Vestibulaarisen kuntoutuksen vaikutus rungon kineettisiin ja kinemaattisiin parametreihin multippeliskleroosia sairastavilla potilailla
tiistai 22. marraskuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Cawthorne Cooksey -harjoituksia ja tavanomaista fysioterapiaohjelmaa annettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
• Cawthorne Cooksey -harjoituksia ja tavanomaista fysioterapiaohjelmaa annettiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypti, 1133
- October 6 University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
31 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 35-55 vuotta.
- Ambulatorinen ilman apua.
- Neurologi on diagnosoinut relapsoivan-remittoivan MS-taudin, noin viisi hemipareesityyppistä relapsikohtausta, joiden lihasjänteys on 1 tai 1+ riippuen MAS:sta tai muunneltu Ashworth-asteikko.
- Neurokirurgi arvioi kaikki yksilöt keskushuimauksen vahvistamiseksi Dix Hallpiken testillä.
- MS-tautiin liittyvän vamman aste laajennetun vammaisuusasteikon perusteella, joka vaihtelee välillä 2-2,5.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumia.
- Ihmiset, joilla on sisäkorvan poikkeavuuksia.
- Ihmiset, joilla on psykiatrisia häiriöitä tai kohtauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä I
sai tavanomaista vestibulaarista kuntoutusta Cawthorne Cookseyn harjoitusprotokollan ohella
|
Cawthorne Cookseyn harjoitusprotokolla
perinteinen vestibulaarikuntoutus
|
|
Active Comparator: Ryhmä II
sai vain tavanomaista vestibulaarista kuntoutusta
|
perinteinen vestibulaarikuntoutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Isokineettinen dynamometri (keskimääräinen teho)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Arvioi rungon kineettiset ja kinemaattiset parametrit.
|
4 viikkoa
|
|
Isokineettinen dynamometri (kiihtyvyysaika)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Arvioi rungon kineettiset ja kinemaattiset parametrit.
|
4 viikkoa
|
|
Isokineettinen dynamometri (hidastusaika)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Arvioi rungon kineettiset ja kinemaattiset parametrit.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 13. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003988
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .