또는 경미한 인지 장애로 진단된 가족은 치료 필요성이 다르기 때문에 부모 연구에서 제외되었습니다.
  • DPW는 지역 사회 거주 개인의 요구 사항을 다루므로 요양원 및 생활 보조 시설에 거주하는 간병인은 제외됩니다.
  • 동의하거나 질문에 대한 응답을 제공할 수 없는 신체적 또는 인지적 조건이 있는 간병인은 평가 후 제외됩니다("연구를 위한 사전 동의 문서에 서명하기 위한 평가", UI IRB).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
참여에 동의하고 기본 조사를 완료하고 컨트롤 암에 배정된 간병인은 알츠하이머 협회에서 발행한 비상 대비에 대한 4페이지 분량의 유인물을 받게 됩니다. 대조군 참가자는 개입 참가자와 유사하게 3개월 및 6개월에 후속 설문 조사를 완료합니다.
실험적: 재난 대비-간병인 개입
참여에 동의하고 기본 설문 조사를 완료하고 개입 부문에 배정된 간병인은 훈련된 중재자로부터 Disaster PrepWise-Caregiver 프로그램을 받고 완성된 가정 비상 관리 계획을 받게 됩니다. 대조군 참가자는 개입 참가자와 유사하게 3개월 및 6개월에 후속 설문 조사를 완료합니다.
DPW(Disaster PrepWise) 개입은 5개의 대화형 모듈과 2개의 보충 섹션(다양한 유형의 재해에 대한 특별 주제 및 리소스)으로 구성됩니다. 다섯 가지 모듈은 다음과 같습니다. (1) 개인 및 가정 평가 완료, (2) 개인 비상 네트워크 개발, (3) 비상 정보 개발 및 중요 문서 수집, (4) 3-5일 분량의 약물 및 의료 용품 공급 유지 , 및 (5) 비상 공급 키트를 구축합니다. 초기 방문(IV1) 및 4주 후 후속 전화 대화(IV2)를 통해 중재자는 개인화된 재해 관리 계획을 개발하고 가족 및 친구와 공유할 수 있도록 참가자에게 제공합니다. 초기 세션 8주 후 중재자는 간병인에게 필요할 수 있는 추가 지원을 제공하기 위해 최종 후속 전화(IV3)를 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복력
기간: 기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC: 25개 항목). 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
간병인 스트레스
기간: 기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
Cohen이 인지한 스트레스 척도(PSS: 14개 항목). 범위는 0~40입니다. 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 나타냅니다.
기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감
기간: 기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
간병인 자기효능감(돌봄을 관리하는 SE, 5개 항목, 서비스를 사용하는 SE, 4개 항목). 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 자기 효능감이 높은 것을 의미합니다.
기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
간병인 준비
기간: 기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
간병인 대비 척도(8개 항목). 범위는 0~40입니다. 점수가 높을수록 간병인이 간병에 대해 더 많이 준비되어 있다고 느낀다는 것을 나타냅니다.
기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
소셜 네트워크
기간: 기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화
CaREnet: 간병인 소셜 네트워크 평가 도구. 척도 점수가 아닙니다. 지원 상호 작용에 참여하는 네트워크 구성원의 수.
기준선과 6개월 후속 조치 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sato Ashida, PhD, University of Iowa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202201195
  • 1R01AG077436 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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