Effekt af vestibulær rehabilitering på trunkkinetiske og kinematiske parametre hos patienter med multipel sklerose
22. november 2022 opdateret af: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Cawthorne Cooksey-øvelserne og det konventionelle fysioterapiprogram blev administreret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
• Cawthorne Cooksey-øvelserne og det konventionelle program for fysioterapi blev administreret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypten, 1133
- October 6 University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
31 år til 51 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 35-55 år.
- Ambulant uden assistance.
- Diagnosticeret med recidiverende-remitterende MS af en neurolog med cirka fem tilbagefaldsanfald i hemiparese-typen med en muskeltonus på 1 eller 1+ afhængigt af MAS eller modificeret Ashworth-skala.
- Alle individer blev evalueret af en neurokirurg for at bekræfte central vertigo ved hjælp af test af Dix Hallpike.
- Grad af MS-relateret handicap baseret på den udvidede handicapstatusskala, der spænder fra 2-2,5.
Ekskluderingskriterier:
- Mennesker med muskuloskeletale deformiteter.
- Mennesker med abnormiteter i det indre øre.
- Mennesker med psykiatriske forstyrrelser eller anfald.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe I
modtaget konventionel vestibulær rehabilitering sammen med Cawthorne Cooksey træningsprotokollen
|
Cawthorne Cooksey træningsprotokol
konventionel vestibulær rehabilitering
|
|
Aktiv komparator: Gruppe II
kun modtaget konventionel vestibulær rehabilitering
|
konventionel vestibulær rehabilitering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isokinetisk dynamometer (gennemsnitlig effekt)
Tidsramme: 4 uger
|
Vurder trunkkinetiske og kinematiske parametre.
|
4 uger
|
|
Isokinetisk dynamometer (accelerationstid)
Tidsramme: 4 uger
|
Vurder trunkkinetiske og kinematiske parametre.
|
4 uger
|
|
Isokinetisk dynamometer (decelerationstid)
Tidsramme: 4 uger
|
Vurder trunkkinetiske og kinematiske parametre.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. maj 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
20. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2022
Først opslået (Faktiske)
2. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/003988
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vestibulær rehabilitering ved MS
-
Imperial College LondonImperial College Healthcare NHS TrustAfsluttetResearch With Clinical Staff in Stroke RehabilitationDet Forenede Kongerige