Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementiasta kärsivien henkilöiden omaishoitajien hätävalmius: Disaster PrepWise (DPW-Caregiver)

perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Sato Ashida

Hätävalmius ja tuki dementiasta kärsivien henkilöiden omaishoitajille: Disaster PrepWise

Dementiasta kärsivät henkilöt ja heidän perheensä ovat erityisen haavoittuvia katastrofin aikana, koska se rajoittaa omaishoitajien mahdollisuuksia jatkaa hoitoa katastrofiin liittyvän stressin ja heikentyneen resurssien ja tuen vuoksi. COVID-19-pandemia osoitti dementiaa sairastavien (PWD) ja heidän omaishoitajiensa äärimmäisen haavoittuvuuden, kun he kamppailivat saada tukea ja resursseja COVID-19-tartunnan uhan vuoksi. vaikutus pahentui maaseutualueilla, joilla omaishoitajat ovat maantieteellisesti eristyksissä ja katastrofinhallintaresurssit ovat niukat. Kun liittovaltion julistamien katastrofien määrä on kasvanut dramaattisesti viimeisten 50 vuoden aikana, tarvitaan aktiivisia kansanterveystoimia, jotta omaishoitajia voidaan kehittää hätähoitosuunnitelmien laatimisessa, joita voidaan käyttää katastrofeissa, kuten pandemioissa ja äärimmäisissä säähätätilanteissa. Tämän projektin pitkän aikavälin tavoitteena on tehostaa vammaisten omaishoitajien hätävalmiutta ja tukea verkostoja heidän sietokykynsä lisäämiseksi ja ahdistuksen minimoimiseksi toteuttamalla Disaster PrepWise (DPW) -interventio-ohjelma. DPW-ohjelmassa koulutettu Medical Reserve Corp (MRC) -vapaaehtoinen opastaa hoitajia vaiheittain, jotta he voivat yhdessä kehittää hätävalmiussuunnitelmia ja henkilökohtaisia ​​tukiverkostoja. Tämän ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on 1) testata DPW:n vaikutusta hoitajan tuloksiin (eli sietokykyyn, stressiin) ja käsityksiin, jotka voivat välittää DPW:n ja tulosten välistä yhteyttä (hoitajan omatehokkuus, valmius, sosiaalinen tuki); ja 2) arvioida toteutusstrategioita reaalimaailmassa optimoidakseen tulevan levityksen. Suoritamme satunnaistetun kontrollikokeen 200 dementiaa sairastavien henkilöiden omaishoitajille, joihin osallistuu kaksi haaraa: DPW-interventioryhmä ja vain tietoa sisältävä kontrolliryhmä (tulosta tiedot katastrofivalmiudesta). Arvioinnit suoritetaan ennen satunnaistamista (perustaso) ja 3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen. Tämä tutkimus on innovatiivinen, koska siinä käytetään erittäin henkilökohtaista katastrofivalmiusohjelmaa, jossa on sisäänrakennettu apu omaishoitajien tukemiseen. Tuki annetaan olemassa olevan kansallisen tason kansanterveysinfrastruktuurin (MRC) kautta, jolla on suuret mahdollisuudet tavoittaa iäkkäät aikuiset ja omaishoitajat maaseudulla. Tämän tutkimuksen avulla saadut tiedot ja tiedot luovat pohjan tulevalle laajemmalle, monivaltioiselle pragmaattiselle tutkimukselle levitysmahdollisuuksien arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sato Ashida, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuvat aikuiset (18 vuotta ja vanhemmat)
  • ADRD-diagnoosin saaneiden henkilöiden perheenjäsenet (esim. biologiset ja ei-biologiset sukulaiset, ystävät) riippumatta siitä, asuvatko he henkilön kanssa vai eivät. Henkilöitä ei suljeta pois rodun/etnisen taustan, sukupuolen tai seksuaalisen suuntautumisen perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Predementiaksi tai lieväksi kognitiiviseksi vajaatoiminnaksi diagnosoitujen perheet suljetaan pois vanhempaintutkimuksesta erilaisten hoitotarpeiden vuoksi.
  • DPW vastaa yhteisössä asuvien yksilöiden tarpeisiin, joten hoitokodeissa ja avustetuissa asumislaitoksissa asuvien omaishoitajat jätetään ulkopuolelle.
  • Omaishoitajat, joilla on fyysisiä tai kognitiivisia sairauksia, jotka estävät heitä antamasta suostumusta tai antamasta vastauksia kysymyksiin, suljetaan pois arvioinnin jälkeen ("Evaluation to Sign an Informed Consent Document for Research", UI IRB).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Omaishoitajat, jotka suostuvat osallistumaan, suorittavat perustutkimuksen ja jotka on määrätty ohjausryhmään, saavat Alzheimerin järjestön julkaiseman neljäsivuisen hätävalmiutta käsittelevän monisteen, joka sisältää vinkkejä katastrofeihin varautumisesta ja siitä, mitä tehdä katastrofin aikana ja sen jälkeen. Kontrolliosallistujat suorittavat seurantatutkimukset 3 ja 6 kuukauden iässä, kuten interventioon osallistujat.
Kokeellinen: Disaster PrepWise-Caregiver Intervention
Omaishoitajat, jotka suostuvat osallistumaan, suorittavat perustutkimuksen ja jotka on määrätty interventioryhmään, saavat Disaster PrepWise-Caregiver -ohjelman koulutetulta hoitajalta ja valmiin kotitalouden hätätilanteiden hallintasuunnitelman. Kontrolliosallistujat suorittavat seurantatutkimukset 3 ja 6 kuukauden iässä, kuten interventioon osallistujat.
Disaster PrepWise (DPW) -interventio koostuu viidestä interaktiivisesta moduulista ja kahdesta lisäosasta (erityisaiheita ja resursseja erityyppisistä katastrofeista). Viisi moduulia ovat: (1) Suorita henkilökohtainen ja kotitalousarviointi, (2) Kehitä henkilökohtainen hätäkeskus, (3) Kehitä hätätietoja ja kerää tärkeitä asiakirjoja, (4) Säilytä 3–5 päivän lääkkeiden ja lääkintätarvikkeiden toimitus. ja (5) Rakenna hätätarvikesarja. Ensimmäisen käynnin (IV1) ja 4 viikkoa myöhemmin (IV2) seuraavan puhelinkeskustelun avulla interventiohenkilö laatii henkilökohtaisen katastrofinhallintasuunnitelman ja toimittaa sen osallistujalle jaettavaksi perheen ja ystävien kanssa. Kahdeksan viikkoa ensimmäisen istunnon jälkeen interventioterapeutti tekee viimeisen seurantapuhelun (IV3) tarjotakseen omaishoitajien mahdollisesti tarvitsemaa lisäapua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC: 25 kohdetta). Alue on 0-100. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta.
Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Omaishoitajan stressi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Cohen Perceived Stress Scale (PSS: 14 kohdetta). Alue on 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stressiä.
Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Caregiver Self-Efficacy (SE hoitaa hoitoa, 5 kohdetta; SE käyttää palveluita, 4 kohdetta). Alue on 0-10. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa itsetehokkuutta.
Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Omaishoitajan valmius
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Omaishoitajan valmiusasteikko (8 kohtaa). Alue on 0-40. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että hoitaja tuntee olevansa valmistautuneempi hoitoon.
Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Sosiaaliset verkostot
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä
Carenet: Caregiver Social Network Assessment -työkalu. Se ei ole asteikkopistemäärä. Verkoston jäsenten lukumäärä, jotka osallistuvat tukevaan vuorovaikutukseen.
Muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden seurannan välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sato Ashida, PhD, University of Iowa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Disaster PrepWise-Caregiver

3
Tilaa