Vliv vestibulární rehabilitace na kinetické a kinematické parametry trupu u pacientů s roztroušenou sklerózou
22. listopadu 2022 aktualizováno: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Byla provedena cvičení Cawthorne Cooksey a konvenční program fyzikální terapie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
• Byla provedena cvičení Cawthorne Cooksey a konvenční program fyzikální terapie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypt, 1133
- October 6 University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
31 let až 51 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 35-55 let.
- Ambulantně bez pomoci.
- Neurologem diagnostikována relabující-remitující RS s přibližně pěti relapsovými atakami typu hemiparézy se svalovým tonusem 1 nebo 1+ v závislosti na MAS nebo modifikované Ashworthově škále.
- Všichni jedinci byli hodnoceni neurochirurgem, aby se potvrdilo centrální vertigo pomocí testu Dix Hallpike.
- Stupeň invalidity související s RS na základě rozšířené škály stavu invalidity v rozmezí 2–2,5.
Kritéria vyloučení:
- Lidé s deformitami pohybového aparátu.
- Lidé s abnormalitami vnitřního ucha.
- Lidé s psychiatrickými poruchami nebo záchvaty.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina I
dostávali konvenční vestibulární rehabilitaci spolu s cvičebním protokolem Cawthorne Cooksey
|
Cawthorne Cooksey cvičební protokol
konvenční vestibulární rehabilitace
|
|
Aktivní komparátor: Skupina II
dostávali pouze konvenční vestibulární rehabilitaci
|
konvenční vestibulární rehabilitace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Izokinetický dynamometr (průměrný výkon)
Časové okno: 4 týdny
|
Posuďte kinetické a kinematické parametry trupu.
|
4 týdny
|
|
Izokinetický dynamometr (doba zrychlení)
Časové okno: 4 týdny
|
Posuďte kinetické a kinematické parametry trupu.
|
4 týdny
|
|
Izokinetický dynamometr (doba zpomalení)
Časové okno: 4 týdny
|
Posuďte kinetické a kinematické parametry trupu.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
10. srpna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
20. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
2. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. listopadu 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/003988
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .