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불치병 환자의 호흡곤란 환자에게 아로마테라피와 함께 팬 사용

2022년 11월 22일 업데이트: Tsai-Wei Huang

불치병 환자의 호흡곤란 환자에서 아로마테라피와 함께 선풍기를 사용하는 효과: 무작위 대조 시험

호흡곤란은 말기 환자에게서 흔히 볼 수 있는 매우 파괴적인 증상입니다. 신체적, 심리적, 정서적, 사회적 한계를 동반하며, 호흡곤란 증상 발생의 모호함과 만족스러운 수준의 증상 치료를 받기 어려움은 말할 것도 없습니다. 본 연구의 목적은 임상 상황에서 말기 환자의 합병증을 완화하기 위한 선풍기, 아로마테라피와 같은 비약물 중재의 사용을 확인하는 것이다. 호흡곤란 증상의 효과.

연구 개요

상세 설명

호흡곤란은 말기 환자에게서 흔히 볼 수 있는 매우 파괴적인 증상입니다. 신체적, 심리적, 정서적, 사회적 한계를 동반하며, 호흡곤란 증상 발생의 모호함과 만족스러운 수준의 증상 치료를 받기 어려움은 말할 것도 없습니다. 본 연구의 목적은 임상 상황에서 말기 환자의 합병증을 완화하기 위한 선풍기, 아로마테라피와 같은 비약물 중재의 사용을 확인하는 것이다. 호흡곤란 증상의 효과.

포함 기준

  1. 20세 이상.
  2. 최종 진단 조건을 충족하기 위해 의사가 결정합니다.
  3. 호흡곤란의 증상.
  4. 환자의 일일 신체 상태는 East Coast Cancer Clinical Research Cooperative Organization Assessment Scale(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) ≥ 2점을 사용하여 평가됩니다.
  5. 북경어 또는 대만어 또는 서면 대화로 의사소통할 수 있습니다.
  6. 무의식 장애.
  7. 설명 및 설명 후 본 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명합니다.

제외 기준

  1. 안면삼차신경손상 치료를 받아보세요.
  2. 비정상적인 후각.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 110
        • Taipei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상.
  2. 최종 진단 조건을 충족하기 위해 의사가 결정합니다.
  3. 호흡곤란의 증상.
  4. 환자의 상태는 East Coast Cancer Clinical Research Cooperative Organization Assessment Scale(ECOG) ≥ 2점을 사용하여 평가됩니다.
  5. 북경어 또는 대만어 또는 서면 대화로 의사소통할 수 있습니다.
  6. 양심이 깨끗합니다.
  7. 설명 및 설명 후 본 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  1. 안면삼차신경손상 치료를 받아보세요.
  2. 비정상적인 후각.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 얼굴에 선풍기를 불어 결합 아로마 테라피
얼굴에 아로마테라피로 선풍기를 불어라
실험적: 선풍기를 얼굴에 대고
선풍기를 얼굴에 대고
위약 비교기: 선풍기를 발에 불어
선풍기를 발에 불어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란 관찰 척도, C-RDOS의 중국어 버전
기간: 점수는 최대 3일까지 변경됩니다.
RDOS는 성인의 호흡곤란의 존재와 강도를 측정하기 위해 고안된 8항목 순서 척도입니다. 높은 점수는 높은 호흡 곤란을 의미합니다.
점수는 최대 3일까지 변경됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 점수는 최대 3일까지 변경됩니다.

PHQ-9는 9개의 DSM-IV 기준 각각을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 점수를 매기는 우울증 모듈입니다. 1차 진료에 사용하도록 검증되었습니다.[2]

우울증을 선별하는 도구는 아니지만 우울증의 중증도와 치료에 대한 반응을 모니터링하는 데 사용됩니다. 높은 점수는 더 높은 감정적 고통을 의미합니다.

점수는 최대 3일까지 변경됩니다.
Edmonton Symptom Assessment System, C-ESAS의 중국어 버전
기간: 점수는 최대 3일까지 변경됩니다.
ESAS에는 통증, 피로, 메스꺼움, 우울증, 불안, 졸음, 식욕, 수면, 웰빙, 숨가쁨 등 11가지 증상이 포함됩니다. 0-10의 수치 척도를 사용합니다. 0은 증상이 없음을 나타내고 10은 증상이 최악의 경험을 나타냅니다.
점수는 최대 3일까지 변경됩니다.
스마트팔찌_심박변이도(HRV)
기간: 5일 동안 팔찌를 계속 착용하여 HRV 데이터를 기록합니다.
HRV는 밀리초 단위의 연속적인 심장 박동 사이의 시간 간격 변화의 생리적 현상입니다. 정상적이고 건강한 심장은 메트로놈처럼 고르게 째깍거리는 것이 아니라 심장 박동 사이의 밀리초를 보면 일정한 변동이 있습니다.
5일 동안 팔찌를 계속 착용하여 HRV 데이터를 기록합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 25일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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