Effekt av vestibulär rehabilitering på trunkkinetiska och kinematiska parametrar hos patienter med multipel skleros
22 november 2022 uppdaterad av: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Cawthorne Cooksey-övningarna och det konventionella programmet för sjukgymnastik administrerades.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
• Cawthorne Cooksey-övningarna och det konventionella programmet för sjukgymnastik administrerades.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypten, 1133
- October 6 University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
31 år till 51 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 35-55 år.
- Ambulerande utan hjälp.
- Diagnostiserats med skov-remitterande MS av en neurolog, med cirka fem återfallsattacker i typ hemipares med en muskeltonus på 1 eller 1+ beroende på MAS, eller modifierad Ashworth-skala.
- Alla individer utvärderades av en neurokirurg för att bekräfta central yrsel med test av Dix Hallpike.
- Grad av MS-relaterad funktionsnedsättning baserad på den utökade skalan för funktionshinder, som sträcker sig från 2-2,5.
Exklusions kriterier:
- Personer med muskel- och skelettdeformiteter.
- Människor med avvikelser i innerörat.
- Personer med psykiatriska störningar eller anfall.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp I
fick konventionell vestibulär rehabilitering tillsammans med Cawthorne Cooksey träningsprotokoll
|
Cawthorne Cooksey träningsprotokoll
konventionell vestibulär rehabilitering
|
|
Aktiv komparator: Grupp II
fick endast konventionell vestibulär rehabilitering
|
konventionell vestibulär rehabilitering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Isokinetisk dynamometer (medeleffekt)
Tidsram: 4 veckor
|
Bedöm trunkkinetiska och kinematiska parametrar.
|
4 veckor
|
|
Isokinetisk dynamometer (accelerationstid)
Tidsram: 4 veckor
|
Bedöm trunkkinetiska och kinematiska parametrar.
|
4 veckor
|
|
Isokinetisk dynamometer (retardationstid)
Tidsram: 4 veckor
|
Bedöm trunkkinetiska och kinematiska parametrar.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
10 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2022
Första postat (Faktisk)
2 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/003988
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .