前庭康复对多发性硬化症患者躯干动力学和运动学参数的影响
2022年11月22日 更新者：Ahmed Magdy Alshimy、October 6 University
进行了 Cawthorne Cooksey 练习和常规的物理治疗计划。
研究概览
详细说明
• 进行了Cawthorne Cooksey 练习和传统的物理治疗计划。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City、Giza、埃及、1133
- October 6 University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
31年 至 51年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 35-55 岁之间。
- 无需帮助即可走动。
- 神经科医生诊断为复发缓解型 MS，大约有 5 次偏瘫型复发发作，肌张力为 1 或 1+，具体取决于 MAS 或改良的 Ashworth 量表。
- 神经外科医生对所有个体进行评估，以使用 Dix Hallpike 测试确认中枢性眩晕。
- 基于扩大残疾状况量表的 MS 相关残疾程度，范围为 2-2.5。
排除标准：
- 肌肉骨骼畸形的人。
- 有内耳异常的人。
- 有精神障碍或癫痫发作的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：第一组
接受了传统的前庭康复以及 Cawthorne Cooksey 运动方案
|
Cawthorne Cooksey 运动协议
常规前庭康复
|
|
有源比较器：第二组
仅接受常规前庭康复
|
常规前庭康复
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
等速测功机（平均功率）
大体时间：4周
|
评估躯干动力学和运动学参数。
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4周
|
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等速测功机（加速时间）
大体时间：4周
|
评估躯干动力学和运动学参数。
|
4周
|
|
等速测功机（减速时间）
大体时间：4周
|
评估躯干动力学和运动学参数。
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月6日
初级完成 (实际的)
2022年8月10日
研究完成 (实际的)
2022年9月20日
研究注册日期
首次提交
2022年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月22日
首次发布 (实际的)
2022年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月22日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/003988
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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