Влияние вестибулярной реабилитации на кинетические и кинематические параметры туловища у больных рассеянным склерозом
22 ноября 2022 г. обновлено: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Были назначены упражнения Cawthorne Cooksey и обычная программа физиотерапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
• Были назначены упражнения Cawthorne Cooksey и обычная программа физиотерапии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Египет, 1133
- October 6 University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 31 год до 51 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 35-55 лет.
- Амбулаторно без посторонней помощи.
- Неврологом диагностирован рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз, примерно пять приступов рецидива по типу гемипареза с мышечным тонусом 1 или 1+ в зависимости от MAS или модифицированной шкалы Эшворта.
- Все люди были обследованы нейрохирургом для подтверждения центрального головокружения с использованием теста Дикса Холлпайка.
- Степень инвалидности, связанной с РС, по расширенной шкале статуса инвалидности в диапазоне от 2 до 2,5.
Критерий исключения:
- Люди с деформациями опорно-двигательного аппарата.
- Люди с аномалиями внутреннего уха.
- Люди с психическими расстройствами или судорогами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа I
получил обычную вестибулярную реабилитацию вместе с протоколом упражнений Cawthorne Cooksey
|
Протокол упражнений Коуторна Кукси
традиционная вестибулярная реабилитация
|
|
Активный компаратор: Группа II
получил только обычную вестибулярную реабилитацию
|
традиционная вестибулярная реабилитация
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изокинетический динамометр (средней мощности)
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценить кинетические и кинематические параметры туловища.
|
4 недели
|
|
Изокинетический динамометр (время ускорения)
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценить кинетические и кинематические параметры туловища.
|
4 недели
|
|
Изокинетический динамометр (время торможения)
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценить кинетические и кинематические параметры туловища.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003988
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .