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다발성 경화증 환자에서 전정 재활이 체간 운동 및 운동학적 매개변수에 미치는 영향

2022년 11월 22일 업데이트: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Cawthorne Cooksey 운동과 전통적인 물리 치료 프로그램이 시행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

• Cawthorne Cooksey 운동과 전통적인 물리 치료 프로그램이 시행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, 이집트, 1133
        • October 6 University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

31년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 35~55세.
  • 도움 없이 걸을 수 있습니다.
  • MAS 또는 수정된 애쉬워스 척도에 따라 1 또는 1+의 근육 긴장도를 갖는 편마비 유형의 약 5회 재발 발작이 있는 신경과 전문의에 의해 재발-완화 MS로 진단되었습니다.
  • 모든 개인은 Dix Hallpike 테스트를 사용하여 중앙 현기증을 확인하기 위해 신경 외과 의사에 의해 평가되었습니다.
  • 2-2.5 범위의 확장된 장애 상태 척도를 기반으로 한 다발성 경화증 관련 장애 정도.

제외 기준:

  • 근골격계 기형이 있는 사람.
  • 내이 이상이 있는 사람.
  • 정신 장애 또는 발작이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I
Cawthorne Cooksey 운동 프로토콜과 함께 기존의 전정 재활을 받았습니다.
Cawthorne Cooksey 운동 프로토콜
전통적인 전정 재활
활성 비교기: 그룹 II
전통적인 전정 재활만 받았다
전통적인 전정 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등속 동력계(평균 출력)
기간: 4 주
트렁크 운동 및 운동학적 매개변수를 평가합니다.
4 주
등속 동력계(가속 시간)
기간: 4 주
트렁크 운동 및 운동학적 매개변수를 평가합니다.
4 주
등속 동력계(감속 시간)
기간: 4 주
트렁크 운동 및 운동학적 매개변수를 평가합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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