Wpływ rehabilitacji przedsionkowej na parametry kinetyczne i kinematyczne tułowia u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
22 listopada 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Zastosowano ćwiczenia Cawthorne Cooksey i konwencjonalny program fizjoterapii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
• Zastosowano ćwiczenia Cawthorne Cooksey i konwencjonalny program fizjoterapii.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egipt, 1133
- October 6 University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
31 lat do 51 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 35-55 lat.
- Ambulatoryjny bez pomocy.
- Zdiagnozowana przez neurologa jako rzutowo-remisyjna stwardnienie rozsiane, z około pięcioma nawrotami typu niedowładu połowiczego z napięciem mięśniowym 1 lub 1+ w zależności od MAS lub zmodyfikowanej skali Ashwortha.
- Wszystkie osoby zostały ocenione przez neurochirurga w celu potwierdzenia ośrodkowego zawrotu głowy za pomocą testu Dixa Hallpike'a.
- Stopień niepełnosprawności związanej ze stwardnieniem rozsianym na podstawie powiększonej skali stopnia niepełnosprawności, mieszczącej się w przedziale od 2 do 2,5.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z deformacjami układu mięśniowo-szkieletowego.
- Osoby z nieprawidłowościami ucha wewnętrznego.
- Osoby z zaburzeniami psychicznymi lub drgawkami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa I
otrzymał konwencjonalną rehabilitację przedsionkową wraz z protokołem ćwiczeń Cawthorne Cooksey
|
Protokół ćwiczeń Cawthorne Cooksey
konwencjonalna rehabilitacja przedsionkowa
|
|
Aktywny komparator: Grupa II
otrzymał jedynie konwencjonalną rehabilitację przedsionkową
|
konwencjonalna rehabilitacja przedsionkowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dynamometr izokinetyczny (średnia moc)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Ocenić parametry kinetyczne i kinematyczne tułowia.
|
4 tygodnie
|
|
Dynamometr izokinetyczny (czas przyspieszania)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Ocenić parametry kinetyczne i kinematyczne tułowia.
|
4 tygodnie
|
|
Dynamometr izokinetyczny (czas hamowania)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Ocenić parametry kinetyczne i kinematyczne tułowia.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003988
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .