Effekt av vestibulær rehabilitering på trunkkinetiske og kinematiske parametere hos pasienter med multippel sklerose
22. november 2022 oppdatert av: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Cawthorne Cooksey-øvelsene og det konvensjonelle programmet for fysioterapi ble administrert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
• Cawthorne Cooksey-øvelsene og det konvensjonelle programmet for fysioterapi ble administrert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypt, 1133
- October 6 University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
31 år til 51 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 35-55 år.
- Ambulerende uten assistanse.
- Diagnostisert med residiverende-remitterende MS av en nevrolog, med omtrent fem tilbakefallsanfall i hemiparese-typen med en muskeltonus på 1 eller 1+ avhengig av MAS, eller modifisert Ashworth-skala.
- Alle individer ble evaluert av en nevrokirurg for å bekrefte sentral vertigo ved å bruke test av Dix Hallpike.
- Grad av MS-relatert funksjonshemming basert på den utvidede funksjonshemmingsstatusskalaen, fra 2-2,5.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med muskel- og skjelettdeformiteter.
- Personer med abnormiteter i det indre øret.
- Personer med psykiatriske forstyrrelser eller anfall.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe I
mottok konvensjonell vestibulær rehabilitering sammen med Cawthorne Cooksey treningsprotokoll
|
Cawthorne Cooksey treningsprotokoll
konvensjonell vestibulær rehabilitering
|
|
Aktiv komparator: Gruppe II
fikk kun konvensjonell vestibulær rehabilitering
|
konvensjonell vestibulær rehabilitering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isokinetisk dynamometer (gjennomsnittlig effekt)
Tidsramme: 4 uker
|
Vurder trunk kinetiske og kinematiske parametere.
|
4 uker
|
|
Isokinetisk dynamometer (akselerasjonstid)
Tidsramme: 4 uker
|
Vurder trunk kinetiske og kinematiske parametere.
|
4 uker
|
|
Isokinetisk dynamometer (retardasjonstid)
Tidsramme: 4 uker
|
Vurder trunk kinetiske og kinematiske parametere.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
10. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
20. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003988
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .