수술 전 비디오가 환자의 불안에 미치는 영향
2024년 11월 21일 업데이트: TriHealth Inc.
질탈출증 수술을 받는 환자의 불안에 대한 수술 전 상담 영상 평가
수술 전 교육 영상이 질탈출증 수술을 받는 환자의 불안에 영향을 미치는지 알아보기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
- Cincinnati Urogynecology Associates
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 탈출 수술에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 그들은 또한 양측 난관절제술/난소절제술을 포함하거나 포함하지 않는 동시 질 자궁절제술, 탈출증에 대한 다른 구획 복구 또는 요실금에 대한 요도하 슬링을 가질 수 있습니다.
- TriHealth에서 친목 훈련을 받은 비뇨부인과 전문의 중 한 명이 수술
- 나이 >= 18
- 영어로 말하기
- 설문조사를 완전히 이해하고 응답할 수 있습니다.
제외 기준:
- 다른 외과의와 동시 시술
- 요양원에 거주
- 비영어권
- 정신 장애, 알츠하이머병, 치매로 인해 설문 조사에 완전히 응답할 수 없거나 질문에 응답할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 치료의 표준
수술 후 기대치에 대해 클리닉 간호사가 환자에게 제공하는 표준 언어 상담
|
클리닉 간호사의 현재 치료 표준 언어 상담
|
|
활성 비교기: 교육용 비디오
수술 후 기대치에 대한 표준 상담 패킷을 지원하는 교육 비디오
|
환자는 교육 비디오에 대한 링크를 받게 되며 원하는 만큼 여러 번 볼 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 불안 설문지로 측정한 각 그룹의 수술 전 불안 수준.
기간: 즉시 수술 전
|
외과적 불안 설문지는 0(가장 불안함)에서 68(가장 불안함)까지 점수 범위가 있는 검증된 17개 질문 설문조사입니다.
|
즉시 수술 전
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
현재 불안에 대한 약물을 복용하고 있는 환자의 외과적 불안 설문지 점수를 기반으로 불안 수준의 차이를 평가하기 위해
기간: 즉시 수술 전
|
외과적 불안 설문지는 0(가장 불안함)에서 68(가장 불안함)까지 점수 범위가 있는 검증된 17개 질문 설문조사입니다.
|
즉시 수술 전
|
|
집에서 비디오를 시청했는지 여부에 관계없이 외과적 불안 설문지 점수를 기반으로 불안 수준의 차이를 평가하기 위해
기간: 즉시 수술 전
|
외과적 불안 설문지는 0(가장 불안함)에서 68(가장 불안함)까지 점수 범위가 있는 검증된 17개 질문 설문조사입니다.
|
즉시 수술 전
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 7일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 6일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-094
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .