Effet de la rééducation vestibulaire sur les paramètres cinétiques et cinématiques du tronc chez les patients atteints de sclérose en plaques
22 novembre 2022 mis à jour par: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Les exercices de Cawthorne Cooksey et le programme conventionnel de physiothérapie ont été administrés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
• Les exercices de Cawthorne Cooksey et le programme conventionnel de physiothérapie ont été administrés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypte, 1133
- October 6 University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
31 ans à 51 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 35 à 55 ans.
- Ambulatoire sans assistance.
- Diagnostiqué de SEP récurrente-rémittente par un neurologue, avec environ cinq crises de rechute de type hémiparésie avec un tonus musculaire de 1 ou 1+ selon le MAS, ou l'échelle d'Ashworth modifiée.
- Tous les individus ont été évalués par un neurochirurgien pour confirmer le vertige central en utilisant le test de Dix Hallpike.
- Degré d'invalidité lié à la SEP basé sur l'échelle élargie de l'état d'invalidité, allant de 2 à 2,5.
Critère d'exclusion:
- Les personnes atteintes de malformations musculo-squelettiques.
- Les personnes atteintes d'anomalies de l'oreille interne.
- Les personnes souffrant de troubles psychiatriques ou de convulsions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe I
a reçu une rééducation vestibulaire conventionnelle avec le protocole d'exercices de Cawthorne Cooksey
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Protocole d'exercice de Cawthorne Cooksey
rééducation vestibulaire conventionnelle
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Comparateur actif: Groupe II
ont reçu une rééducation vestibulaire conventionnelle seulement
|
rééducation vestibulaire conventionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dynamomètre isocinétique (puissance moyenne)
Délai: 4 semaines
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Évaluer les paramètres cinétiques et cinématiques du tronc.
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4 semaines
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Dynamomètre isocinétique (temps d'accélération)
Délai: 4 semaines
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Évaluer les paramètres cinétiques et cinématiques du tronc.
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4 semaines
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Dynamomètre isocinétique (temps de décélération)
Délai: 4 semaines
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Évaluer les paramètres cinétiques et cinématiques du tronc.
|
4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2022
Première publication (Réel)
2 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003988
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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