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Effetto della riabilitazione vestibolare sui parametri cinetici e cinematici del tronco nei pazienti con sclerosi multipla

22 novembre 2022 aggiornato da: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Sono stati somministrati gli esercizi di Cawthorne Cooksey e il programma convenzionale di terapia fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

• Sono stati somministrati gli esercizi di Cawthorne Cooksey e il programma convenzionale di terapia fisica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Egitto, 1133
        • October 6 University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 31 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 35-55 anni.
  • Ambulatorio senza assistenza.
  • Diagnosi di SM recidivante-remittente da parte di un neurologo, con circa cinque attacchi di recidiva nel tipo di emiparesi con un tono muscolare di 1 o 1+ a seconda della MAS o della scala di Ashworth modificata.
  • Tutti gli individui sono stati valutati da un neurochirurgo per confermare la vertigine centrale utilizzando il test di Dix Hallpike.
  • Grado di disabilità correlata alla SM basato sulla scala allargata dello stato di disabilità, che va da 2 a 2,5.

Criteri di esclusione:

  • Persone con deformità muscoloscheletriche.
  • Le persone con anomalie dell'orecchio interno.
  • Persone con disturbi psichiatrici o convulsioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo I
ha ricevuto la riabilitazione vestibolare convenzionale insieme al protocollo di esercizi di Cawthorne Cooksey
Altro: Protocollo di esercizi di Cawthorne Cooksey
Protocollo di esercizi di Cawthorne Cooksey
Altro: riabilitazione vestibolare convenzionale
riabilitazione vestibolare convenzionale
Comparatore attivo: Gruppo II
ricevuto solo riabilitazione vestibolare convenzionale
Altro: riabilitazione vestibolare convenzionale
riabilitazione vestibolare convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dinamometro isocinetico (potenza media)
Lasso di tempo: 4 settimane
Valutare i parametri cinetici e cinematici del tronco.
4 settimane
Dinamometro isocinetico (tempo di accelerazione)
Lasso di tempo: 4 settimane
Valutare i parametri cinetici e cinematici del tronco.
4 settimane
Dinamometro isocinetico (tempo di decelerazione)
Lasso di tempo: 4 settimane
Valutare i parametri cinetici e cinematici del tronco.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

October 6 University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003988

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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