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Auswirkung der Vestibularrehabilitation auf die rumpfkinetischen und kinematischen Parameter bei Patienten mit Multipler Sklerose

22. November 2022 aktualisiert von: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Die Cawthorne-Cooksey-Übungen und ein herkömmliches Physiotherapieprogramm wurden durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

• Die Cawthorne-Cooksey-Übungen und ein herkömmliches Physiotherapieprogramm wurden durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza
      • El-Sheikh Zayed City, Giza, Ägypten, 1133
        • October 6 University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

31 Jahre bis 51 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 35-55 Jahre.
  • Gehfähig ohne Hilfe.
  • Von einem Neurologen mit schubförmig remittierender MS diagnostiziert, mit ungefähr fünf Schüben vom Hemiparese-Typ mit einem Muskeltonus von 1 oder 1+, abhängig von der MAS oder der modifizierten Ashworth-Skala.
  • Alle Personen wurden von einem Neurochirurgen untersucht, um den zentralen Schwindel mit dem Test von Dix Hallpike zu bestätigen.
  • Grad der MS-bedingten Behinderung basierend auf der erweiterten Skala des Behinderungsstatus, die von 2-2,5 reicht.

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit Muskel-Skelett-Deformitäten.
  • Menschen mit Innenohranomalien.
  • Menschen mit psychiatrischen Störungen oder Krampfanfällen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe I
erhielt eine konventionelle vestibuläre Rehabilitation zusammen mit dem Cawthorne-Cooksey-Übungsprotokoll
Sonstiges: Übungsprotokoll von Cawthorne Cooksey
Übungsprotokoll von Cawthorne Cooksey
Sonstiges: konventionelle vestibuläre Rehabilitation
konventionelle vestibuläre Rehabilitation
Aktiver Komparator: Gruppe II
nur eine konventionelle vestibuläre Rehabilitation erhalten
Sonstiges: konventionelle vestibuläre Rehabilitation
konventionelle vestibuläre Rehabilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetischer Dynamometer (durchschnittliche Leistung)
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewerten Sie die kinetischen und kinematischen Parameter des Rumpfes.
4 Wochen
Isokinetischer Dynamometer (Beschleunigungszeit)
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewerten Sie die kinetischen und kinematischen Parameter des Rumpfes.
4 Wochen
Isokinetischer Dynamometer (Verzögerungszeit)
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewerten Sie die kinetischen und kinematischen Parameter des Rumpfes.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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October 6 University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003988

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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