Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akutberedskap för vårdgivare till personer med demens: Disaster PrepWise (DPW-Caregiver)

18 juli 2026 uppdaterad av: Sato Ashida

Akutberedskap och stöd för vårdgivare till personer med demens: Disaster PrepWise

Individer med demens och deras familjer är särskilt utsatta under en katastrof eftersom det begränsar vårdgivares möjlighet att fortsätta med vården på grund av katastrofrelaterad stress och minskad tillgång till resurser och stöd. COVID-19-pandemin visade den extrema sårbarheten hos personer med demens (PWD) och deras vårdgivare när de kämpade för att få tillgång till stöd och resurser på grund av hotet om COVID-19-infektion; sådan påverkan förvärrades på landsbygden där vårdgivare är geografiskt isolerade och resurser för katastrofhantering är knappa. Med antalet federalt deklarerade katastrofer som har ökat dramatiskt under de senaste 50 åren, behövs aktiva folkhälsoinsatser för att stödja vårdgivare i att utveckla akutvårdsplaner som kan användas vid katastrofer som pandemier och extrema vädersituationer. Det långsiktiga målet med detta projekt är att förbättra krisberedskapen och stödja nätverk av vårdgivare av PWD för att öka deras motståndskraft och minimera nöd genom att implementera ett interventionsprogram, Disaster PrepWise (DPW). I DPW-programmet kommer en utbildad Medical Reserve Corp (MRC) volontär att ge steg-för-steg vägledning till vårdgivare för att gemensamt utveckla krisberedskapsplaner och personliga stödnätverk. Målen för denna föreslagna studie är att 1) ​​testa effekten av DPW på vårdgivarens resultat (d.v.s. motståndskraft, stress) och uppfattningar som kan förmedla sambandet mellan DPW och resultat (vårdgivarens själveffektivitet, beredskap, socialt stöd); och 2) utvärdera implementeringsstrategier i en verklig miljö för att optimera framtida spridning. Vi kommer att genomföra ett randomiserat kontrollförsök med 200 vårdgivare till personer med demens som involverar två armar: DPW-interventionsgrupp och en endast informationskontrollgrupp (skriv ut information om katastrofberedskap). Bedömningar kommer att ske före randomisering (baslinje), och 3 och 6 månader efter baslinjen. Denna studie är nyskapande i sin användning av ett mycket personligt katastrofberedskapsprogram med inbyggd assistans för att stödja vårdgivare; Stödet kommer att tillhandahållas genom en befintlig folkhälsoinfrastruktur på nationell nivå (MRC) som har stor potential att nå äldre vuxna och vårdgivare på landsbygden. Kunskapen och data som erhållits genom denna studie kommer att lägga grunden för en framtida storskalig multi-state pragmatisk prövning för att bedöma spridningspotentialer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande vuxna (18 år och äldre)
  • Familjemedlemmar (t.ex. biologiska och icke-biologiska släktingar, vänner) till individer med diagnosen ADRD oavsett om de bor med individen eller inte. Individer kommer inte att uteslutas baserat på ras/etnicitet, kön eller sexuell läggning.

Exklusions kriterier:

  • Familjer till dem som diagnostiserats som predemenssjukdom eller lindrig kognitiv funktionsnedsättning exkluderas från föräldrastudien på grund av olika vårdbehov.
  • DPW tillgodoser behoven hos individer som bor i samhället, därför kommer vårdgivare till dem som bor på vårdhem och stödboende att uteslutas.
  • Vårdgivare med fysiska eller kognitiva tillstånd som hindrar dem från att samtycka eller ge svar på frågor kommer att uteslutas efter utvärdering ("Utvärdering för att underteckna ett informerat samtycke för forskning," UI IRB).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Vårdgivare som samtycker till att delta, fyller i en baslinjeundersökning och är tilldelade kontrollarmen kommer att få en fyra sidor lång handout om nödberedskap publicerad av Alzheimers Association som ger tips om hur man förbereder sig för katastrofer och vad man ska göra under och efter en katastrof. Kontrolldeltagare kommer att fylla i uppföljningsundersökningar efter 3 och 6 månader, liknande interventionsdeltagare.
Experimentell: Disaster PrepWise-Caregiver Intervention
Vårdgivare som samtycker till att delta, fyller i en baslinjeundersökning och är tilldelade interventionsarmen kommer att få ett Disaster PrepWise-Caregiver-program från en utbildad interventionist och få en ifylld plan för nödhantering i hushållet. Kontrolldeltagare kommer att fylla i uppföljningsundersökningar efter 3 och 6 månader, liknande interventionsdeltagare.
Insatsen Disaster PrepWise (DPW) består av fem interaktiva moduler och två kompletterande sektioner (speciella ämnen och resurser om olika typer av katastrofer). De fem modulerna är: (1) Gör en personlig och hushållsbedömning, (2) Utveckla ett personligt nödnätverk, (3) Utveckla nödinformation och samla in viktiga dokument, (4) Håll ett 3-5 dagars lager av mediciner och medicinska förnödenheter , och (5) Bygg en nödförsörjningssats. Genom ett första besök (IV1) och ett uppföljande telefonsamtal fyra veckor senare (IV2), kommer interventionisten att utveckla en personlig katastrofhanteringsplan och ge den till deltagaren för att dela med familj och vänner. Åtta veckor efter den första sessionen kommer interventionisten att göra ett sista uppföljningssamtal (IV3) för att ge eventuell ytterligare hjälp vårdgivare kan behöva.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elasticitet
Tidsram: Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC: 25 objekt). Intervallet är 0 till 100. Högre poäng indikerar högre motståndskraft.
Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
Vårdgivares stress
Tidsram: Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
Cohen Perceived Stress Scale (PSS: 14 poster). Intervallet är 0 till 40. Högre poäng indikerar högre upplevd stress.
Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförmåga
Tidsram: Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
Caregiver Self-Efficacy (SE för att hantera vård, 5 artiklar; SE att använda tjänster, 4 artiklar). Intervallet är 0-10. En högre poäng indikerar en högre grad av self-efficacy.
Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
Vårdgivarens beredskap
Tidsram: Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
Vårdgivares beredskapsskala (8 st). Intervallet är 0 till 40. En högre poäng indikerar att vårdgivaren känner sig mer förberedd för vård.
Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
Sociala nätverk
Tidsram: Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning
CaREnet: Caregiver Social Network Assessment Tool. Det är inte en skala poäng. Antal nätverksmedlemmar som deltar i stödjande interaktioner.
Byt mellan baslinje och 6 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Sato Ashida, PhD, University of Iowa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2022

Första postat (Faktisk)

16 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera